简介：摘要随着对甘露醇药理作用的深入研究,其临床应用范围亦日趋广泛。随之而来的用药过程中的一些不良反应、不同疾病时的不同用药方法及疗效观察等用药监护问题,越显得重要.为了更好的配合临床用药.以减轻其副作用、提高疗效,从给药前、用药中、用药后及不良反应等几个方面结合文献作一综述。

简介：摘要目的分析甘露醇外渗的原因，制定防预防措施及防护。方法对100颅脑损伤患者住院期间使用甘露醇输注进行回顾性分析。结果甘露醇外渗有其多方面的原因，如护士方面、患者方面、药物因素、理化因素等通过正确的预防和积极的护理，能使外渗降到最低，从而起到保护患者静脉、减少穿刺机会，增强患者满意度，促进医患关系的和谐。

简介：摘要目的分析临床上眼科疾病治疗中采用甘露醇治疗的效果。方法整理收集在2012.1.1～2013.1.1间在我院接受眼科疾病治疗的85例患者作为研究对象，治疗时选用甘露醇药物，对患者的眼压进行密切的检查，以此来作为调整间歇时间和甘露醇用量的重要依据，并在此基础上对患者的尿量、瞳孔、心率、呼吸以及血压进行严密的监测。结果经调查显示，85例患者在接受甘露醇治疗之后，迅速将眼压控制在了正常范围内，治疗效果显著，治疗前后患者的眼压具有显著地差异性（P<0.05）。结论临床上针对眼科疾病的治疗，采用甘露醇能够对眼压进行有效的控制，是首选的治疗药物，其前提是保证用药量和用药间歇时间的合理性。

简介：摘要目的探讨静脉留置针输注20%甘露醇时，对血管的损伤以及防护。方法将109例意识清楚，能主动配合的住院患者，输注甘露醇时分成两个组，，用8号头皮针输注甘露醇为对观察组，静脉留置针输注甘露醇为对照组，通过两种不同输注甘露醇的方式对血管损害程度进行比较，以便于护士更好的利用、保护好血管，避免血管损伤。结果对照组在输注甘露醇2天，血管发红，变硬，液体滴入不畅，导致血管不同程度损伤，观察组每天进行静脉穿刺输注甘露醇，除液体外渗的情况，无血管损伤情况发生。结论输注甘露醇时根据患者病情，意识程度来选择输注方式，留置针方便，但对血管损害程度严重；8号头皮针对血管的损害程度较少，可反复在同一根血管上多次穿刺，又利于血管的保护。

简介：摘要通过对甘露醇所致静脉炎的预防措施的阐述，以期为预防甘露醇所致静脉炎提供新的思路平台，更好的服务于患者。

简介：目的：探讨应用甘露醇治疗不同类型脑出血的临床效果及安全性。方法：选取100例脑出血患者，根据脑出血类型进行分组（损伤性脑出血与自发性脑出血），分为A组与B组；所有患者均予常规综合治疗：吸氧、保持呼吸道通畅，维持水、电解质平衡，纠正酸碱紊乱；于病发6h内应用20％的甘露醇治疗，每次200mL，每8小时一次，逐渐减量至停药；对比两组患者治疗前后的格拉斯哥昏迷积分（GCS）、Fugl—Meyer运动功能评分、血肌酐（cr）、血尿素氮（BuN）的变化情况，综合评价甘露醇治疗脑出血的临床效果。结果：两组患者治疗后，GCS及Fugl—Meyer积分、Cr及BUN表达水平均较治疗前有所提高，A组患者治疗前后Gcs及Fugl-Meyer积分提高程度显著大于B组（P〈0．05），但两组患者治疗前后的Cr及BUN表达水平提高程度无显著性差异（P〉0．05）；A组患者临床转归好转率为67．27％、无变化率为25．45％、恶化率为7．28％，B组患者临床转归好转率为48．89％、无变化率为37．78％、恶化率为13．33％；两组数据具有统计学差异（P〈0．05）。结论：小剂量甘露醇治疗自发性脑出血的临床效果确切，疗效显著好于小剂量甘露醇治疗损伤性脑出血的疗效，但存在水盐电解质平衡紊乱、肾功能下降及渗透压失衡的风险，应严格控制甘露醇的使用剂量及疗程。

简介：摘要观察不同剂量的甘露醇对脑出血患者的治疗效果及意义，为临床治疗脑出血提供依据。方法选取2013年2月至2015年2月在我院接受治疗的脑出血患者78例作为此次研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者39例。对照组的39例患者采取常规基础实施治疗，而治疗组在其基础上使用半剂甘露醇实施治疗。结果观察组的39例患者其临床治疗的总有效率达到87.2％，在39例病人中治疗愈合的有34例，比对照组的61.5％更高，差异有统计学意义，即P＜0.05。另外观察组患者的出血量也要比对照组更低，差异有统计学意义。结论科学合理的使用甘露醇对脑出血病人实施治疗不但治疗效果明显，同时可以有效地的降低肾功能减退的出现率，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的进一步对甘露醇应用于急性脑梗死的临床药学进行探讨和分析。方法选取我院于２０１２年１０月—２０１４年１０月期间所收治的８０例急性脑梗死患者，将其作为本次的研究对象，患者分成对照组和观察组，每组各４０例，对照组患者接受常规治疗，观察组患者联合甘露醇治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果经治疗后，８０例患者的病情均得到不同程度上的改善，且患者在治疗期间没有出现不良反应，其中观察组总有效人数３６例，总有效率为９０％，对照组总有效人数２６例，总有效率为６５％，比较两组患者的治疗效果差异明显（Ｐ＜００５），具有统计学意义。结论在急性脑梗死患者的治疗过程中，通过常规药物联合甘露醇治疗后，能够有效改善患者的病情，提高治疗效果，在临床上具有极为重要的意义，今后值得推广和应用。

简介：摘要目的讨论并分析在脑出血患者的临床治疗中七叶皂苷钠联合甘露醇的治疗效果。方法选取我院2010年11月~2013年12月期间收治的80例脑出血患者为研究对象，采用随机分组的方式将患者平均分为观察组和对照组，对照组患者行单纯甘露醇进行治疗，观察组患者采用七叶皂苷钠联合甘露醇进行治疗，然后就两组患者的治疗效果进行综合性的比较和分析。结果两组患者采用各自治疗方法进行系统的治疗后，治疗效果组间比较，观察组患者明显优于对照组患者，差异有显著统计学意义（P＜0.05）。结论在脑出血患者的临床治疗中，采用七叶皂苷钠联合甘露醇进行治疗，治疗效果优于单纯甘露醇治疗，方法值得借鉴。

简介：摘要目的探究用米力农联合甘露醇治疗重症手足口病临床效果。方法选取我院2013年4月-2014年4月收治的手足口病患者200例，治疗组在常规治疗的基础上使用米力农联合甘露醇治疗，对照组采用常规的治疗，观察临床效果。结果对比两组患者的临床治疗效果，在常规治疗的基础上使用米力农联合甘露醇治疗后总有效率为88.0%，采用常规的治疗后总有效率为72.0%，治疗组总有效率明显高于对照组总有效率，P＜0.05，差异明显，具有统计学意义。治疗组血压恢复正常时间、心率恢复正常时间和呼吸恢复正常时间与对照组比较，治疗组明显优于对照组，P＜0.05，差异明显，具有统计学意义。结论采用米力农联合甘露醇治疗重症手足口病效果显著，能够缓解患者的痛苦，减少并发症的产生，提高治愈率，值得推广。

简介：摘要目的探讨输液泵在输注加温20%甘露醇中与传统重力输注对比的优越性。方法将本科2015年1月～2015年4月在门诊输注甘露醇的96例次患者，按输注顺序随机分为观察组和对照组，各48例每组。均由经验丰富的护士选择粗、直、弹性好且避开关节及静脉瓣的上肢血管，输注20%甘露醇125ml。观察组将20%甘露醇加温至35～37℃后，使用输液泵控制速度快速输入，对照组采用传统抬高液体瓶，常温液体的方法进行输注。输注结束观察30min让患者离开。观察两组在输液速度、静脉炎的发生、用药后排尿时间及患者舒适度方面的情况。结果观察组48例患者均在14.7min滴注完成，发生静脉炎1例次，排尿时间为20±3.5min,患者诉输注过程中手臂轻度酸胀6例次，无重度酸胀及疼痛。对照组21例次在未加压情况下15min内输注完，7例次经加压后15min内输注完，18例次经加压无法忍受静脉胀痛拒绝加压后超过20min输注完，发生静脉炎3例次，排尿时间均在25min以上，其中18例次30min内未排尿，输注过程中41例次患者诉上肢酸胀，其中8例次为轻度酸胀，17例次为中度酸胀，12例次为重度酸胀，4例次诉难以忍受。两组均未发生药液外渗及重新穿刺情况。观察组在静脉炎发生率、用药效果及患者舒适度方面明显由于对照组（P<0.05）。结论加温20%甘露醇使用输液泵加压静脉输入，较常温传统重力静脉输入法，静脉炎发生明显减少，输注速度易控制，不但提高了护士的工作效率，减轻了患者的痛苦，而且保证了药物疗效。

简介：摘要目的通过探讨应用甘露醇治疗脑卒中患者从而引发低颅压性头痛的原因和临床治疗方法，旨在为临床合理应用甘露醇提供理论依据。方法选择2013年1月－2014年1月在我院接受脑卒中患者经甘露醇治疗后导致低颅压性头痛的患者48例，通过总结分析患者临床的表现，患者确诊为甘露醇导致的低颅压性头痛应立即停止使用并给予补充体液和鞘内注射生理盐水治疗，并统计临床疗效。结果48例患者经补液疗法治愈32例，经鞘内注入生理盐水治愈11例，无效3例，患者因脑出血量大导致死亡2例，有效率为91.67%。结论静脉注射甘露醇导致低颅压性头痛通过停药并注射生理盐水可显著缓解症状，治疗效率较高，可广泛推广使用。

简介：摘要目的对人血白蛋白联合甘露醇治疗脑出血脑水肿的临床效果进行观察与探讨。方法对2013年6月到2015年6月期间在我院接受治疗的60例脑出血脑水肿患者进行临床的相关研究，按照随机方式分为两组，每组30例，对对照组患者进行甘露醇治疗，对研究组患者进行人血白蛋白联合甘露醇治疗，分析两组患者的效果。结果研究组患者的治疗总有效率（96.67%）与对照组患者（73.33%）相比，组间差异明显（P＜0.05）。结论对脑出血脑水肿患者使用人血白蛋白联合甘露醇治疗的效果较佳。

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简介：摘要目的探讨加味金芙膏外敷对静滴甘露醇引起的静脉炎防治效果.方法１、将静滴甘露醇３天的患者１２０例作为预防组,随机分为实验组及对照组,每组６０例,实验组在静滴甘露醇的同时外敷加味金芙膏,对照组不做处理.２、将静滴甘露醇引起的静脉炎１２０例患者作为治疗组,随机分成实验组及对照组,每组６０人,实验组在静脉炎处外敷加味金芙膏,对照组在静脉炎给予５０％硫酸镁湿敷.结果预防组中的实验组静脉炎的发病率低于对照组(p＜０．０１),有显著差异性;治疗组中实验组治疗有效率高于对照组(p＜０．０１),差异有意义.结论加味金芙膏外敷对静滴甘露醇引起的静脉炎有防治效果,可广泛应用于临床.关键词甘露醇;静脉炎;加味金芙膏;硫酸镁AbstractObjectiveToexploretheclinicaleffectsofusingapplythecreamflavoredgoldintreatingPhlebitiscausedbymannitol．Method１The１２０patientsof３daysinfusionofmannitolasapreventiongroupweredividedintotwogroupsrandomly,theexperimentalgroupandcontrolgroup．ThepaＧtientsintheexperimentalgroupweretreatedbyintravenousinfusionofmannitolandthecreamflavoredgold,thepatientsinthecontrolgroupwithoutanytreatment．Method２The１２０phlebitispatientscausedbyintravenousinfusionofmannitolasacuregroupweredividedintotwogroupsrandomＧly,theexperimentalgroupandcontrolgroup．Thepatientsintheexperimentalgroupwereappliedthecreamflavoredgoldatthelocationofphlebitis．Thepatientsinthecontrolgroupweretreatedby５０％magnesiumhydropathiccompresspartially．ResultThemorbidityintheexperimentalgroupislessthanthecontrolgroup(p＜０．０５)bymethod１．Thecurativeeffectintheexperimentalgroupismorethanthecontrolgroup(p＜０．０５)bymethod２．ConclusionTheefficacyofapplythecreamflavoredgoldisbetterforpreventionandcurethephlebitiscausedbymannitol,ItcanbewidelyusedinclinicalK．eywordsMannitolPhlebitisCreamFlavoredGoldmagnesium中图分类号R４７３．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０４６４－０２

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简介：摘要目的探讨脑外科PICC置管患者输注甘露醇前后使用金黄膏的效果。方法选取2014年1月-2015年8月收治于上海市宝山中西医结合医院脑外科行PICC置管术患者70列，随机分为实验组34例和对照组36例。实验组给予PICC置管术后输注甘露醇前后用20ml生理盐水脉冲式冲封管和给予置管部位上方5cm处敷金黄膏纱布；对照组给予PICC置管术后输注甘露醇前后用20ml生理盐水脉冲式冲封管。观察并记录实验组和对照组患者的静脉炎发生情况。结果实验组34名患者中，发生静脉炎的有2名，构成比5.9%；而对照组36名患者中，发生静脉炎的有6名，构成比16.7%。实验组静脉炎的发生率明显低于对照组（P＜0.05），两者差别具有统计学意义。结论脑外科PICC置管患者输注甘露醇前后使用金黄膏，可降低静脉炎的发生率，减少并发症发生的危险性。

简介：摘要目的观察甘露醇联合布林佐胺治疗机械性眼外伤的临床效果，为其临床应用提供参科学依据。方法研究对象取自于我院2013年5月~2014年5月收治的64例机械性眼外伤患者，随机将患者均分为对照组与观察组。对照组患者住院期间，单纯使用甘露醇进行治疗；观察组患者住院期间，使用甘露醇联合布林佐胺进行治疗。对比两组患者治疗后视力、眼压恢复情况，分析两种方法的治疗效果。结果相较于对照组，观察组患者视力情况明显更佳，血肿消失时间、眼压恢复时间明显更短，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者术后均出现不同程度的视线模糊、眼部分泌物增多等并发症，对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论甘露醇联合布林佐胺治疗机械性眼外伤疗效显著，有利于促进视力、眼压尽快恢复，术后并发症发生率较常规疗法无明显增加，适合于临床推广应用。