简介：

简介：摘要目的研发一种GDH-3空气采样管用于同时采集空气中12种氯苯类化合物（CBs），并建立与其配套的测定方法。方法于2020年10月，采用GDH-3空气采样管采集空气中以蒸气态和气溶胶态共存的12种CBs，用3.00 ml甲苯洗脱15 min后，以DB-23毛细管色谱柱分离，微池电子捕获检测器测定。结果本方法测定12种CBs的定量测定范围为0.71×10-3~2 000.00 mg/L，相关系数为0.999 67~0.999 98；最低检出质量浓度为0.04~112.63 μg/m3，最低定量质量浓度为0.14~375.42 μg/m3（样品溶液体积为3.00 ml，采样体积为15.00 L）；平均洗脱效率为96.00%~104.00%；批内精密度为2.54%~6.12%，批间精密度为3.85%~7.87%；样品在室温下可密封保存15 d以上。结论研发的GDH-3空气采样管可用于同时采集空气中12种CBs，建立的配套测定方法符合职业卫生标准检测方法的测定要求，适用于空气中12种CBs的同时测定。

简介：摘要通过气相色谱法来检测水中硝基氯苯类化合物。将检测水样用环己烷液液萃取法萃取，经Na2SO4干燥后，用浓缩液进行定容，经50mgPSA净化后气相色谱进行测定。测定结果显示，硝基氯苯在质量浓度1.0~50.0μg•L-1范围内呈现良好的线性关系，线性相关系数均大于0.995，检出限均低于0.07～0.05μg／L，低于限值。该检测方法检测效率快，准确高，实用性好。

简介：摘要：对于硫醇类化合物来说，其属于关键的有机中间体，被推广于多个领域，例如医药与化工。本文分析了一系列硫醇合成工艺方式，提出将以下两种物质当作原料，也就是溴代物以及硫氢化纳，从而制取硫醇的新工艺，制成多种硫醚类化合物，同时借助核磁以及质谱，来明确以下两种物质的结构，即硫醇与硫醚。总之通过本文的探究，以期能为相关人员提供借鉴。

简介：    摘要：药用植物的生态价值和经济价值比较高，其属于一种特殊的种质资源，在医药、食品和化妆品等行业中得到了良好运用。对药用植物中的活性成分进行提取和运用，能够推动农业行业的进一步发展，其中天然环烯醚萜类化合物在使用之前需要进行提取和纯化处理，保证化合物浓度与纯度，以免受到杂质影响。本文主要对天然环烯醚萜类化合物的提取方法和纯化技术进行了研究，以期为药用植物的合理开发与利用提供参考。

简介：摘要醇类化合物中有许多醇对香料工业具有很大的作用，是合成香料的基础物质，更是调香中不可或缺的主要原料。

简介：摘要目的研发具有生物活性的新型的吡唑类化合物，并探讨其药理活性价值。方法将2,6—二氯吡啶作为起始的原料，经过一系列的化学反应如水解、合成和取代反应等最终合成吡唑类的新型的具有特殊生物学活性的目标化合物。结果经过初步的生物活性的测定结果表明，新合成的吡唑类化合物在浓度为500mg/L时，对黄瓜霜霉病菌以及黄瓜霜白病菌等的病菌具有较好的抑制效果，有的抑制效果甚至可以达到85%以上，是比较高效的新型化合物。结论这种新合成的吡唑类的化合物具有较高的生物学活性，有很好的抑制真菌的药理效果，值得推广使用。

简介：摘 要：近年来，随着对黄酮研究的深入，国内外对黄酮的研究也越来越重视，本文旨在研究黄酮类化合物的提取分离工艺，为选择合适的方法提供参考依据。通过对比黄酮类化合物传统及新型方法的总黄酮提取率发现，新型提取方法相对于传统提取法而言提取率具有明显优势，但新型提取技术对原料、设备、处理要求也相应提高，目前国内外研究相对偏少。

简介：三嗪类化合物具有较好的抗病毒、抗茵、除草及杀虫活性，在新农药和医药中得到广泛地应用。简要介绍了国内外近年来三嗪类衍生物的合成及生物活性研究进展。

简介：目的：研究繁缕中的黄酮类化合物。方法：95％的乙醇提取物的水混悬液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，各种柱层析进行分离纯化，UV，NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果：从中分离得到14个黄酮碳苷类化合物，其结构鉴定为：芹菜素（apigenin）（1），芹菜素-6，8-二-C—β-吡喃葡萄糖苷（2），即新西兰牡荆苷-2[vicenin-Ⅱ（6，8-β-C—β-D—glucopyranosylapigenin）]，芹菜素-6-C—β-D-葡萄糖-8-C—β-D-半乳糖苷（8-C—β-D—galactopyranosyhsovitexin（6-C—β-D—glucopyranosyl-8-C-β—D—galactopyranosylapigenin）（3），芹菜素-6-C—-β-D-半乳糖-8-C—β-D-葡萄糖苷（6-C—β-D—galactopyranosylvitexin6-C-β-D—galactopyranosyl-8-C—β-D—glucopyranosylapigenin）（4），芹菜素-6，8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷（6，8-di-C-α-L-arabinopyranosylapigenin）（5），芹菜素-6-C—β-D-葡萄糖-8-C—α-L-阿拉伯糖苷[schaftoside（6-C—β-D—glucopyranosyl-8-C-α-L-arabinosylapigenin）]（6），芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-葡萄糖苷[isoschaftoside（6-C-α-L-arabinosyl-8-C—β-D—glucopyranosylapigenin）]（7），芹菜素-6-C—β-半乳糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷（6-C—β-D—galactopyranosyl-8-C-α-L—arabinosylapigenin）（8），芹菜素-8-C-β-D-半乳糖（8-C-β-D-galactosylapigenin）（9），牡荆素[vitexin（8-C-β-D-glucopyranosylapigenin）]（10），异牡荆素[isovitexin（6-C—β-D—glucopyranosylapigenin）]（11），麦黄酮-6，8-二-C—β-D葡萄糖苷（tricetin6，8-di-C-β-D-glucopyranoside）（12），麦黄酮-6-C-α-L-三-阿拉伯糖-8-C—β-D-葡萄糖苷[tricetin6-C-α-L-arabinosyl-8-C—β-D-galactopyranoside]13），7-O-β-D-葡萄糖基-6-C—β-D-葡萄糖（6＂-乙酰基）芹菜素[7—O-β-D—glucopyranosyl-6-C-β-D-6＂-acetyl—glucopyranosylapigenin]（14）。结论：9个化合物（3～8及12、13）为首次从该植物中分离得到，化合物14为新化合物

简介：近年来，各类抗生素与抗菌剂的耐药菌发展迅速，例如，耐甲氧西林金葡球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）、耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）、多重耐药性结核杆菌，尤其是耐万古霉素肠球菌（VRE）的出现．给临床治疗造成了困难。细菌接触抗菌药物后，通过质粒或染色忭介导发生变异，获得耐药。目前，一致认为细菌耐药性的获得主要有4种作用机制：①产生抗生素酶，灭活抗生素。②作用靶位变异，不应答抗菌药物。③改变膜通透性，阻断药物进入。④增强外排，加速泵出进入体内的药物。由于现有药物尚难有效控制此类药菌感染，因此药物化学家正努力研制新型抗耐药菌的药物，设计并筛选具有新化学结构、新作用机剖或新作用靶位的新抗菌药。

简介：1，2，3-三氮唑是一种重要的活性结构单元，在农药、医药和化工领域得到了广泛的应用。本文回顾了1，2，3-三氮唑化合物的开发历程，在此基础上，介绍了1，2，3-三氮唑类化合物的合成及应用现状。

简介：萜类化合物是植物中广泛存在的一类代谢产物,在植物生长、发育过程中起重要作用。植物中的萜类化合物有2条合成途径,即甲羟戊酸途径和甲基赤藓糖醇磷酸途径。这2条途径中都存在一系列调控萜类化合物生成、结构和功能各异的酶。植物萜类化合物不仅在植物生命活动中起重要作用,而且具有重要的商业价值,被广泛用于工业、医药卫生等领域。

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简介：研究了余氯对挥发酚类化合物加标回收率的干扰，通过实验推断出了本地区低温水中余氯与挥发酚类的反应类型为氧化还原反应，并初步找出和确定了除氯剂硫酸亚铁的合适用量范围。

简介：摘要：通过详细论述醛酮类化合物的定义、来源、危害和规范标准，从醛酮的基本化学特性入手，对比分析监测醛酮类化合物方法的优缺共性，总结提出了一系列提高检测效率和分离度、精准定量不饱和醛酮的相关方法。

简介：建立了液液萃取-气相色谱质谱联用法测定水中34种有机氯农药和氯苯类化合物的方法,实验考察了样品前处理过程中盐析剂用量、色谱柱比对等条件并优化选择。实验结果表明:加入10g氯化钠作为盐析剂时回收率最高;VF-1701msUI色谱柱比HP-5msUI色谱柱对化合物分离效果更好,用时更短,线性更好。本方法检出限为0.003~0.044μg/L,所得各组分的精密度为1.2%~7.9%,平均回收率为70.2%~114%。

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简介：摘要：目的：本研究旨在评估吩噻嗪类化合物在法医鉴定技术中的应用效果。方法：通过对照试验的设计，我们收集了吩噻嗪类化合物的相关数据，并与对照组进行比较。实验过程包括样品准备、实验条件设定以及使用合适的分析仪器进行检测和数据记录。结果：实验结果显示，在与对照组进行对比的实验中，吩噻嗪类化合物的鉴定准确性达到95%以上，灵敏度为0.1μg/mL，且不受其他有机化合物的干扰。结论：吩噻嗪类化合物在法医鉴定技术中展现出良好的应用效果。其高准确性、低检测限和特异性使其成为可靠的证据支持工具。然而，未来仍需要解决样品前处理的复杂性和分析方法的标准化等问题，以进一步提升吩噻嗪类化合物在法医鉴定技术中的应用效果。

简介：d.J=1.5Hz,其中化合物②为首次从夏枯草中分离得到,J=14.4Hz）信号