简介：比较三种炮制方法对朝鲜淫羊藿中主要成分淫羊藿苷及总黄酮的含量。采用HPLC比较淫羊藿苷的含量。以ODS-C18（4.6mm×250mm,5um）柱为分析柱,流动相为乙腈：水（30：70）流速1ml/min。UV检测波长270nm。采用紫外分光光度仪比较总黄酮的含量。以淫羊藿苷为标准品,在270nm下测定吸光度,计算朝鲜淫羊藿中的总黄酮的含量。HPLC测定淫羊藿苷在0.1～1.4mg/ml范围呈良好的线性关系。紫外分光光度仪在0.222mg～0.518mg范围内,淫羊藿苷mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为101.60%,RSD=2.47%,r=0.9991。淫羊藿饮片经加热炮制后其活性成分淫羊藿苷及总黄酮均有不同程度的下降,说明加热可能促使淫羊藿苷及总黄酮分解。

简介：摘要目的探讨腺苷A2a受体激动剂(CGS21680)对体外循环(CPB)大鼠心肌功能的影响及其作用机制。方法60只SD大鼠按照随机数字表法分为对照组、骨折组和观察组。骨折组和观察组建立标准大鼠胫骨骨折模型，观察组大鼠灌胃给予淫羊藿总黄酮250 mg/kg，骨折组和对照组灌胃等体积生理盐水。治疗24 d后，采用X线片观察3组大鼠胫骨骨折愈合情况；采用Perkins法计算骨痂体积；采用分析天平称量全长胫骨湿重；采用骨密度仪测定3组大鼠骨密度值；采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术分析3组大鼠骨痂组织中骨形成蛋白2(BMP-2)和血管生长因子(VEGF)的表达水平；采用蛋白质免疫印迹分析3组大鼠Runt相关转录因子2(RUNX2)和碱性磷酸酶(ALP)蛋白表达水平。组间计量数据比较采用t检验。结果观察组大鼠影像学评分[(6.22±0.76)分]明显高于骨折组[(4.16±0.59)分]，差异有统计学意义(t＝3.715，P<0.05)。观察组大鼠骨痂体积[(18.94±3.81) mm3]明显高于骨折组大鼠骨痂体积[(5.99±1.21) mm3]，差异有统计学意义(t＝6.192，P<0.05)。观察组大鼠胫骨湿重[(0.66±0.05) g]明显高于骨折组[(0.43±0.07) g]，差异有统计学意义(t＝3.612，P<0.05)。观察组大鼠胫骨骨密度[(0.18±0.03) mg/cm2]明显高于骨折组[(0.11±0.02) mg/cm2]，差异有统计学意义(t＝3.015，P<0.05)。观察组大鼠胫骨BMP-2和VEGF mRNA表达水平(0.76±0.10、0.61±0.09)明显高于骨折组(0.38±0.07、0.26±0.04)，差异有统计学意义(t＝2.901、2.374，P<0.05)。观察组大鼠胫骨RUNX2和ALP蛋白水平(1.31±0.12、1.20±0.11)明显高于骨折组(0.79±0.08、0.70±0.10)，差异有统计学意义(t＝3.093、2.895，P<0.05)。结论淫羊藿总黄酮通过促进骨形成相关的因子的表达，促进胫骨骨折大鼠的愈合，提高骨折部位的骨密度。

简介：目的：研究贵州地方品种粗毛淫羊藿与黔岭淫羊藿中淫羊藿总黄酮（TFE）对化学药物诱导的痴呆小鼠模型学习记忆能力的影响，比较两种黔产淫羊藿TFE对小鼠学习记忆改善效果差异。方法：实验选用东莨菪碱、戊巴比妥、环磷酰胺3种化学药品分别复制出学习记忆损伤模型，按剂量l300，650mg·kg^-1灌胃TFE14d，采用Morris水迷宫实验，以定位航行实验和空间探索能力为指标进行其行为学检测。结果：两种TFE均能改善东莨菪碱等3种化学药物致痴呆小鼠学习记忆能力，且呈量效依赖关系。粗毛淫羊藿比黔岭淫羊藿改善记忆能力效果更好一些。结论：两种黔产淫羊藿TFE可明显改善东莨菪碱、戊巴比妥、环磷酰胺3种化学药物所致的空间记忆障碍，其效果与脑复康效果接近。两种TFE作用差异明显，粗毛淫羊藿优于黔岭淫羊藿。提示ICA是TFE中增强记忆的主要物质基础；同时也提示除了ICA外，TFE中尚有其他改善学习记忆的有效成分。

简介：目的探讨淫羊藿总黄酮重建衰老免疫稳态的基因调控模式。方法①采用流式细胞技术定量分析老年组、年轻组及淫羊藿总黄酮组大鼠脾淋巴细胞凋亡百分率。②采用基因芯片技术分析各组淋巴细胞基因表连谱。结果①细胞凋亡百分率：老年组与年轻组比较，淫羊藿总黄酮与老年组比较，差异均有著性（P〈0．01）。②基因表连：与年轻组比较，老年组上调的基因有116个，下调的基因有215个。与老年组比较，淫羊藿总黄酮上调的基因有447个，下调的基因有456个。涉及细胞凋亡、细胞增殖调控等方面。结论①以促凋亡基因表达上调、抗调亡基因表达下调为主要特微的表达模式是衰老免疫稳能失横的重要基因背景。②淫羊藿总黄酮的作用规律在于逆转功能对立的促凋亡基因与抗凋亡基因、促增殖基因与抗增殖基因在衰老淋巴细胞中表达的异常，重塑基因表达的良性平衡，重建衰老免疫稳能。

简介：6种提取工艺的提取物淫羊藿苷含量测定,供试品淫羊藿苷含量测定运用上述淫羊藿苷含量测定方法对6种提取工艺的提取物淫羊藿苷含量进行测定,工艺1提取物的淫羊藿苷含量最低

简介：回流法和提取溶剂的考察分别用60%,正交实验在对溶剂和提取方法进行考察后,超声法和提取溶剂的考察分别用60%

简介：摘要本文利用乙醚对虎杖脱脂后，通过超声波对虎杖进行总黄酮的提取，并且利用紫外分光光度法对虎杖总黄酮进行测定，同时对提取方法进行单因素实验和正交实验，经实验结果确定了最佳条件（料液比为115，温度为65℃，乙醇浓度为60%)，在最佳条件下测得的吸光度为0.650，计算出虎杖中总黄酮的百分含量为17.18%。

简介：连钱草为唇形科植物活血丹(Glechomalongituba)的干燥地上部分,具有利湿通淋、清热解毒、散瘀消肿的功效,临床上用于治疗热淋、石淋、湿热黄疸等疾病[1],有关其成分的研究未见报道.通过系统预试发现,本品含有较多量的黄酮类成分,为控制其质量,保证临床疗效,本研究对其含有的总黄酮进行了含量测定.

简介：表2表明甲醇、70％乙醇提取知母总黄酮差别不大,可作为知母中总黄酮提取及含量测定方法,本实验中所用的对照品是知母中主要黄酮类成分芒果苷对知母总黄酮进行含量测定

简介：摘要目的对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。方法采用分光光度法，以8-羟基-1,2,6-三甲氧基口山酮为对照品，并利用AlCL3显色法，对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在10～60ug/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好，平均加样回收率为100.86%，RSD=2.57%，肺形草中总黄酮含量为3.46%。结论该方法操作简单，准确度高，稳定性好，可用于肺形草中总黄酮含量的测定。

简介：摘要: 目的 以芦丁为对照品，探究灯盏花总黄酮提取的最佳优化工艺路线。方法 用总黄酮得率作为参考，投料比、提取时间、提取液浓度为可变因素，设计正交实验法进行灯盏花总黄酮最佳工艺研究，浓缩条件实验法进一步确定乙醇提取的最佳浓度。最后用分光光度法对实验进行定量分析。结果 65%±1% 乙醇提取15次，每次60min为灯盏花总黄酮提取的最佳条件，总黄酮平均得率4.135%。结论 灯盏花总黄酮的提取工艺较好。

简介：摘要：为提高桑黄药材质量控制，建立紫外-可见分光光度法测定桑黄药材中黄酮类成分的定量分析方法。采用70%乙醇超声提取桑黄总黄酮，以芦丁为对照品，在510nm处测定吸光度。结果芦丁对照品溶液在0.2mg~1.2mg范围内线性关系良好（R =0.9991），回归方程Y = 15.246 X+0.0233，加样回收率在99.1%~100.7%之间，RSD为0.73%。所建立的方法稳定可靠，简便可行，重复性好，为进一步香橼药材质量管理控制提供依据，同时为后续黄酮类成分提取工艺研究提供评价指标。

简介：摘要：本论文探讨了鸡矢藤总黄酮提取工艺的研究，旨在深入了解这一植物的药用潜力以及其可持续利用的途径。论文首先介绍了鸡矢藤的植物学特征和传统药用价值，以及黄酮类化合物的药理活性和潜在医学应用。随后，我们深入研究了鸡矢藤总黄酮的提取工艺，包括不同提取方法、影响因素和工艺优化。我们强调了质量控制和分析方法的重要性，以确保提取物的质量和稳定性。鸡矢藤总黄酮提取工艺的研究在药物开发和保健品生产领域具有潜在应用前景，同时也有助于可持续资源管理。这个领域充满挑战，但也为科学家和研究人员提供了许多机遇，以探索新的药物和保健品，改善人类健康，促进可持续发展的目标。

简介：摘要酶法在中药提取中的应用已经显现出明显的优势,并且越来越受到人们的重视。酶法用于中药提取可以破坏植物细胞壁,有利于对有效成分的提取,故酶法不失为一种最大限度从植物体内提取有效成分的方法之一,是一项很有前途的新技术。

简介：试验目的初探从分蘖葱头中总黄酮的提取分离方法。采用醇冷浸,有机溶剂萃取再以DiaionHp20及硅胶柱层析方法(Ⅰ)与SephadaxLH-20法(Ⅱ),比较结果:2种方法均可选用,但Ⅱ法省时方便。

简介：目的建立空心莲子草总黄酮含量测定方法。方法以槲皮素、大豆苷元、木犀草素为对照品,采用分光光度法测定空心莲子草中总黄酮的含量。结果木犀草素和空心莲子草总黄酮在395nm波长处有最大吸收,木犀草素在4.05-16.19μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9994,加样回收率为97.50%,RSD=2.05%（n=6）。结论该方法简便快速,重现性好,可作为空心莲子草中总黄酮的含量测定方法。

简介：用超声提取的方法提取1.5h,加入30ml60%乙醇,1∶40（g/ml）的料液比加入70%的乙醇

简介：摘要目的优选野菊花总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交实验法，以提取液中的总黄酮含量为考察指标，对影响野菊花提取工艺的因素进行了研究。结果实验设计四因素中提取次数有显著影响。结论野菊花总黄酮最佳提取工艺为用10倍量的75％乙醇回流30分钟，回流两次。

简介：采用分光光度法,测定沙棘叶中总黄酮的含量,检测波长为415nm。经计算得到芦丁标准曲线的回归方程为y=8.3684×C＋0.0049,相关系数R2=0.9996,精密度和稳定性试验的RSD分别为0.040%（n=6）和0.138%（n=6）,平均回收率为99.05%,RSD为1.28%（n=5）,样品的稳定性试验RSD为1.201%（60min）。此法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,是沙棘叶中黄酮含量测定的切实可行方法。结果表明,大通县沙棘叶鲜重总黄酮含量为95.87mg/g,高于其他研究人员对沙棘叶总黄酮含量的所有报道;与见报的其他植物叶片中总黄酮的含量相比,大通沙棘叶总黄酮含量也较高。

简介：结论柿叶乙醇提取最佳工艺为Ａ２Ｂ２Ｃ３,柿叶总黄酮正交实验提取工艺,因素水平表乙醇作为提取溶剂