简介：扩增探针法检测尿液标本CT,文献报道用LCR检测尿标本中CT的敏感性在95%以上,不如PCR敏感（PCR可检出10-8CT）

简介：摘要目的了解大连地区皮肤性病科门诊患者沙眼衣原体（CT）的感染现状及特点，并探讨分子生物学检测对衣原体（CT）的诊断价值。方法采用实时荧光聚合酶链式反应技术（FQ－PCR）对大连皮肤病医院2017年3月-2018年3月共979例患者的泌尿生殖道分泌物的CT核酸进行检测。结果979例患者中，CT的阳性检出率为12.2%。其中男性570例，其中83例为阳性，阳性率为14.6%；女性409例，其中36例为阳性，阳性率为7.4%,男性CT感染率高于女性（P<0.05），不同年龄感染情况显示，来我院检查的疑似患者，以20-50岁患者居多，但组间阳性率以10～40岁年龄段最高。结论泌尿生殖道感染患者CT阳性检出率约为12.2%，阳性患者以青壮年为主，且与淋病混合感染较为常见，解脲支原体合并感染率也较高。临床应同时进行该3种病原体的检测。

简介：摘要目的探讨和分析泌尿生殖道支原体培养及药敏测定结果。方法384例泌尿生殖道感染患者作为研究主体，进行支原体培养以及药敏试验，观察结果。结果384例患者中，支原体阳性率为44.30%，单纯解脲支原体感染阳性率为31.35%，单纯人型支原体感染阳性率为2.33%，人型支原体+解脲支原体感染阳性率为10.62%。男性患者支原体感染阳性率18.91%，女性患者支原体感染阳性率25.39%。解脲支原体对环丙沙星耐药，而对克拉霉素、强力霉素、罗红霉素以及交沙霉素敏感。人型支原体对强力霉素、交沙霉素、美满霉素、阿奇霉素以及四环素敏感，而对红霉素、罗红霉素、克拉霉素以及环丙沙星耐药。人型支原体+解脲支原体对强力霉素以及美满霉素敏感，而对罗红霉素、环丙沙星、红霉素耐药。结论支原体对各种抗菌药已经产生了耐药性，所以在对支原体感染进行治疗时，需按照药敏测定结果选择适宜的药物。

简介：人体泌尿生殖道感染的支原体主要有Uu和Mh,故对泌尿生殖道感染患者进行支原体培养及药敏试验,泌尿生殖道炎症支原体感染药敏结果

简介：摘要目的分析不孕不育患者泌尿生殖道支原体感染状况及药敏情况。方法选择2015年1月－2019年1月，我院生殖专科门诊不孕不育患者552例，进行泌尿生殖道分泌物支原体培养及药敏。结果552例不孕不育患者受检标本中，支原体属感染295例，阳性率为53.44%，其中解脲支原体感染258例，阳性率为46.74%；人型支原体感染8例，阳性率为1.45%；解脲支原体+人型支原体混合感染26例，阳性率为44.71%。女性支原体属感染率高于男性，差异有统计学意义(P＜0.01)。检出菌属对强力霉素（99.32%）、交沙霉素（96.27%）、美满霉素（96.27%）敏感；对诺氟沙星（78.31%）、氧氟沙星（57.97%）耐药。结论不孕不育患者中支原体感染率较高，治疗首选强力霉素、交沙霉素及美满霉素。

简介：　　110例解脲脲原体阳性标本的耐药情况见表2,110例解脲脲原体阳性标本耐药情况(略),作者对436例患者样本进行了解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)检测

简介：摘要目的总结分析孕妇宫颈分泌物解脲支原体（UU）和沙眼衣原体（CT）检测结果。方法选择2018年1-12月来我院产检并分娩的200例孕妇作为研究对象，采集其宫颈分泌物标本检测解脲支原体与沙眼衣原体情况，分析其检测结果。结果①200例孕妇中检出UU阳性56例、CT阳性9例，UU阳性率28.00%、CT阳性率4.50%。4例CT阳性合并外阴阴道尖锐湿疣、3例UU阳性合并外阴部梅毒、3例UU阳性伴CT阳性，4例UU阳性合并滴虫性阴道炎，3例UU阳性合并霉菌性阴道炎。②79例合并炎症患者中UU阳性51例、CT阳性7例，合并炎症患者UU阳性率64.55%、CT阳性率8.86%显著高于不合并炎症患者UU阳性率4.13%、CT阳性率1.65%，且差异显著（P＜0.05）。③胎膜早破者UU阳性率42.11%显著高于无胎膜早破者UU阳性率28.17%，且差异显著（P＜0.05）。结论孕妇宫颈分泌物解脲支原体和沙眼衣原体检测结果分析发现合并炎症者UU、CT阳性率较高，且UU及CT感染后不良妊娠风险增加，要提高警惕。

简介：摘要目的研究女性生殖道感染的临床检验及结果。方法将104例女性生殖道感染患者作为观察组，同期选择健康体检者104例作为对照组。2组研究对象均采用培养法、免疫法、镜检法等方法进行检查。对比2组研究对象生殖道的感染率，同时观察2组研究对象的感染类型。结果观察组中检出生殖道感染患者94例，感染率为90.38%；对照组中检出生殖道感染症患者21例，感染率为20.19%，2组差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组和对照组患者感染类型均以细菌性感染为主，占比分别为30.85%和33.33%。结论女性生殖道感染的发病率较高，感染类型较为复杂，应采取有效手段进行全面检查，保证疾病得到及时有效的治疗。

简介：摘要目的总结并归纳支原体衣原体联合检验对女性泌尿生殖感染患者的诊断价值。方法本文挑选我院2015年4月至2015年10月门诊收治的120例女性患者为研究对象，将其纳入本研究。同时对患者泌尿生殖道分泌物进行支原体、衣原体联合检验，计算患者阳性率，比较联合诊断与单一诊断的阳性检出率，分析联合检验对女性泌尿生殖感染患者的诊断价值。结果120例女性患者中，检出阳性37例，阳性检出率为30.83%（37/120），其中支原体、衣原体感染者分别为23例、14例，占19.16%、11.67%，联合诊断的阳性检出率均明显高于两种病原体单一诊断的阳性检出率，组间数据经统计软件检验展示出P<0.05的结局，两组存在分析意义。结论在对女性泌尿生殖感染患者进行诊断时，采用支原体、衣原体联合检验，可显著提高阳性检出率，值得临床广泛推广应用。

简介：【摘要】目的： 分析女性生殖道感染的临床检验及结果。 方法： 选取 2018 年 08 月 -2019 年 08 月期间本院收治的女性生殖道感染患者为甲组（ n=93 ），同期选择健康体检人员为乙组（ n=93 ）， 2 组均进行培养法和免疫法等检查，对比 2 组检验结果。 结果： 甲组 85 例患者生殖道感染，感染率 91.3% ，乙组 20 例患者生殖道感染，感染率 21.5% ，数据比较差异有意义（ P ＜ 0.05 ）。根据数据显示， 2 组主要感染类型为细菌感染。 结论： 对于女性生殖道感染率患者，选择有效措施进行 临床 检查，可以有效降低误诊率与漏诊率，确保患者疾病及时治疗。

简介：

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简介：摘要目的探讨女性生殖道病原微生物检测及合理用药分析。方法选取我院2017年2月到2017年7月间收治的84例患有生殖道感染的女性。所有入组的女性患者均按照妇科检查的常规流程进行操作，依据相关要求来完成患者生殖道标本的采集工作。对分泌物标本进行分离和培养。对细菌培养结果进行形态鉴定，最终确定患者感染的病原微生物的具体种类，并以此为参考，为患者制定合理而有效的药物治疗方案。对全部入组患者的生殖道分泌物标本中培养出的病原微生物种类进行统计分析。结果在对全部84例女性生殖道感染患者的分泌物标本进行检测后，发现共培养出84例微生物标本，其中衣原体有30例，占全部微生物的35.71%，明显高于其他种类的病原微生物，差异具有统计学意义（P<0.05）。讨论在目前能够引起女性生殖道感染的各类病原微生物中，支原体感染最为常见。因此，临床工作中对女性生殖道感染的相关各项妇科检查中，应重视对支原体感染的检测，把支原体检测列为生殖道感染检测的常规检查项目，对于尽快明确临床诊断，指导患者后续药物治疗有着重要意义，应当在临床工作中继续推广应用。

简介：[摘要 ]目的：研究分析对下生殖道炎症患者实施臭氧技术治疗的临床疗效。方法：选取我院下生殖道炎症患者（ 2017年 4月 -2019年 2月，共 118例）展开研究，按措施不同分为对照（常规治疗）和观察组（联合臭氧技术）；对比两组患者临床疗效、临床症状缓解时间以及治疗前后炎症因子改善情况。结果：观察组临床疗效为 96.5%，对照组为 83.3%， P＜ 0.05。经治疗后较对照组来说，观察组患者临床各症状缓解时间、炎症因子显著较低， P＜ 0.05。结论：对下生殖道炎症患者实施臭氧技术治疗疗效较佳，可值得推广。

简介：[摘要]目的：研究分析对下生殖道炎症患者实施臭氧技术治疗的临床疗效。方法：选取我院下生殖道炎症患者（2017年4月-2019年2月，共118例）展开研究，按措施不同分为对照（常规治疗）和观察组（联合臭氧技术）；对比两组患者临床疗效、临床症状缓解时间以及治疗前后炎症因子改善情况。结果：观察组临床疗效为96.5%，对照组为83.3%，P＜0.05。经治疗后较对照组来说，观察组患者临床各症状缓解时间、炎症因子显著较低，P＜0.05。结论：对下生殖道炎症患者实施臭氧技术治疗疗效较佳，可值得推广。

简介：摘要目的探究能行生殖道畸形患者在出现泌尿系统畸形时的临床特点及治疗方法。方法对我院妇科2017年1月至2017年12月期间收治的生殖道畸形患者住院资料进行回顾性分析，观察患者疾病的临床特点、具体治疗方法。结果我院妇科2017年1月至2017年12月期间收治的女性泌尿系统畸形患者共有300例，患者的年龄范围在17~49岁之间。生殖系统畸形类别包括子宫纵隔147例、阴道闭锁33例、先天性无子宫阴道41例、阴道斜隔综合征68例、残角子宫10例、单角子宫1例，整体来说，生殖道畸形根据其发生的情况分为对称性畸形和不对称性畸形。在发生了对称性畸形的患者来说，只有1例患者合并有肾脏缺如，且肾脏缺如侧为同侧；而在不对称畸形的患者中，有11例患者合并有肾脏缺如。结论对于女性生殖道畸形患者来说，其合并泌尿系统畸形的可能性并非没有，尤其患者是不对称生殖道畸形时，合并有肾脏畸形的可能性是比较大的。同时，对称性生殖道畸形和不对称性生殖道畸形之间的临床表现也各有差异。女性生殖道畸形的患者确诊疾病时往往较晚，且多已成家，因此早期发现生遭到系统畸形具有十分重要的临床意义和伦理学意义。

简介：摘要目的研究妊娠晚期孕妇生殖道感染病原微生物状况及对妊娠结局的影响。方法选择50例妊娠晚期生殖道感染孕妇作为观察组，同期选择50例妊娠晚期正常孕妇作为对照组。分析观察组生殖道分泌物病原菌分布及构成比，比较两组孕妇分娩结局。结果观察组孕妇剖宫产、早产、胎儿宫内窘迫、宫内感染、胎膜早破、产后出血等发生率显著高于对照组(P＜0.05)。观察组患者生殖道分泌物病原菌主要为大肠埃希菌(28.00%)、表皮葡萄球菌(18.00%)、白色假丝酵母菌(16.00%)、金黄色葡萄球菌(12.00%)、链球菌属(12.00%)、非白色假丝酵母菌(8.00%)、粪肠球菌(6.00%)。结论引起孕妇妊娠晚期生殖道感染的主要病原菌为大肠埃希菌、表皮葡萄球菌、白色假丝酵母菌、金黄色葡萄球菌、链球菌属、非白色假丝酵母菌及粪肠球菌，妊娠晚期孕妇生殖道感染影响孕妇分娩结局。

简介：摘要目的研究分析孕妇泌尿生殖道无乳链球菌的耐药性情况。方法择取在2017年11月—2018年10月时段到我院就诊的750例孕妇，对其泌尿生殖道内的细菌进行培养与检点，然后分析无乳链球菌的耐药性情况。结果750例孕妇中，无乳链球菌共有66株（8.80%）。阴道分泌物的阳性检出率最高，羊水的阳性检出率最低；无乳链球菌对红霉素的耐药性最高；万古霉素以及头孢唑林的敏感性高达100.00%。结论对于无乳链球菌，其对红霉素以及左氧氟沙星的耐药性较高，在进行治疗的时候，需要对药敏检验结果引起足够的重视，便于能够更加科学且合理的指导用药，进行规范治疗。

简介：摘要目的本文分析女性生殖道MM（恶性黑色素瘤）的病理特征以及鉴别诊断。方法选取2010年1月－2018年5月进行检查的女性生殖道MM（恶性黑色素瘤）患者32例，对32例患者展开分析。结果32例MM患者的病理学形态各有差异，免疫组化显示Vim、HMB45、Melan-A以及S-100均为阳性表达。结论生殖道MM应在确定诊断结果之后，应及时按照患者的病情、病理分期展开相应的手术切除和辅助治疗。

简介：摘要目的探讨淋球菌/沙眼衣原体抗原二联检测试剂盒（乳胶免疫层析法）（以下简称淋球菌/衣原体二联检测试剂）检测女性宫颈分泌物中淋球菌/沙眼衣原体的临床应用。方法收治疑为淋球菌/沙眼衣原体女性感染者558例，对其宫颈分泌物标本进行检测。淋球菌以培养法为金标准，沙眼衣原体以杭州艾康沙眼衣原体免疫层析试剂为对照，不符的标本用PCR确认，进行评价淋球菌/衣原体二联检测试剂的临床性能。结果淋球菌/衣原体二联检测试剂检测淋球菌和沙眼衣原体的敏感性分别为96.88%和94.12%，特异性分别为95.75%和99.15%，准确性分别为95.88%和98.39%。结论淋球菌/衣原体二联检测试剂操作简单、快速、具有较高的特异性、敏感性和有效性，适宜基层计生站孕前检测和妇保院普查应用。