简介：样品经王水分解处理，并在Fe^3＋存在条件下，经泡沫吸附，硫脲解脱，采用石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金”’。通过对干燥温度及时间、灰化温度及时间、原子化温度设置影响测定结果的实验因素进行筛选，确定了实验室测定化探样品中的痕量金的最佳条件，方法检出限为O．18ng／g。精密度（tKSD，n=12）为7．95％～11．56％，经国家一级标准物质分析验证，结果与标准值相符。

简介：建立了聚乙烯塑料瓶封闭水浴加热，王水溶解，以铼作内标，电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量金。结果表明，样品中的金可分解完全，节约了成本、减少了环境污染。方法经国家一级标准物质验证，结果与标准值相符。对实际样品测定的方法相对标准偏差（RSD，n=9）为4.1％～6.7％。方法检出限为0.12ng／g，方法简便快速，适用于地质样品的批量分析。

简介：研究了Fe3＋-金橙G（OG）体系的共振光散射光谱,发现Fe3＋对OG的共振光散射有增强效应。进一步研究发现,其增强值（△I）与加入Fe3＋的质量浓度呈线性关系,对条件进行了优化,并建立了一种测定Fe3＋的新方法,方法的线性范围为0.028～1.00μg/mL,检出限为0.009μg/mL,用于水样中痕量Fe3＋的测定,结果满意。

简介：就近两年来国内外痕量铅的光分析技术进展进行了综述，主要有分光光度法、原子吸收光谱法和荧光光谱法，其中原子吸收法是最主要的检测方法。

简介：本文报道了用不同厂家的仪器、不同种类的石墨管,不同测量方式对石墨炉原子吸收测定地球化学样品中痕量金分析准确度的影响,研究了其影响的主要原因.

简介：钯的吸附性很强，分光光度法测定中平行实验结果一般较差。本文探讨了催化光度法测定痕量钯时克服吸附影响的方法，结果表明：将普通玻璃器皿进行硅化处理后，能成功地克服钯的强吸附

简介：在pH值＝8.0的B-R缓冲液中,痕量铜(Ⅱ)(Cu2+)对过氧化氢与罗丹明B的氧化反应具有催化作用,使罗丹明B的荧光减弱.据此建立了一种测定痕量Cu2+的新方法.方法检测限为1.52ug/L,测定范围为0.03～0.3mg/L.本法用于测定牡蛎样品中Cu2+的测定,平均回收率为99%.

简介：

简介：藻类产生的微囊藻毒素可诱发肝癌。采用高效液相色谱法对饮用水进行监测可快速准确的检测到微囊藻毒素，避免其对人类产生危害。

简介：本文采用四氯化碳为提取剂，用红外光测油仪测定水中痕量油类，操作简便，得到的实验结果能满足微量分析要求。

简介：摘要：随着工业的快速发展和用户对质量要求的不断提高,材料中残余的微量、痕量以及超痕量元素对材料性能影响的问题引起了科研工作者地广泛关注。国内外主要的分析化学期刊竞相发表有关的研究论文,相应的专著和综述性论文不断问世,内容涉及到了痕量分析的各个方面。

简介：为建立DMA-80直接测汞仪测定脉红螺中痕量汞的最优分析方法,通过正交实验优化了仪器分析程序,通过设置进样量梯度,确定了脉红螺样品的最佳进样量。结果表明：DMA-80最优分析程序为：干燥温度200℃,干燥时间150s,分解温度650℃,分解时间150s,齐化时间12s,氧气流量200mL/min,最佳进样量为0.1～0.2g（精确至0.0001g）,在0～20.0ng和20.0～1400.0ng范围内均呈良好的二次拟合,相关系数为1.000,检出限为0.02ng。采用国际标准物质贻贝组织（NISTSRM2976）验证了方法的准确度和精密度,分析结果表明：加标回收率为95.1%～102%,相对标准偏差（RSD）为1.6%～2.2%,精密度和准确度优于海洋行业标准＂HY/T147.3—2013＂方法中的规定。方法简便快速,重现性好,准确度高,可用于脉红螺中痕量汞的实际检测工作。

简介：研究了铜（Ⅱ）仙伦双氧水氧化溴百里酚兰裉色的催化效应及动力学条件，建立了测定痕量铜的新催化光度法，该法标准曲线的线性范围为铜（Ⅱ）浓度0-0.5ug/25mL，检出限为0.009ug/25mL，方法简便、快速、准确，用于铝合金中痕量铜的测定，回收率为96.0%-98.3%。

简介：针对异丙醇铝及醇盐水解法制备的高纯超细氧化铝，提出一种简单、有效的痕量铁分析方法，实验研究了该分析方法的可靠性及影响准确度的因素，确定出这种新方法的使用条件和适用范围。

简介：目的建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法在磷酸介质中亚硝酸根对溴酸钾氧化藏红T有明显的催化作用，分别测定在不同浓度亚硝酸存在的条件下体系的吸光度。结果根在选定的反应条件下，NO2^-含量在0．0～5．6μg·L^-1，范围内与二者的吸光度差显线性关系(r=O．9992)，方法的最低检出限为2．0×10-8μg·L^-1。结论方法用于纯净水中亚硝酸根的测定，结果满意。

简介：摘要目的建立了一种快速、简便测定水中微量锑的分析方法。方法应用原子荧光法测定饮用水中微量锑。结果在经过优化的条件下，锑的检出限为0.0027μg/L；回收率在93.4%～106%之间，相对标准偏差为1.8％～3.8％。结论方法操作简捷、准确、灵敏度高，适用于实际水样中锑的检测。

简介：根据全国渔业环境监测网“七五”工作计划的要求，为评估南海北部海域经济水产品的食用卫生质量和海区的环境质量；为日益增多的海上和沿岸工程项目的开发、建设的环境影响预测和评价蓄备本底资料；为渔业环境政策和水产品痕量金属食品卫生标准的制定提供科学资料，

简介：本文中我们以Ag镜作为SERS活性衬底,研究了四磺酸酞菁钻（CoTsPc）的SERS和SERRS。通过对痕量CoTsPc的检测分析,得到CoTsPc分子的最小实际检测量为10-11g（10pg）,这一结果大大优于国外对同类物质检测极限的报导。

简介：摘要目的建立了一种快速、简便测定水中微量锑的分析方法。方法应用原子荧光法测定饮用水中微量锑。结果在经过优化的条件下，锑的检出限为0.0027μg/L；回收率在93.4%～106%之间，相对标准偏差为1.8％～3.8％。结论方法操作简捷、准确、灵敏度高，适用于实际水样中锑的检测。

简介：1月26日，从中华医学会科技评审部了解到，在国家“十五”攻关重大专项和国家重大科技专项的支持下，由中国疾病预防控制中心营养与食品安全所完成的“二恶英、多氯联苯和氯丙醇的痕量与超痕量检测技术研究”，不仅使我国的二恶英、多氯联苯和氯丙醇的超痕量检测技术通过了国际质量分析考核，得到国际认可，而且使我国首次以起草国身份参与国际食品法典委员会（CAC）有关二恶英控制等国际标准的起草和制定工作。