简介：摘要目的分析探讨药品发放时指导用法用量的方法以及应用价值。方法选择2016年7月－2018年7月在我院药剂科取药的200例患者作为对象，随机分为对照组与实验组各100例，对照组患者自己根据医嘱及说明书服用药物，实验组患者在遵循医嘱及说明书的情况下，再予以用法用量的具体指导说明，包括用药时间、服药方法、注意事项等。比较两组的用药情况及治疗效果。结果指导后的实验组患者用药依从性显著高于对照组，用药治疗的效果也明显提高，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论在发放药品时，对患者进行详细的药品用法用量的指导，予以亲切地关怀，能够提高患者的用药依从性，从而提高用药效果，具有较高的应用价值。

简介：【摘要】目的 浅析药品发放时指导用法用量的效果。方法 抽选210例在2020年10月-2021年12月期间本院药房取药的患者为研究对象，随机分组，研究组患者发药时指导药物用法用量、服用时间及注意事项，常规组患者自行根据说明书和医嘱用药，对比2组患者用药情况。结果 研究组服用方法依从性为96.19%、用药时间依从性为84.76%、用药注意事项依从性为93.33%，分别高于常规组的82.86%、67.62%、92.38%，有统计学意义（P＜0.05）。研究组用药不良反应率为4.76%、投诉率为0.95%，分别低于常规组的14.29%和8.57%，有统计学意义（P＜0.05）。结论 药品发放时指导用法用量，患者的用药行为更加规范，能保证药效发挥，提高用药安全性，值得大力推广应用。

简介：

简介：摘要在医院药剂科中，住院药房工作的开展十分重要。住院药房调剂人员需在尽量减少调剂差错的条件下，不断提高药品调剂质量，以此有效提高医院药剂科工作效率，为患者提供更加满意的服务。本文在总结医院住院药房常见调剂差错原因的基础上，提出有效的应对措施。

简介：摘要目的为药品说明书规范化提供参考。方法随机抽取临床应用的药品说明书进行用法用量项目考察。结果与结论部分药品说明书用法用量项目存在问题，应加强对药品说明书的监督管理，保证药品说明书的内容全面，准确，有利于安全、有效地使用。

简介：摘要MTX为抗叶酸类抗肿瘤药，对多种动物肿瘤有抑制作用。目的了解甲氨蝶呤的用法与用量。方法查阅相关文献，对药物药理等各方面进行归纳整理。结论MTX是较早应用于临床的抗肿瘤药物。对急性白血病及绒癌疗效较好，对头颈部癌、乳腺癌、胃癌等多种实体瘤也有肯定疗效。

简介：摘要：目的：探讨药学服务在评价多重耐药菌感染患者抗菌药物用法用量合理性中的应用。方法：选取本院2022年1月～2022年12月本院收治的60例多重耐药菌感染患者作为研究对象，随机分为对照组（30例）和观察组（30例）。对照组采用常规治疗，观察组在此基础上由临床药师实施药学服务，观察并比较两组治疗效果和抗菌药物DDD值及平均住院时间。  结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨对中药配伍以及用法用量的审核工作进行强化管理方法及效果。方法：本文以2019年1月-2019年12月二级医院处方审核情况为例，对2000例中药处方进行回顾性分析，对出现问题的处方进行统计，并对出现问题的原因进行分析、归纳，以制订出切实可行的质量控制对策。结果 2019年二级医院处方审核情况中，中药配伍错误率为5.00%，造成处方错误的主要因素有药物和证型不符、中药配伍、剂量错误和脚注不恰当。结论：根据目前中药处方存在的问题，医院制定了对中药配伍以及用法用量的审核工作的强化管理措施，可为进一步减少处方错误提供基础。

简介：摘要 : 目的 探析细辛药用部位的演变及用法用量的关系。方法 梳理历代文献，并分析细辛在不同年代的药用部位，结合细辛不同部位的成分的含量测定及细辛不同年代的临床应用、用法用量。结果 细辛的根、根茎、叶都有一定的治疗作用，作为中药材，应该按照现行的《中国药典》的规定，药用部位为根及根茎，用法用量方面，水煎服应划出一个范围，不可拘泥“辛不过钱”之说，采用合理的煎煮方法，剂量根据患者差异可适当调整，外用适量即可。结论 细辛药用部位具有多种药理作用，在医疗方面表现出良好的应用前景。

简介：摘要目的为了加快医院药学药品调剂服务的进步。方法分析国外医院的药品调剂服务发展历史和现状，并结合我国实际提出改进性建议。结果先进的药品调剂服务更好的避免了处方出错的可能性，使医院药品调剂可以跟上医院药学快速发展的步伐，给患者带来充分的权利保障。结论医院药品调剂服务既是医院临床治疗之必须，更是医院药学服务的重点和发展方向。因此，药品调剂服务工作开展得好，将会带动整个医院药学的发展。应该从我国医院实际出发，分阶段和循序渐进地推进药品调剂服务工作的开展。

简介：摘要：本文首先简要介绍了药品注册申报人员在药品研究过程中的重要角色，并明确了如何做好对药品注册申请人的管理团队建设，建立药品注册申报人员备案管理制度，强化技术培训，构建诚信管理体系。

简介：目的：调查中成药说明书关于用法用量的标注情况,为临床合理用药提供参考。方法：收集北京市销售排名前325的中成药说明书,对给药时间有特殊要求、明确有儿童用法用量、需要药引、用前需特殊处理以及没有明确频次和剂量的分别进行统计分析。结果：本次统计的325份药品说明书中,113个品种用法用量有特殊要求,占全部品种的34.77%。其中有23个品种明确有儿童使用频次和剂量占全部品种的7.08%;267个口服制剂中,21个品种明确规定了用药时间,占口服制剂的7.87%;27个外用制剂中,有12个品种没有详细的用法用量,占外用制剂的44.44%。结论：中成药说明书仍需不断完善,药师应善于归纳总结,做好用药指导,保证患者用药安全、有效。

简介：摘要目的探讨临床药师在药品不良反应（ADR）监测工作中的工作思路和技巧。方法临床药师通过参与查房，关注药品不良反应（ADR），协助医师调整用药方案，提供药物不良反应信息、开展药品不良反应咨询、患者用药教育等方式开展药物不良反应相关的药学服务。结果临床药师在临床实践中，能够发现与药品不良反应相关的问题，协助医生合理选择和使用药物，显著提高了患者的用药依从性和安全性，减少了药品不良反应的发生。结论临床药师能够通过在药品不良反应监测中的药学服务和临床实践，为患者的安全、合理用药提供保障。

简介：【摘要】目的：分析头孢菌素类药物开展临床药学服务后对合理用药以及对病情改善的影响。方法：选取我院接受头孢菌素类药物治疗的患者100例，根据患者治疗顺序均分为对照组、观察组，分别给予常规服务和临床药学服务，对二组用药合理性、对病情改善情况进行比较。结果：观察组与对照组相比，不合理用药发生率更低，病情改善有效率更高，P值＜0.05。结论：临床使用头孢菌素类药物开展药学服务，能有效提升用药合理性，有利于患者病情改善，降低药物不良反应，具有临床推广价值。

简介：摘要目的研究医院药学药品调剂服务模式。方法选自2012年11月到2013年10月期间，在我院实施药学药品调剂服务前的药品资料作为对照组。选自2013年11月到2014年10月期间，在我院实施改革的药学药品调剂服务后的药品资料作为观察组。对对照组的药品资料进行回顾性分析，从审方调剂和药物核对等方面进行观察，总结其中存在的弊端，并制定相应的改革政策，于2013年11月开始实施，对两组药品资料进行临床效果评分，并进行对比观察。结果观察组药品资料的测评分值显著高于对照组（P＜0.05）。结论通过改革的医院药学药品调剂服务模式，能够有效保障调剂服务的严谨性，确保患者用药安全。

简介：目的：介绍临床药师参与肾内科药品不良反应（ADRs）疑难病例处置的体会。方法：对临床药师工作中遇到的部分典型病例进行分析及总结。结果：临床药师对3例难判断的ADRs的处置提出了意见和建议,并且获得较好的效果。结论：药师参与临床ADRs的处置,有助于提高ADRs处置的及时性和准确性,降低药源性疾病和ADRs的危害。

简介：【摘要】目的：探讨医院西药房开展药学服务模式以及对药学服务质量的影响。方法：将2022年4月-2022年10月我院收治的60例患者作为对照组，予以传统药学服务，将2022年11月-2023年4月我院收治的60例患者作为试验组，予以新型药学服务，观察患者对药学服务满意度情况。结果：试验组指标明显较优，P

简介：

简介：【摘要】目的:探讨非整支用量药品调配方法的改善对减少静脉用药调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS)的差错事件的影响。方法:汇总我院PIVAS从2019年5月~8月发生的差错事件，发现非整支用量药品的调配差错较多，占调配差错的62.3%。通过梳理导致差错的原因，针对PIVAS关键环节，尤其是非整支用量药品调配环节，制定出具体改善措施，统一非整支用量药品精准调配方法，建立操作规程并有效实施，用改善前后发生的差错为评价指标，评价改善前后的效果。具体数据采用SPSS 25.0统计学软件进行分析，计量资料以 x ± s表示，采用独立样本t检验。结果:我院PIVAS改善前（2019年5月~8月）的差错事件月平均数（39.75±3.95），经过通过统一非整支用量药品精准调配方法，建立操作规程并有效实施，优化工作流程，加强员工业务培训，改善后（2019年9月~12月）差错事件月平均数降低至（14.00±4.08），差异具有显著统计学意义(P

简介：摘要：目的:研究药师开展药学服务对减少药品不良反应(ADR)的影响。方法：病例样本是我院收治的