简介:摘要目的探讨甘精胰岛素联合门冬胰岛素强化治疗2型糖尿病中的有效性。方法36例2型糖尿病患者随机分为2组A组20例,B组16例。A组给予甘精胰岛素和门冬胰岛素治疗,B组给予预混胰岛素治疗。观察空腹血糖、三餐后2h血糖、达标时间、胰岛素用量、每日血糖波动差值等指标。结果(1)2组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖均较治疗前明显降低(P值<0.01)。(2)治疗后2组空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素用量无显著性差异(P值>0.05);达标时间A组明显短于B组(P值<0.05);每日血糖波动A组明显小于B组(P值<0.05)。结论甘精胰岛素联合门冬胰岛素强化治疗2型糖尿病疗效较好,尽早使血糖平稳达标,并且减少每日血糖波动。
简介:摘要目的观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病患者的血糖,HbA1c变化、低血糖发生率及临床意义。方法将58例口服降糖药疗效不佳的老年2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素联合二甲双胍组和预混胰岛素组。甘精胰岛素组的方法甘精胰岛素每晚睡前皮下注射一次,加三餐前口服二甲双胍(君力达)。预混胰岛素组的方法早晚餐前各皮下注射一次,疗程为三个月。观察两组患者空服血糖(FBG)和餐后2小时血糖(2HBG)、HbA1c下降情况、低血糖发生率。结果两组治疗前后血糖、HbA1c下降明显。治疗后两组之间对比无显著差异,低血糖发生率甘精胰岛素联合二甲双胍组明显低于预混胰岛素组。结论两组都具有明显降低FBG、2HBG、HbA1c的作用,且依从性好。低血糖的发生率甘精胰岛素组明显低于预混组。
简介:摘要目的探讨门冬胰岛素联合甘精胰岛素对糖尿病的有效性及安全性。方法将2008年9月~2012年9月入住我院的100例经临床诊断为2型糖尿病患者随机地均分为对照组与观察组,各为50例。对照组每晚9时注射人普通胰岛素一次,观察组每日三餐前分别注射门冬胰岛素30(诺和锐30)联合甘精胰岛素,治疗周期为10周,对比两组患者治疗前后FBG、2hPBG、HbAlc(%)、低血糖事件发生率以及治疗后两组患者生存质量。结果(1)两组患者治疗后FBG、2hPBG、HbAlc均较治疗前出现明显下降(P<0.01),且观察组治疗后上述三个指标较对照组治疗后存在统计学差异(P<0.05);(2)对照组低血糖事件发生率为40.0%(20/50),明显高于观察组(10.0%,5/50),二者存在显著的统计学差异(P<0.01),且观察组满意率100.0%(50/50),明显高于对照组(70.0%,35/50),二者存在显著的统计学差异(P<0.01);(3)根据患者生存质量评价标准,对照组治疗后生存质量得分为(116±6)分,明显小于观察组134±8分,二者存在统计学差异(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合甘精胰岛素对糖尿病治疗疗效显著,且具有较好的安全性,低血糖事件发生率小,且能显著提高患者的生存质量,应在临床上加以推广并应用。
简介:摘要目的比较甘精胰岛素和胰岛素泵治疗HbA1C>9%的初诊超重或肥胖2型糖尿病患者的疗效以及对胰岛β细胞功能的影响。方法新诊断2型糖尿病患者60例,随机分为治疗组(甘精胰岛素联合二甲双胍、阿卡波糖)和对照组(胰岛素泵)治疗2周,分别于治疗前后检测血糖,胰岛素、C肽水平。计算胰岛β细胞功能(Homa-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)、血糖曲线下面积(AUCG)、胰岛素曲线下面积(AUCI)。比较各项指标的变化,观察低血糖发生情况。结果两组患者治疗后FPG、2HPPG、AUCGHOMA-IR较治疗前有显著下降,INS、C肽、Homa-β、AUCI较治疗前升高有统计学意义(P<0.05),两组之间治疗前后均无显著差异。结论甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病与胰岛素泵强化治疗血糖控制水平和改善胰岛细胞功能的作用相当,值得临床推广应用。
简介:摘要选择48例T2DM患者,随机分为A组给予阿卡波糖治疗,B组予以阿卡波糖伍胰甘精胰岛素治疗,结果表明B组,治疗后FBG、PBG、HBA1C均明显下降,P<0.01无低血糖发生,表明T2DM使用甘精胰岛素治疗对PBG的控制有良好的效果和安全性。
简介:摘要目的比较格列美脲联用甘精胰岛素(IG)或中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)对2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效及安全性。方法96例血糖控制不佳的T2DM患者随机分为格列美脲联用IG治疗组(45例)或NPH治疗组(41例),两组治疗期间根据血糖水平调整用药剂量,比较两组血糖控制情况、疗效和安全性。结果96例T2DM患者均进行24周治疗,两组治疗后血糖指标较治疗前均明显改善(P<0.05,P<0.01),治疗后两组各指标的组间比较差异无统计学意义(P>0.05),但IG组低血糖发生率显著低于NPH组(P<0.05)。结论格列美脲联用IG或NPH可很好控制T2DM患者血糖,两者疗效相似,但格列美脲联用IG治疗T2DM更为安全、有效。
简介:摘要32例口服药物血糖控制不良的老年T2DM患者(HbA1c>7.5%),随即分为甘精组(n=16)和预混组(n=16),分别采用每晚8点皮下注射甘精,三餐嚼服拜糖平组和预混胰岛素(甘舒林30R)早晚餐前30分皮下注射,随诊2个月,结果治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)无明显差异(p>0.05),但甘精组低血糖发生率明显少于预混组(p<0.05)。结论甘精联合拜糖平可使老年T2DM患者血糖达标,减少低血糖事件发生。
简介:摘要目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院收治的2型糖尿病患者84例,将其随机分为对照组和观察组,对照组给予美敦力胰岛素泵持续注射诺和灵R;观察组给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)等指标的变化情况。结果经治疗后,观察组总有效率95.2%,明显优于对照组77.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者各项指标比较,观察组降低程度较对照组更明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效确切,能有效控制血糖,值得临床推广及应用。
简介:摘要目的探讨瑞格列奈联合甘精胰岛素对糖尿病患者的临床疗效。方法100例糖尿病患者随机分为Ⅰ、Ⅱ两组,Ⅰ组50人,采用瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗。Ⅱ组50人,采用皮下输注胰岛素进行治疗。结果经治疗后,Ⅰ组、Ⅱ组两组治疗方法都有着一定的功效,与治疗前相比,有着一定的改善,两组相比较来看,治疗组Ⅰ组中患者的血糖值不论是在空腹还是在饭后两小时,都显著低于对照组Ⅱ组(P<0.05),治疗组Ⅰ组中患者血糖恢复正常的时间显著低于对照组Ⅱ组(P<0.05),低血糖反应率没有显著性差异(P>0.05)。结论瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗糖尿病有着较好的临床效果,且不良反应率低,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的观察西格列汀联合重组甘精胰岛素治疗口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者的临床疗效。方法将62例口服两种或两种以上降糖药且血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分成西格列汀联合重组甘精胰岛素组(观察组)和单用重组甘精胰岛素组(对照组),治疗12周后观察两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽、胰岛素用量、体重指数(BMI)的改变及低血糖发生情况。结果治疗后两组患者FBG、2hBG、HbA1C均较治疗前有下降(p<0.05),观察组患者空腹C肽较治疗前上升(p<0.05),胰岛素用量较对照组减少(p<0.05),且未增加BMI和低血糖发生率。结论西格列汀联合重组甘精胰岛素治疗能有效控制血糖、改善胰岛功能,且不增加患者体重和低血糖风险。
简介:摘要目的观察重组甘精胰岛素(长秀霖)联合诺和灵30R治疗单纯诺和灵30R治疗失效的2型糖尿病患者的疗效。方法选取20例单纯诺和灵30R治疗失效的糖尿病患者,给予重组甘精胰岛素每晚睡前1小时1次皮下注射,调整剂量(6~12u)使空腹血糖控制在5.0~6.5mmol/L。同时联合诺和灵30R,调整剂量是使餐后血糖控制在7.0~9.0mmol/L,诺和灵30R剂量不变,治疗3个月,观察患者空腹血糖及餐后2h血糖、HbA1c及BMI变化。结果治疗3个月后与治疗前相比患者空腹血糖,餐后2h血糖,HbA1c,均明显下降(P<0.01)。BMI,无统计学意义。结论重组甘精胰岛素联合诺和灵30R对单纯诺和灵30R治疗失效的2型糖尿病患者血糖有较好的疗效。
简介:摘要目的探讨门冬胰岛素与人普通胰岛素在老年2型糖尿病胰岛素泵治疗中的疗效。方法将2008年9月~2012年9月入住我院的100例老年2型糖尿病患者随机地均分为对照组与观察组,各为50例。对照组持续皮下泵输注人普通胰岛素,观察组多次泵注门冬胰岛素,比较两组FGP、2hPG、胰岛素达标时间、低血糖发生率及并餐前率。结果对照组与观察组两组患者血糖达标是时间、餐后血糖平均浓度、基础率(%)、餐前率(%)等方面的差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬胰岛素对T2DM围术期血糖的控制具有较好的疗效、安全性以及顺应性等优点,胰岛素泵是T2DM围术期胰岛素最佳的输注方式。