简介：目的：观察固本止咳平喘颗粒的止咳、化痰、平喘作用。方法：采用小鼠氨水诱咳法观察镇咳作用;采用小鼠酚红排泌法观察化痰作用;采用豚鼠卵蛋白喷雾引喘法观察平喘作用。结果：固本止咳平喘颗粒能显著地减少浓氨水引起小鼠咳嗽的次数并延长咳嗽潜伏期,能增加小鼠呼吸道的酚红排泌量,能延长豚鼠哮喘潜伏期,并能显著降低豚鼠BALF中白细胞数量。结论：固本止咳平喘颗粒具有明显止咳、化痰、平喘作用。

简介：摘要凡以祛痰或消痰为主的药物称为化痰药，能缓和或制止咳嗽喘息的药物称止咳平喘药。或一般咳嗽每多挟痰，痰多亦每致咳嗽。咳嗽、咯痰和喘息往往同时存在，并互为因果，在治疗时化痰药和止咳平喘药常相互配伍。化痰药主要用于痰多咳嗽、咯痰不爽以及与痰有关的如瘿瘤瘰疬等证。止咳平喘药主要用于治疗症见咳嗽、气喘的多种疾患。祖国医学所指的痰有两个涵义，一是咯出的痰，是狭义的，多由感受外邪，肺气壅滞，津液不布凝聚而成，或由于脾不健运，水湿凝聚而成，如慢性支气管炎、咽喉部炎症或慢性肺部疾患所引起的咳嗽等。一是指稽留在体内各种各样的痰，这是广义的痰，它包括了许多具有某些特殊病症的痰证，如瘿瘤。

简介：萝卜——性良，味辛、甘，可用于咳嗽多痰、消渴、吐血、痢疾、头痛、胸闷气喘等症。

简介：[摘要] 目的：确定化痰平喘止咳颗粒最佳制备工艺。方法：麻黄、前胡、浙贝母等9味药以浸膏得率为考察指标，采用正交设计，筛选出最佳提取工艺参数，以外观、成型率、水分、溶化性为指标，综合评价化痰平喘止咳颗粒剂的成型工艺;结果：优选出最佳水提工艺：加水煎煮2次，第一次加8倍量水，煎煮2小时；第二次加6倍量水，煎煮1.5小时；药液浓缩条件为：药液浓缩至相对密度约1.40～1.45（60℃）的稠膏。成型工艺：糊精、蔗糖作为本品辅料，浸膏：辅料为1:5，蔗糖：糊精为3:2，乙醇的浓度为95%。结论： 化痰止咳平喘颗粒剂的成型工艺合理可行、稳定性好，可为该制剂的开发及临床应用奠定基础。

简介：[摘要] 目的：建立化痰平喘颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对该制剂中的麻黄、前胡、五味子进行鉴别；结果：麻黄、前胡、五味子的TLC 图斑点清晰，阴性对照无干扰；结论：本研究所建立的方法简便可靠，重复性好，适用于化痰平喘颗粒的质量控制。

简介：目的通过动物实验观察咳喘平胶囊的止咳、化痰、平喘的药理作用。方法采用药理实验方法封该药的止咳、化痰、平喘作用进行动物实验观察。结果咳喘平胶囊高低剂量组均可明显延长小鼠咳嗽的潜伏期，减少咳嗽次数，明显延长豚鼠引喘的潜伏期，明显增加排痰量。结论咳喘平胶囊有明显的止咳作用，祛痰效果，有较强的平喘作用。其作用程度与剂量呈依赖关系。

简介：摘要目的建立氨水致咳的小鼠模型，用牡荆子确定止咳的活性部位。方法采用蒸煮回流提取等工艺流程，获得牡荆子挥发油及三种有机试剂提取物，分别灌胃小鼠后，采用氨水致咳的实验方法，研究其止咳作用。结果牡荆子石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及残渣对药物性咳嗽有明显的保护作用，具有明显缓解咳嗽的药理作用，能明显抑制氨水引起的小鼠咳嗽次数和延长咳嗽的潜伏期。结论牡荆子石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及残渣均具有止咳作用，且正丁醇提取物的止咳作用最强。

简介：目的：对化痰止咳平喘药药理作用中的镇咳作用进行文献再评价。方法：查阅、归纳、整理2010年以前公开发表的有关化痰止咳平喘药镇咳作用的研究文献，根据药物药理作用的评价原则和中药镇咳作用的评定标准，对《中药药理学》教材中具有镇咳作用的化痰止咳平喘药进行文献再评价，以明确其镇咳作用。结果：半夏、桑白皮、浙贝母、枇杷叶、桔梗镇咳作用确切，款冬花、白芥子、川贝母、紫菀、瓜蒌、海藻、葶苈子、马兜铃、昆布、苦杏仁实验依据不足，白果、百部无实验支持，天南星、白前、苏子、前胡未见相关研究文献。

简介：摘要目的探讨在慢阻肺急性加重期应用平喘止咳汤治疗的临床效果，给临床治疗提供理论依据。方法选取2014年10月—2017年10月在医院接受治疗的50例处于急性加重期的慢阻肺患者作为此次研究对象，均分两组，每组患者45例，对照组给予常规药物，观察组患者常规药物+平喘止咳汤治疗，对比两组患者的治疗效果。结果治疗前，两组患者PaO2、PaCO2各项指标接近（P>0.05），治疗后各项指标均得到改善，且研究组的改善程度优于对照组，临床疗效高于对照组（P<0.05）。结论在慢阻肺急性加重期应用平喘止咳汤治疗，有效改善患者的各项血气指标，提高疗效，值得临床大力推崇。

简介：摘要目的观察并探讨宣肺化痰平喘止咳法在变异性哮喘的治疗中的应用效果。方法选取100例变异性哮喘患者，依据治疗方法的不同将其列入观察组与对照组，每组各为50例。对照组行常规治疗，在对照组基础上，观察组加用宣肺化痰平喘止咳法。结果两组治疗有效率和复发率比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；两组均不存在明显的不良反应。结论在变异性哮喘的治疗中，宣肺化痰平喘止咳法安全有效，可推广。

简介：【摘要】目的：分析平喘止咳汤在治疗慢阻肺急性加重期中的应用效果。方法：选取我院收治的 66例慢阻肺急性加重期的患者，收治的时间 2018年 10月至 2019年 12月，随机将所有患者等分常规组（接受西药治疗）与治疗组（在常规组的基础上接受平喘止咳汤）。对比两组的治疗前、后的肺功能水平进行对比。结果：治疗后，治疗组的 FEV1、 FVC水平较常规组高（ P<0.05）。结论：在西药的基础上接受平喘止咳汤治疗慢阻肺急性加重期的患者，可以明显改善其肺功能，促进身体的恢复。

简介：摘要：目的 ：探讨自拟平喘止咳汤对慢性阻塞性肺病急性加重期的临床效果。 方法 ：选取2019年8月—2020年7月我院收治的84例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象，按照随机数表法分为对照组和观察组，各42例。对照组采用西医常规治疗，观察组在对照组基础上加用平喘止咳汤治疗，比较两组症候积分、疗效、肺功能1 s用力呼气容积（FEV 1 ）、用力肺活量（FVC），最大通气量（MVV）。结果：治疗2周后，两组咳嗽、喘息、咳痰、胃脘痞满、口黏腻、纳呆症候积分减少，观察组症候积分低于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率（95.24%，40/42）高于对照组（78.57%，33/42）（P<0.05）；治疗后两组FEV 1 、FVC、MVV升高，观察组高于对照组（P<0.05）。结论：平喘止咳汤能够减轻慢阻肺急性加重期临床症状，改善肺功能，提高疗效，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨在慢性阻塞性肺疾病患者治疗中应用止咳平喘汤的临床治疗价值为何。方法：病例样本选择时间确定为2021年4月-2022年4月，病例样本选择对象确定为慢性阻塞性肺疾病患者，例数为30，分组方式遵循双盲法原则，命名为两组，分别为研究组与对照组，均分病例数为15例，命名为对照组患者采用常规模式治疗措施，命名为研究组患者采用止咳平喘汤治疗方式，组间比对两组的临床治疗价值为何。结果：干预后，研究组治疗有效性、中医证候积分、肺功能评分均优于对照组，结果提示P

简介：摘要目的观察研究止咳平喘膏穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法选取2013年1月至2015年1月来我院就诊的60例小儿支气管哮喘患者，作为研究对象，将所有患儿随机分为观察组和对照组，30名对照组患儿采用常规药物治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上予以止咳平喘膏穴位贴敷治，比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的FVC、VC、PEFR、PaO2、SaO2指标显著优于对照组患儿，对照组患儿的总有效率为80.00%，观察组患儿总有效率为96.67%，。观察组患儿的总有效率远远高于对照组，两组患儿比较有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿支气管哮喘患者治疗过程中应用止咳平喘膏穴位贴敷治疗，可有效提高患儿心肺功能的指标，提升总有效率，获得良好的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨小儿平喘止咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效。方法选择2015年1月-2015年12月于肥城市中医医院就诊的90例CVA患儿，其中，男49例，采用随机数字表法将患儿分为观察组和对照组，每组45例。所有患儿均给予化痰止咳、抗菌药物及对症治疗。对照组给予氯雷他定口服。在对照组治疗基础上，观察组给予小儿平喘止咳合剂，每次50ml，早晚各口服1次。两组疗程均为2周。观察比较两组的症状评分及临床疗效。结果两组患儿治疗前临床症状评分无统计学差异（P＞0.05）。两组经治疗后各时点临床症状积分均较治疗前显著降低，且随疗程延长症状评分均呈逐渐下降趋势（P＜0.01）。且观察组各时点症状积分较对照组更显著（P＜0.01）。观察组的总显效率为93.3%，显著高于对照组的51.1%（χ2=16.802，P＜0.01）。结论CVA患儿给予常规治疗同时应用小儿平喘止咳合剂，可有效缓解患儿咳嗽等呼吸道阻塞症状，缩短病程，且不良反应小、患儿依从性好，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：通过对化痰止咳平喘类中药饮片使用情况的深入分析，评估其疗效与安全性，为提升临床药事服务质量提供有效参考依据。方法：收集2022年11月~2023年10月我院所开据的化痰止咳平喘类中药饮片处方共1200份，通过回顾性分析对药物的使用情况及治疗效果进行评价。结果：枇杷叶、川贝母、杏仁使用频率相对较高；个体化配伍普遍；治疗总有效率85%，显效率30%，且不良反应率仅为2%。结论：化痰止咳平喘类中药饮片的临床疗效显著，副作用小；药剂科与医生间需要加强沟通与合作，优化中药饮片配伍，进一步保证药品疗效及患者安全。

简介：摘要：目的：分析研究平喘止咳汤联合西药在慢阻肺患者治疗中的临床疗效。方法：选取2021年1月~2022年2月在本院就诊的慢阻肺患者共78例，随机分为对照组与观察组，其中对照组有39例，采用常规西药方式治疗，观察组有39例，采用在对照组基础上平喘止咳汤联合西药来进行治疗。比较对照组和观察组两组患者在用药后的肺功能指标以及炎症因子水平。结果：治疗结束后，观察组的第一秒用力呼气容积（FEV）以及用力肺活量（FVC）的测定值均高于对照组，P

简介：摘要 目的 探究布地奈德联合止咳平喘糖浆对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法 选取2018年6月~2019年12月在本院接受治疗的COPD患者128例，采用随机数表法分为观察组和对照组，各有64例患者。其中观察组患者采用布地奈德联合止咳平喘糖浆治疗，对照组患者采用单布地奈德药物治疗。观察两组患者治疗前后的肺功能情况以及血清因子[白细胞介质素-17A（IL-17A）、趋化因子（CXCLl2）]的浓度。结果 治疗后，两组的患者的FEVl、FEV1/FVC、FEVl%均有增加（P＜0.05），且观察组治疗后的上述参数水平高于对照组（P＜0.05）；治疗后，两组患者的IL-17A、CXCLl2浓度均降低（P＜0.05）；观察组治疗后的上述参数小于对照组（P＜0.05）。结论 布地奈德联合止咳平喘糖浆治疗，改善COPD患者的肺功能效果较单使用布地奈德药物治疗显著，有效抑制IL-17A、CXCLl2的表达，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的建立止咳平喘方配方颗粒的HPLC特征图谱，比较其配方颗粒和传统饮片汤剂的成分差异。方法采用HPLC方法，色谱柱为UltimateHPLCC18柱（4.6mm×250mm，5.0μm），以乙腈-水为流动相梯度洗脱，0-30min，5%-20%乙腈。检测波长210nm，体积流量1.0mL/min，柱温30℃。结果HPLC的检测结果显示颗粒剂和传统的饮片在化学成分上差异性不大，但是在成分的含量上存在一定的差异性，反映了北京医院颗粒多成分的面貌，为止咳定喘配方颗粒质量控制提供借鉴。

简介：【摘 要】目的：探究慢阻肺患者采用平喘止咳汤、沙美特罗替卡松联合治疗的临床效果。方法：以我院 2019年 1月至 2020年 1月收治的 40例慢阻肺患者展开本次研究，以随机数表法均分对照组和观察组各 20例。对 照组采用沙美特罗替卡松治疗，观察组采用平喘止咳汤、沙美特罗替卡松联合治疗。对比分析症状总积分、肺功能等指标。结果：观察组症状总积分降低幅度较大，P<0.05。观察组肺功能得到改善，指标水平提升， P<0.05。结论：平喘止咳汤、沙美特罗替卡松联合治疗后，观察组患者的治疗效果显著，症状改善明显，肺功能恢复良好。