简介:【摘要】目的:观察分析对63例流行性感冒患者实施护理干预的临床效果。方法:选取了2022年11月到2023年6月期间,在我县卫生院接受治疗的63例流行性感冒患者进行分组研究。根据先后顺序进行随机分组,实施了不同的护理干预方式。其中对照组32例患者,采用常规护理,观察组31例患者,采用临床优质护理干预。对比两组患者的治疗有效率和感冒症状改善效果。结果:经过不同护理方式后发现,观察组的治疗有效率(97%)明显高于对照组(81%);观察组患者的流行性感冒症状,如发热、鼻塞、咳嗽等症状的改善情况明显优于对照组。以上数据通过统计对比,存在差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在流行性感冒患者治疗过程中,实施临床优质护理干预,可以提高治疗的有效率,并且可以有效的缓解感冒症状,值得临床应用。
简介:【摘要】目的 观察流感解毒汤对流行性感冒防治的效果。方法 本次研究选取本院2023.10-2023.12接诊的60例流感患者作为研究对象,根据就诊时间分为对照组和观察组,对照组口服磷酸奥司他韦胶囊(n=30)、观察组口服磷酸奥司他韦胶囊+流感解毒汤(n=30),对比两组患者流行性感冒防治的情况。结果 观察组患者流感治疗总治疗率高于对照组,分别为90.00%、66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者流感预防总预防率高于对照组,分别为86.67%、33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 磷酸奥司他韦胶囊+流感解毒汤在临床流行性感冒的应用中,防治效果显著,建议临床采纳。
简介:摘要:目的:本研究旨在临床评估麻黄葛根汤加减方案对于治疗毒邪犯肺证流行性感冒的有效性。方法:在2023年2月至2024年2月期间,选取我院收治的80例由风寒湿疫毒引发的流行性感冒患者为研究对象。将患者随机分成两个等额分组(每组各40例),西医组接受标准的西医治疗方案,中医组患者在基础治疗方案的基础上,辅以调整后的麻黄葛根汤进行治疗。对两组患者的治疗有效性、症状缓解速率、不良反应进行详尽的对照分析。结果:采用麻黄葛根汤加减方案的实验组在总体治疗效果上达到96.00%,显著优于传统治疗对照组的84.00%,此差距在统计学上具有显著性(P<0.05)。在退热速度和不良反应发生率上,两组患者之间的比较没有显示出统计学上的显著差异(P>0.05)。结论:麻黄葛根汤加减法,作为治疗毒邪犯肺型流行性感冒的辅助疗法,已证实在临床实践中具有显著疗效。
简介:摘要:【目的】了解云南省安宁市2023年流行性感冒的流行特征,为制定预防控制策略提供依据。【方法】运用描述流行病学方法对安宁市2023年流行性感冒报告数据进行分析。【结果】安宁市2023年共报告流行性感冒确诊病例6987例,报告发病率为1447.94 /10万,其中甲型流感5749例,占82.28%,乙型流感742例,占10.62%;甲乙型流感23例,占0.32%;发病高峰在3-4月和11-12月,分别占49.89%、47.37%;发病年龄以0-19岁为主,占报告病例总数的55.67%;发病人群以托幼儿童、学生为主,分别占33.12%、14.64%。【结论】2023年安宁市流行性感冒发病以甲型流感为主,以0-19岁为高发年龄,学生、幼托儿童为高发人群,应加强传染病报告管理,进一步加强重点人群免疫规划及健康教育工作力度,加强学校、托幼机构流行性感冒疫情监测和调查处置,有效降低流行性感冒发病及聚集性疫情,避免突发公共卫生事件发生。
简介:摘要:目的:分析在流行性感冒治疗中引入奥司他韦的效果及不良反应。方法:实验时间为2022年1月—2023年7月,选取我院收治的流行性感冒患者,选入68例,盲选抽签法分组后,对照组(34例)施以常规治疗,基于此,研究组(34例)施以奥司他韦治疗,观察和比对组间治疗效果、不良反应发生率。结果:研究组的治疗有效率(97.06%)相比对照组(79.41%)要高(P<0.05)。研究组的不良反应发生率(8.82%)与对照组(5.88%)相近(P>0.05)。结论:在流行性感冒治疗中引入奥司他韦的效果确切,可改善病症,且不良反应少,安全性高,有较高临床应用价值。
简介:摘要 目的 分析对小儿流行性感冒实施奥司他韦与抗病毒口服液治疗的不同疗效。方法 选取我院收治的流行性感冒患儿作为此次的观察对象,共计选取48例,均于2023.01-2023.08参与研究,并根据治疗方式的不同分成两组,一组接受抗病毒口服液治疗,设为对照组,一组接受磷酸奥司他韦胶囊治疗,设为观察组,对比两组不同的治疗效果。结果 症状消失用时,观察组的咽喉肿痛、鼻塞流涕消失时间以及体温恢复时间均较短,与对照组相比差异显著(p<0.05);治疗有效率,观察组较高,对照组较低,对比差异明显(p<0.05);不良反应发生率,观察组较低,与对照组相比差异显著(p<0.05)。结论 对流行性感冒患儿开展磷酸奥司他韦胶囊治疗的效果优于抗病毒口服液,可有效减轻患儿症状,具有较高的应用价值,可推广。
简介:【摘要】目的 探讨流行性感冒采用磷酸奥司他韦治疗的临床效果,分析其不良反应。方法 纳入流行性感冒患儿80例为研究的对象,均于2023年1月至2023年12月在我院接受治疗,按照双色球法分成对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组患儿接受利巴韦林治疗,观察组患儿接受磷酸奥司他韦治疗,对比两组患儿的临床效果及不良反应。结果 观察组患儿退热时间、咳嗽缓解时间、住院时间均少于对照组,P<0.05。观察组患儿不良反应发生率为2.5%,低于观察组的15%,P<0.05。结论 磷酸奥司他韦在流行性感冒治疗中起到良好的临床效果,有效缩短了症状缓解的时间,药物安全性有保障,值得信赖。
简介:摘要:目的:研究连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的效果。方法:选取我院2021年5月~2023年5月收治的小儿甲型流行性感冒患儿74例,随机分为两组:一组为联合组(37例),采用连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗;一组为单药组(37例),采用磷酸奥司他韦颗粒单药治疗;观察两组症状改善时间、评价两组临床疗效、测定两组治疗前后血清炎性因子水平,对两组进行比较。结果:联合组各项症状改善时间均较单药组显著早(P<0.05)。联合组临床总有效率较单药组显著高(P<0.05)。治疗前两组各项血清炎性因子水平均相较无显著差异(P>0.05),治疗后联合组各项血清炎性因子水平均较单药组显著低(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒单药治疗小儿甲型流行性感冒效果有限,应用连花清瘟颗粒联合治疗则可大大提升疗效,值得推广。
简介:摘要:流行性感冒为流感,属于急性上呼吸道感染性疾病,此疾病感染性较强,传播速度快,一般由于流感病毒感染而引发。感染的流感病毒类型可分成甲、乙、丙、丁四类,甲型流感较为常见。其中甲型流行性感冒一般在秋冬季节中高发,会引发患者出现轻微呼吸道症状、突发性高热、全身酸痛、病程通常为2~3周。甲型流行性感冒一般在儿童中产生,一般由于儿童自身身体发育尚未完全,抵抗力较低、免疫力较差的引发病毒感染。儿童患病后病情较轻的儿童会存在轻微感冒,数日后即可痊愈,但病情较重的儿童无法及时控制病情,会诱发肺炎等并发症风险增大,对于患儿健康危害较大。现阶段,临床针对于甲型流行性感冒一般采取抗病毒治疗,较为常见的为奥司他韦颗粒,此药物能够针对流感病毒神经氨酸酶具备较高的选择性,其能够在短时间内针对病毒复制进行阻断,积极达到抗病毒效果。