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7 个结果
  • 简介:摘要:探讨医院蒙药制剂室目前发展中所存在的问题,根据蒙药制剂室所面临的问题拟定可持续发展策略。目前我国对药品生产的监管已然标准化,这使得部分药品品种锐减,从医院蒙药制剂室现状来看,由于部分生产药品的设备均在半停半使用的状态,致使医院蒙药制剂室经济效益方面受其较大的影响。

  • 标签: 医院蒙药制剂 可持续发展 策略
  • 简介:摘要:目的:探讨分析高血压并脑出血(HICH)医院肺部感染的相关因素及护理措施。方法:选取160例高血压脑出血患者,随机分为常规护理组A组(n=80)和综合性个体化护理组B组(n=80)。比较两组患者肺部感染发生率、肺部感染康复时间、ICU住院时间、总住院时间、护理满意度、病死率等指标。结果:B组患者肺部感染率、肺部感染康复时间、ICU入住时间、总住院时间、病死率低于A组,且B组护理满意度高于A组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 高血压并脑出血 肺部感染 相关因素 护理
  • 简介:摘要:随着现代医学的飞速发展,药品管理领域不断取得创新性进展,向规范化、标准化迈进。在这一背景下,国家和政府重点关注民族医药事业的发展,为之出台了一系列的扶持政策。以蒙药制剂的可持续发展为例,相关医疗机构既要继承传统蒙医药的精华,同时也需要有方向性地改革与创新,从而拓宽民族医药的生存发展空间。基于此,本文将在简要分析蒙药制剂室特色优势以及生存发展前提的基础上,重点分析医院蒙药制剂的可持续发展策略

  • 标签: 医院 蒙药制剂 可持续发展 策略
  • 简介:【摘要】目的 探析门诊小儿手足口病的护理方式和健康指导策略。方法 选择2019年6月至2021年5月在本院诊治的74例小儿手足口病患儿纳入研究,将其分为实验组和参照组,每组37例。参照组给予常规护理干预,实验组在此基础上给予优质护理干预配合健康指导。对比两组患儿家属疾病相关知识认知程度与治疗有效率指标。结果 实验组患儿家属疾病相关知识认知程度与治疗有效率指标高于参照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论 对小儿手足口病患儿采取优质护理干预配合健康指导临床效果显著,患儿家属疾病相关知识认知程度得到明显改善,可有效提高患儿治疗有效率,值得临床推广应用。

  • 标签: 门诊 手足口病 护理方式 健康指导
  • 简介:摘要:在对药物质量进行评价的时候有一个指标是相当关键的,那就是药物制剂的稳定性,它的性能会对药物的治疗效果以及在使用时候的安全性产生直接影响。本文将会对影响药物制剂稳定性的相关影响因素进行简要的分析,并对这一部分提出一些有价值的优化策略,希望能够为相关方面的研究提供一些建议。

  • 标签: 药物制剂 稳定性 影响因素
  • 简介:【摘要】目的:本文对无痛胃肠镜联合检查患者进行集束化护理对肠道准备质量的影响进行分析研究。方法:我院无痛胃肠镜联合检查患者,共计100例。实行对照试验。参照组常规护理,实验组集束化护理,对比两组不良反应率、肠道准备质量评分。结果:参照组中2例头晕、3例恶心、2例呛咳,不良反应率14.0%;实验组中1例头晕、1例呛咳,不良反应率4.0%,两组显著差异,X2=12.49,P<0.05。参照组肠道准备质量评分4.5±1.2分。实验组肠道准备质量评分为8.1±2.3分。两组差异显著,有统计意义(t=8.7,P<0.05)。结论:利用集束化护理对无痛胃肠镜联合检查患者予以护理效果明显,能够提高肠道准备质量,推荐在临床检查中应用。

  • 标签: 无痛胃肠镜联合检查 集束化护理 肠道准备质量评分
  • 简介:【摘要】目的:探讨疾控中心微生物实验室质量控制影响因素及应对策略对检验准确性的影响。方法:本实验开展时间2020.01月-2020.12月,实验对象为疾控中心微生物实验室,选取2020.1-06月期间的微生物样本为对照组(n=200,实施常规管理模式),选取2020.7-12月期间的微生物样本为观察组(n=200,实施全面质量控制管理模式),对比两组样本检验准确性,并分析影响微生物检验质量的控制因素。结果:观察组样本质量检验准确性96.00%高于对照组90.50%(P<0.05);影响微生物检验质量的主要因素有:人为、环境、设备、样本与试剂,观察组实施针对性对策干预后影响因素得到明显控制。结论:影响疾控中心微生物实验室质控的影响因素比较多,需加强对微生物实验室质量的控制措施,以此来确保检验结果的准确性。

  • 标签: 疾控中心 微生物实验室 质量控制 因素 策略