简介:摘要以顺丁烯二酸酐和正丁醇为原料,以甲苯为带水剂,选取合适的催化剂,用直接酯化法合成顺丁烯二酸二丁酯。探究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂种类及用量对顺丁烯二酸二丁酯产率的影响,得到了适宜的合成条件甲苯20mL,反应温度120℃,反应时间2h,正丁醇和顺丁烯二酸酐的摩尔比2.5∶1,硫酸氢钾为催化剂,催化剂用量为顺丁烯二酸酐的7%,在此条件下产品的产率为93.64%,气相色谱测得酯含量为88.31%。用阿贝折光仪测定了产物的折光率,用红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)对适宜条件下得到的产品进行表征,结果表明,产品为顺丁烯二酸二丁酯。
简介:[摘要] 本文建立高效液相色谱法测定地下水中己二酸和丁二酸的含量的方法。样品经过MAX固相萃取柱净化, 甲醇与0.1%磷酸溶液洗脱,经过低温浓缩后,根据实际情况按需稀释,过滤待测。仪器选用选择XDB-C18色谱柱为分离柱,以甲醇(75%)与0.1%磷酸溶液为流动相。结果表明,丁二酸和己二酸的检出限(3S/N)分别为20µg/ml、10µg/ml,曲线线性良好。以空白样品为基质,加标回收率在71.8 %-90.8 %之间,相对标准偏差在0.52%-5.1%之间。该方法的能准确分析测定地下水中己二酸和丁二酸的含量,为日常地下水水质的环境监测提供技术支持。
简介:[摘要] 本文建立高效液相色谱法测定地下水中己二酸和丁二酸的含量的方法。样品经过MAX固相萃取柱净化, 甲醇与0.1%磷酸溶液洗脱,经过低温浓缩后,根据实际情况按需稀释,过滤待测。仪器选用选择XDB-C18色谱柱为分离柱,以甲醇(75%)与0.1%磷酸溶液为流动相。结果表明,丁二酸和己二酸的检出限(3S/N)分别为20µg/ml、10µg/ml,曲线线性良好。以空白样品为基质,加标回收率在71.8 %-90.8 %之间,相对标准偏差在0.52%-5.1%之间。该方法的能准确分析测定地下水中己二酸和丁二酸的含量,为日常地下水水质的环境监测提供技术支持。