简介:在进行绿眼虫观察实验时,通常用碘酒染色观察鞭毛和核,但有时因缺少试剂,不能进行实验,或因用量太少造成浪费。我们在多次实验中发现:亚甲基蓝溶液,I—IK溶液等可代替碘酒。用亚甲基蓝溶液染色时,采用常规染色法。若用I‘KI髓溶液染色时,则要改变一下方法。操作过程是:取少许绿眼虫培养液,滴一滴于载玻片中央,加盖盖玻片,置显微镜下,低倍镜观察,可看到多数绿眼虫因向光性聚向光侧。染色时先在盖玻片与载玻片之间的背光侧,加一滴I—KI溶液,不用吸水纸引流,让溶液自由扩散,这时绿眼虫因应激作用全部聚积于向光侧,活动越来越慢,1分钟后,再在盖
简介:摘要目的由于二甲苯的高致癌性和对人体组织器官运亨通的损伤,在HE染色制片过程中使用二甲苯试剂会被越来越不可容忍。随着医改的进行,临床医师及患者对病理诊断报告的时间要求越来越短是大势所趋,对于病理工作者,顺应历史的发展,改进HE制技术是我们病理专业能快速发展的必要条件。现在介绍一种用TO试剂代替二甲苯并且缩短HE染色制片时间和提高HE染色质量的方法。方法选取100个不同的组织块(包括肠、胃、肝、子宫肌瘤、子宫内膜、肺纤支镜活检,胃肠道内镜活检,子宫颈组织标本)经过脱水浸蜡、包埋、切片后进行HE染色,捞片后在58-60℃的温度烤片3分钟,在58-60℃温度下To试剂内脱蜡10分钟后进行常规HE染色,但酸酒精浓度为0.5%,每个蜡块的切片同时进行使用二甲苯传统的HE制片方法进行染色,捞片后在58-60℃下烤片50分钟后进行HE染色,酸洒精浓度为1%。稀氨水的浓度为1%。结果使用To试剂改进的HE染色切片制片时间比传统方法缩短了47分钟,并且脱蜡干净彻底HE染色质量明显优于传统的HE制片方法,其主要原因,改进后的方法使用的酸酒精浓度为0.5%,而不是1%,组织在高温环境下处理时间短。结论使用后试剂代替二甲苯对传统HE染色制片方法,缩短了染色时间,染色质量好,可以推广使用,改善病理科工作环境质量,满足临床病理诊断需要。