简介：

简介：摘要：目的：本文通过利用缓释盐酸安非他酮药剂与尼古丁相结合，从而来对烟瘾患者进行戒烟实验。方法：本文通过对2019年11月至2020年11月期间，本次实验采用的68例烟瘾患者为研究对象，本次实验工作人员将这68例烟瘾患者随机分为两组，分别为对照组和观察组。其中，本次实验工作人员对对照组患者采用常规的尼古丁替代实验法，而对观察组患者采用缓释盐酸安非他酮结合尼古丁实验方法。本次实验工作人员通过对两组患者连续观察24周，对两组烟瘾患者的戒烟效果进行对比分析。结果：本次实验工作人员通过对两组患者戒烟治疗后4周、12周、24周戒烟效果进行分析研究，可以发现观察组戒烟人员的戒烟效果明显优于对照组患者，两组之间存在着明显差异，符合统计学意义。（P

简介：本文建立了一种用于新药盐酸安非他酮片含量测定的HPLC法，并就方法的线性，准确性，精密度，检测限和定量限及耐用性等对测定方法进行了认证。采用C18色谱柱，以甲醇－0．01mol·L^-1磷酸二氢铵（80：20，v/v,pH4.8)为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为251nm。线性范围为2．12－21．2μg·mL^-1(r=0.9999,n=5)，平均回收率为99．6（RSD＝0．7％，n=9)，日内和日间精密度分别为0．5％（n=3)和0．8％（n=9)。本法快速，准确，适于盐酸安非他酮片的含量测定。

简介：目的建立HPLC-MS／MS法同时测定人血浆中的安非他酮及其代谢产物4-OH-安非他酮的浓度。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白后，采用HypurityC18柱（150mm×2．1mm，5μm）以乙腈-0．1％甲酸-10mm01．L。甲酸铵缓冲液（65：10：25）为流动相，流速为0．2mL·min，通过电喷雾离子化离子阱质谱，以二级质谱选择离子反应监测（SRM）方式进行检测。结果安非他酮线性范围为1．172～1200ng·mL^-1，4-OH-安非他酮线性范围为0．42-430ng·mL^-1,安非他酮和4-OH-安非他酮最低检测浓度分别低于1．0ng·mL^-1和0．21ng·mL^-1结论本法特异性强、灵敏度高，操作简便快速，测定结果可靠，可以准确地测定人体血浆安非他酮和4-OH-安非他酮的浓度。

简介：摘要目的探讨盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的临床效果及其安全性。方法选取2009年4月-2010年1月我院接收的60例抑郁症患者，将其随机分为研究组和对照组，每组各30例，研究组患者口服盐酸安非他酮缓释片，而对照组患者口服氟西汀，治疗结束后，观察两组患者临床治疗效果、汉密尔顿抑郁量表评分变化以及不良反应发生情况等。结果两组汉密尔顿抑郁量表评分相比于治疗前均明显减少，但两组对比差异不具有统计学意义(P＞0．05)。治疗结束后，研究组治疗有效率为83.33%，对照组治疗有效率为80%，差异无统计学意义(P>0.05).两组各有2例患者出现轻中度不良反应，不影响继续用药。结论作为一种新型治疗抑郁症药物，盐酸安非他酮缓释片具有较好的治疗效果和安全性，值得进行临床推广和进一步研究。

简介：摘要目的对比分析安非他酮与西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁的临床效果和安全性。方法选择68例精神分裂症后抑郁患者，随机分为观察组和对照组各34例，分别用安非他酮和西酞普兰治疗8周，应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简明精神病量表（BPRS）、副反应评定量表(TESS)于治疗前和治疗1、2、4、8周末进行疗效和不良反应评定。结果两组患者治疗1、2、4、8周后HAMD评分、BPRS量表总分均比治疗前明显降低，差异显著(P<0.05)；两组治疗后HAMD评分、BPRS总分比较，P<0.05。治疗TESS评分均比治疗前下降明显（P<0.01)。两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论安非他酮与西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁均安全有效，不良反应轻微，但安非他酮临床疗效更好，值得临床推广使用。

简介：本文介绍生物检材中“冰”毒──甲基安非他明的提取净化方法，通过在空白生物检材中添加一定量的甲基安非他明盐酸盐，在不同碱性条件下用三种不同溶剂提取，然后在不同酸性条件下反提净化，研究不同提取条件下甲基安非他明的提取回收情况，从而找到一种理想的提取净化方法，提取回收率在８０％以上；同时对影响提取回收率的几种因素进行了分析研究。

简介：

简介：摘要目的探讨安非他酮与西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效和安全性。方法随机选取我院2014年4月至2015年4月期间收治的60例精神分裂症后抑郁患者作为临床研究对象，按随机数字表法分为观察组（n=30）和对照组（n=30），给予观察组患者采用安非他酮治疗，给予对照组采用西酞普兰治疗，8周后，比较两组患者临床疗效及不良反应情况。结果两组患者治疗后，临床症状均得到有效改善，观察组阳性和阴性综征量表评分较对照组低，差异显著，有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后的2、4、8周不良反应症状量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分均低于治疗前，且观察组各分量评分的总分均低于对照组，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论对精神分裂症后抑郁患者，采用安非他酮与西酞普兰治疗均安全有效，且安非他酮起效更快，疗效更显著。

简介：我家开了间机械铸造厂，工人们在工厂里工作，要是没有点力气，很难胜任。令我不解的是，爸爸妈妈竟把一名体弱多病、快五十岁的人招了进来。

简介：摘要目的对心律失常患者静脉应用盐酸胺碘酮注射液发生的并发症进行观察及护理，提高疗效，减少不良反应，提高生活质量。方法使用前给予相关知识宣教，正确选择血管，掌握好药物使用的浓度，严密观察注射部位，给予监测、心理护理、预防并发症等。结果发生静脉炎受损血管恢复正常，有8例低血压得到及时治疗，6例心动过缓得到有效控制，其他患者未出现明显异常，无死亡病例。结论心律失常患者使用胺碘酮加强护理，增强了安全性，提高了疗效及患者的生活质量。

简介：本文研究了奥丹西酮在不同电流密度下经小鼠全皮的渗透动力学。当电流密度从0.05mA．cm-2升高到0.3mA．cm-2时，药物的稳态流量从30．29μg．cm-2.h-1增加到160.70μg．cm-2.h-1。研究中药物稳态流量和应用电流之间不严格呈线性关系。铂在供药池中作阳极时，可导致药物溶液变色；而应用银电极代替铂电极，则可以避免此问题的出现。应用铂电极时，供药池和接受池中均发现有pH变化。文章对以上问题以及解决的方法进行了讨论。

简介：摘要目的分析盐酸胺碘酮所致静脉炎的护理体会。方法选取我院收治的60例注射盐酸胺碘酮导致静脉炎的患者，随机分成对照组和观察组各30例，给予对照组实施常规护理，给予观察组在对照组护理基础上加用康惠尔透明贴予患者的注射部位，对比两组患者的静脉炎发生情况。结果观察组静脉炎发生率明显比对照组低，差距具有统计意义（P>0.05）。结论用康惠尔透明贴予患者的注射部位能够有效的防止盐酸胺碘酮所致静脉炎发生。

简介：摘要目的比较不同厂家、不同批次盐酸胺碘酮胶囊的体外溶出度，为其质量控制提供依据。

简介：2001年7月～2004年8月我院冠心病监护病房应用盐酸胺碘酮针剂治疗阵发性室性心动过速1例，阵发性室上性心动过速2例，及阵发性房颤2例，取得较好的临床效果。现将护理体会总结如下。

简介：病例：患者，男，54岁，因“反复劳动性心悸、气促、腹胀1年佘，病情加重伴有浮肿5天”，于2008年2月10日到我院心内科住院治疗。经常规心电图及24小时动态心电图检查，诊断为：扩心病、心脏扩大、心律失常、频发室早、短阵室速，心功能4级。

简介：{摘要}目的探讨盐酸氢吗啡酮在硬膜外麻醉自控分娩镇痛（PCEA)的临床应用效果。方法选240例单胎足月妊娠，自愿要求分娩镇痛的初产妇，随机分为三组0.1%盐酸罗哌卡因+舒芬太尼0.5ug/ml组（即S组），0.08%盐酸罗哌卡因+盐酸氢吗啡酮8ug/m1（即Q组）,0.08%盐酸罗哌卡因+盐酸氢吗啡酮4ug/ml组（即q组）；三组产妇自愿要求分娩镇痛，麻醉采用PCEA方法镇痛，观察产妇镇痛中BP、P、SPO2、一般情况、镇痛效果、宫缩强度变化、镇痛时长和第二产时间，药物临床不良反应。结果镇痛效果、镇痛前后BP、P、SPO2、胎心率和新生儿出生Apgar评分比较，差异无统计学意义。与S组、Q组比较，q组的镇痛时长、第二产程时间，短于S组和Q组，差异有统计学意义（p＜0.05）。与Q组比较q组的皮肤瘙痒、恶心、呕吐不良反应明显降低（p＜0.05），结论0.1%盐酸罗哌卡因+舒芬太尼0.5ug/ml和0.08%盐酸罗哌卡因+盐酸氢吗啡酮8ug/m1及0.08%盐酸罗哌卡因+4ug/ml盐酸氢吗啡酮应用PCEA分娩镇痛均安全有效，而盐酸氢吗啡酮组对产妇宫缩和第二产程干扰影响更小，0.08%盐酸罗哌卡因+4ug/ml盐酸氢吗啡酮不良反应少，因此，后者是PCEA分娩镇痛的良好选择用药。

简介：摘要目的观察盐酸羟考酮控释片治疗中、重度癌痛的临床效果、不良反应及患者生活质量的改善情况。方法31例中、重度疼痛患者给予盐酸羟考酮控释片镇痛治疗，根据疼痛的缓解程度来调整剂量。每位患者至少治疗15天，同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果总的疼痛缓解率为93.5%，其中完全缓解为45.2%明显缓解为41.9%，中度缓解为6.5%，患者生活质量明显提高，不良反应少且轻微。结论盐酸羟考酮控释片治疗中、重度癌性疼痛疗效显著，不良反应较少，能显著改善癌症患者的生活质量。

简介：【摘要】目的：探讨研究盐酸羟考酮的药理学及其临床应用。方法：以2018年3月——2019年3月在我院进行肿瘤手术的180例患者为研究对象，采用随机分组的方法，按照标准随机分为两组，即使用盐酸羟考酮缓释片的实验组和使用硫酸吗啡缓释片的对照组，比较两组镇痛效果。结果：实验组的镇痛效果高于对照组，差异有统计学意义（P

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