简介：摘要：气质联用法在食品农残检测中具有广泛的应用。它能够对食品样品中的农药残留、兽药残留、环境污染物和其他有机污染物进行分析和鉴定，具有高效、准确、灵敏度高以及操作简便等优点。气质联用法通过气相色谱将混合物中的化合物分离开来，然后利用质谱进行鉴定和定量。该方法可以在较短的时间内同时检测多种农药和残留物，提高了食品安全的监测能力和准确性。同时，在农产品质量管理上也起到重要作用，帮助确保食品的安全和优质。

简介：目的：研究不同炮制方法对乳香挥发性成分的影响.方法：采用水蒸气蒸馏-气质联用法（SD-GC-MS）对乳香炮制前后的挥发性成分进行分析.结果：生品乳香与酒制乳香从挥发性成分种类看基本为烷烃类化学组分,炮制前后没有明显变化；烘制乳香挥发性成分在含量和组成上变化明显,由原来的8个组分增加为15个组分,一些衍生物类成分经过烘制后产生较多,含量较高.结论：本研究从乳香炮制前后挥发性成分变化的角度,为进一步探讨乳香炮制机制提供了科学依据.

简介：摘要：[目的]对气相-质谱联用法正在检测土壤多氯联苯中的应用进行研究。[方法]对不同土壤样品中的7种多氯联苯进行了检测。采用全自动索氏提取法来进行样品的提取，检测目标物含量时采用气相-质谱联用法来检测样品。[结果]结果显示：通过实验后，本文得到的检出限为0.04μg/kg~0.12μg/kg，测定下限为0.12μg/kg~0.36μg/kg。加标样品的回收率在96.7%~117.3%。重复性相对标准偏差为5.89%~7.29%。[结论] 使用气质联用法检测土壤中多氯联苯的方法简便，样品提取方法采用全自动索氏提取，对人员操作要求低，方法的精密度好，检出限低，回收率高，重复性稳定可靠。

简介：摘要本文采用正己烷液液萃取水中20种多氯联苯化合物，然后经过浓硫酸磺化和弗罗里硅土柱净化后，用气相色谱-质谱法进行检测。以PCB77-d6和PCB156-d3为内标，配制7个浓度点做校准曲线，线性相关系数r大于0.995。当取样量为1L时，平行测定7个空白加标水样，通过计算标准偏差，得到每种化合物的方法检出限。方法检出限为0.7ng/L-2.5ng/L。配制150ng/L的空白加标样品进行准确度和精密度测定，结果RSD为1.0%-6.8%，平均加标回收率为79.6%-127.7%。最后对本地区饮用水进行了实样测试，结果目标化合物未检出。

简介：

简介：用二氯甲烷对各类食品中的N-二甲基亚硝胺进行提取，利用气质联用仪采用选择离子法（SIM）进行定性定量检测。本检测方法前处理简单快捷，易于操作，线性相关系数可达0．9999；线性范围宽，可达0-500ug／ml；方法重现性良好，其RSD仅0．92％；回收率可达70％以上，其RSD为0．43％；灵敏度高，检测限小于1ne／ml，满足食品中N-二甲基亚硝胺的残留含量的测定要求。

简介：采用同位素内标法并结合凝胶净化技术,建立了婴幼儿米粉中多环芳烃残留的气相色谱一质谱（GC-MS）检测方法。样品中的多环芳烃经乙腈提取,凝胶渗透色谱柱去除杂质后,进行GC-MS测定,内标法定量。方法的样品加标回收率和相对标准偏差分别为62.8%-93.7%、8.2%-21.0%。多环芳烃的方法检测限为0.3μg/kg-2.4μg/kg。

简介：采用气质联用法分析测量审核样品中多溴二苯醚含量的不确定度，通过建立数学模型，找出影响测量不确定度的因素，并对各不确定度的分量进行评估。由计算各变量的不确定度，计算合成不确定度，最终给出测定结果的扩展不确定度和含量范围。建立的不确定度评估方法可用于气质联用法测定多溴二苯醚含量的不确定度评定。

简介：摘要：根据HJ866-2017建立了吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中的松节油的方法。结果表明，当进样量是5ml时，方法检出限为0.3μg/L，测定下限为1.4μg/L；进行准确度精密度测试，结果表明加标回收率在74.0%~103.0%，标准偏差在0.1~4.7μg/L，相对标准偏差2.3%~9.1%。

简介：【摘要】为减少前处理过程中样品损失，提升半挥发有机磷农药类化合物前处理效率，本研究借助全自动膜萃取固相系统及气质联用（ GC-MS），通过优化相关检测条件开发了一套快速高效的有机磷农药前处理 -检

简介：为提高测量结果的准确性，依据JJF1059．1—2012《测量不确定度评定与表示》，分析了使用顶空一气相质谱联用法检测纸类食品包装材料中甲苯残留的不确定度，通过建立数学模型并计算影响测量的各不确定度分量，合成得到该测定方法的不确定度。结果表明，影响测量不确定度的因素有系列标准溶液制备、试样制备、样品的重复性检测、标准工作曲线拟合等，拟合标准工作曲线所引入的不确定度所占权重最大。当样品中甲苯残留量为0．217mg／m2时，其扩展不确定度为0．03mg／m2（k=2，P=95％）。

简介：目的:建立肉桂油中桂皮醛的含量测定方法和鉴定挥发性化学成分。方法:气相色潜法,3mm×4m不锈钢柱,10％PEG-20M为固定液,ChromosorbWAW60-80目担体,FID检测器,柱温190℃;气质联用,以HP-5毛细管柱,柱温起始120℃保持5min后以5C/min升温至150(保持7min,检测质荷比范围10-425。结果:桂皮醛在2-10mg/mL范围内具良好线性关系,平均回收率为99.98％,RSD为1.3％,气质联用鉴定了39种化合物。结论:方法简便,快速,准确,可有效排除其它成分的干扰。

简介：摘要：质谱仪可以定性分析化合物，但混合物检测效果较差。虽然色谱法适用于有机化合物的定量分析，但这种方法在定性分析中存在一些问题。因此，可以将两种检测技术结合起来，形成一种高效定性定量分析的工具，在农药残留检测中有很好的应用效果，对有机化合物的检测效率高，准确度能得到充分保证，可以加强这种检测方法的应用。

简介：建立了液液萃取-气相色谱质谱联用法测定水中34种有机氯农药和氯苯类化合物的方法,实验考察了样品前处理过程中盐析剂用量、色谱柱比对等条件并优化选择。实验结果表明:加入10g氯化钠作为盐析剂时回收率最高;VF-1701msUI色谱柱比HP-5msUI色谱柱对化合物分离效果更好,用时更短,线性更好。本方法检出限为0.003~0.044μg/L,所得各组分的精密度为1.2%~7.9%,平均回收率为70.2%~114%。

简介：建立快速溶剂萃取-气相色谱质谱法同时测定土壤中18种多氯联苯单体的方法,比较快速溶剂萃取和微波萃取两种前处理方法操作流程、精密度及回收率。结果表明,18种多氯联苯单体在给定范围内线性关系良好,相对响应因子（RF）的相对标准偏差（RSD）均小于15%,方法检出限范围为0.3~0.5μg/kg,不同浓度级别回收率范围为80.5%~125%,相对标准偏差范围为1.5%~10.1%;快速溶剂萃取较微波萃取有更好的重复性和回收率,微波萃取更适用于大批量样品的快速测定。

简介：摘要采用超临界萃取从蕲艾中提取挥发油，通过气相色谱一质谱法对其化学成分进行分析鉴定，用峰面积归一化法测定其相对含量。试验共分离鉴定出69个成分，主要成分为侧柏酮（72.73%），异侧柏酮（9.15%），2-莰酮（7.94%），桧烯（2.12%）等。

简介：摘要甲苯属于水质的特定项目，因此水样中甲苯的检测分析方法的探讨比较重要。目前，甲苯的检测方法主要是液-液萃取法和吹扫捕集法。本文介绍液液萃取-气相色谱法和吹扫捕集-气质联用法检测分析水质中的甲苯，并通过精密度、准确度和回收率试验，论证了本实验方法监测数据的可靠性、合理性。

简介：[摘要]玩具产品中增塑剂含量检测是玩具质量检测中的重要一环，本文对GB/T 22048-2022中提及的7种增塑剂进行了质量控制分析和不确定度评估。采用超声萃取前处理，再用气相色谱——质谱联用仪进行检测，针对方法定量限、回收率、精密度进行质控分析，重点对检测过程中各不确定分量进行评估，计算各标准不确定度并合成各不确定度分量。

简介：摘要随着社会经济不断发展，城市污水、工业废水日益增多，内含污染物种类愈发复杂，对于污水处理、水生态环境检测提出了更高的要求。但就传统的水源水检测方法而言，较难做到对含量较低、难降解、大危害有毒有机物的准确检测，亟需做出相应的调整和改进。气质联用技术即气相色谱检测技术和质谱检测技术联合应用的一种检测方法，由于其具有化合物检测准确、分离高效等特点，而受到水源水检测领域的重视和关注。笔者从水源水检测入手，就气质联用技术的实践应用，发表几点看法，以供相关人员参考。

简介：氯硝柳胺（Niclosamide）主要用于杀灭钉螺，其效果是传统灭螺药五氯酚钠的5～8倍，该药物对人、畜及植物的毒性较小，具有高效、低毒、污染少等显著优点。它是1972年以来WHO唯一保留推荐使用的灭螺药，也是目前国内唯一允许使用的化学灭螺药。氯硝柳胺对鱼类有剧毒，因此利用氯硝柳胺对鱼塘实施投毒的案件时有发生。