简介:摘要目的研究分析12.5mg米非司酮用于紧急避孕的效果。方法将在2013年12月—2014年11月间在我中心进行紧急避孕的138名女性为研究对象,对其采用米非司酮进行紧急避孕治疗,并对评价指标内容进行统计分析。结果138例研究对象采用12.5mg米非司酮治疗后的避孕成功率达99.28%,其中月经正常率达78.99%;共出现9例不良反应情况,不良反应发生率为6.52%。结论采用12.5mg米非司酮进行紧急避孕具有极高的应用效果,并且不良反应率低,更适合紧急避孕应用。
简介:摘要目的比较复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的临床效果。方法选取于2015年1月—2016年1月来本院自愿要求终止妊娠的妇女98例,所有妇女妊娠时间均不超过49天,将患者随机分为对照组和研究组,各49例,对照组采用米非司酮进行治疗,观察组采用复方米非司酮进行治疗,比较两组患者的总流产率、孕囊排出时间、流产后阴道出血时间、流产后转经时间以及不良反应发生率,分析两种药物的临床效果。结果对照组49例患者中流产成功41例,流产失败7例,总流产率为83.67%;观察组49例患者中流产成功48例,流产失败1例,总流产率为97.96%,两组患者的总流产率比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者服药后的孕囊排出时间、流产后的阴道出血时间都显著短于对照组(P<0.01),但流产后的转经时间相比无显著差异(P>0.05);患者服药后均恶心、呕吐、腹泻等不良反应,对照组的不良反应发生率为36.73%,观察组为28.57%,两组数据相比无明显差异(P>0.05)。结论采用复方米非司酮终止早期妊娠取得了良好的临床效果,可有效提高患者总流产率、缩短患者孕囊排出时间和流产后阴道出血时间,且患者转经时间也较短、不良反应发生率较低,值得在临床上广泛推广和使用。
简介:摘要米非司酮是孕激素受体拮抗剂,可竞争性作用于孕激素和皮质激素受体,最早用于抗早孕。近年来随着研究的不断深入,米非司酮的临床应用逐渐扩展。本文对其应用范围、用药剂量以及与其他药物的联合用药情况作一综述。
简介:摘要目的对比分析米非司酮与复方米非司酮用于药物流产的疗效。方法随机选择2018年1月—2019年2月期间在该院行药物流产的100例孕妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例。药物流产对照组采用单方米非司酮,观察组采用复方米非司酮,比较两组流产结果、孕囊排出时间、流产后出血时间,统计流产后出血量及不良反应情况。结果观察组完全流产率(94.0%)显著高于对照组(80.0%),观察组孕妇孕囊排出时间、流产后出血时间(流血量)均显著少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为16.0%,显著低于对照组(30.0%),组间差异有统计学意义P<0.05。结论药物流产中应用复方米非司酮流产效果较为理想。
简介:摘要目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法根据早孕患者的个人情况,将2010年10月至2012年10月停经49天以内的早孕妇女随机分组①观察组(复方米非司酮)50例,口服复方米非司酮1片/24h×2次(共60mg),首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。②对照组(米非司酮)50例,口服米非司酮75mg/24h×2次(共150mg),首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。结果观察组的完全流产率提高,出血量减少,孕囊排出时间和流产后流血时间均缩短。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇。
简介:摘要目的观察小剂量米非司酮用于紧急避孕的疗效及其对月经的影响,以供临床参考。方法将要求紧急避孕的130例妇女随机分为对照组和观察组各65例。对照组患者给予口服左炔诺孕酮片,观察组患者给予口服米非司酮胶囊,观察两组避孕效果和不良反应的差异,并比较用药后对月经的影响。结果两组避孕成功率比较,差异无统计学意义(p>0.05)。与对照组比较,观察组月经延迟率和月经过多率较低,差异有统计学意义(p<0.05)。用药期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(p>0.05)。结论采用12.5mg米非司酮进行紧急避孕,可取得良好的避孕效果,且对月经周期和月经量的影响较小,值得推广应用。