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354 个结果
  • 简介:摘要:目的:血液标本存放时间不同对检验结果影响的研究。方法:选择 250例健康体检志愿者参与研究,按照不同的指标划分为 5个小组,分别对比 A组(标准组)和 B、 C两组; A组和 D、 E两组, B组和 C组; D组和 E组之间的差异。结果:在 4℃条件下,放置 8h和放置 24h;在 25℃条件下,放置 8h和放置 24h检验,均与立刻检验所得出的结果有明显差异,同时,相同温度条件下,放置不同时间,检验结果同样也会产生差异( P< 0.05)。结论:结果显示,在不同温度条件、不同放置时间下,血液标本检验的结果会产生较大的差异,在临床检验中,要合理控制温度,更重要的是要控制检验时间,提高检验结果的精准性和有效性。

  • 标签: 血液样本 存放时间 检验结果
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  • 简介:【摘要】目的 探讨严格控制临床常规抗菌药物给药时间与方式对患者疗效的影响。 方法 试验纳入100例接受抗菌药物干预治疗的患者,随机分组,对照组采取常规药物治疗,观察组严格控制药物给药时间与给药方式,分析两组给药时间合理性、治疗有效性以及不良反应。 结果 对照、观察组给药时间合理率分别为12.00%、2.00%,P

  • 标签: 抗菌药物 时间 合理用药
  • 简介:【摘要】目的:对复方七叶皂苷钠凝胶外用对留置针留置时间的观察。方法:选取2018年6月-2019年9月手足外科使用留置针的280例患者作为研究对象。并将其随机分为实验组与对照组。实验组患者留置留置针后每天使用复方七叶皂苷钠凝胶外用BID,对照组患者留置留置针后不予以特殊处理,对两组患者留置留置针的时间进行观察,同时记录静脉炎发生率及患者满意度调查结果。结果:实验组留置针时间保留在6d及以上的比率显著高于对照组,2~5d的比率显著低于对照组,差异具统计学意义(P

  • 标签: 复方七叶皂苷钠凝胶 留置针 留置时间
  • 简介:【摘要】:目的:探究急诊护理快速通道在急性脑卒中救护中应用效果以及对救治时间的影响。 方法:以2018年3月~2020年2月我院收治的96例急性脑卒中患者进行回顾性分析,按照入院先后顺序分为对照组48例和观察组48例。对照组采取急诊常规救治流程,观察组实行急诊快速通道护理,分析从入院到初诊、初诊到转入专科治疗时间、疾病转归以及护理满意度评分。结果:观察组护理满意度评分和治疗成功率明显高于对照组,各环节救治时间以及致死、致残率均低于(少于)对照组(p值<0.05),差异有统计学意义。 结论:急诊护理快速通道应用于急性脑卒中的救治,可有效提高救治效果,降低致死、致残率,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 急诊护理 急性脑卒中 救治时间 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的 探究对痔疮围手术期患者实施综合性护理干预的效果。方法 随机将 2018年 8月至 2019年 12月我院 94例痔疮围手术期患者分为对照组( 47例,应用常规护理干预)、实验组( 47例,应用综合性护理干预)。对比两组患者疼痛评分、术后恢复情况(下床活动时间、创面愈合时间)、舒适度评分、住院时间、护理满意度及并发症发生率。结果 实验组下床活动时间、创面愈合时间、住院时间均较对照组更短, P< 0.05;实验组干预后疼痛评分较对照组更低,且舒适度评分较对照组更高, P< 0.05;实验组护理满意度( 95.74%)高于对照组( 78.72%), P< 0.05;实验组并发症发生率( 4.26%)低于对照组( 17.02%), P< 0.05。结论 对痔疮围手术期患者实施综合性护理干预可有效促进其术后恢复,增加其舒适度,减少并发症发生,缩短住院时间,对增加满意度具有积极影响。

  • 标签: 痔疮 围手术期 综合性护理 住院时间 满意度 舒适度
  • 简介:摘要:目的:体会对支气管哮喘患者实施沙美特罗替卡松粉剂治疗的价值。方法:遵从“平衡序贯法”分组,择我院2019.2-2020.6内63例支气管哮喘患者分为对照组(31例,布地奈德常规治疗)和观察组(32例,沙美特罗替卡松粉剂治疗);观察临床疗效、临床症状改善时间、住院时间和住院费用。结果:观察组临床疗效高达96.8%,显著较77.4 %的对照组高,P<0.05。治疗后观察组肺功能较好,症状改善时间较短,住院时间较少,住院费用较低,数据和对照组相比,P<0.05。结论:对支气管哮喘患者实施药物治疗,建议以沙美特罗替卡松粉剂为准,可有效提升临床疗效、降低住院时间并减少住院费用。

  • 标签: 沙美特罗替卡松粉剂 支气管哮喘 临床效果 住院时间 住院费用
  • 简介:[ 摘要 ] 目的: 分析集束化护理干预应用于 ICU重型颅脑损伤患者对其机械通气时间、预后护理满意度的影响 。 方法: 选取 2016 年 11 月— 2019 年 11 月于我院 ICU 收治的重型颅脑损伤患者 100 例,采用随机分组的方法将患者分成两组各 50 人,分为对照组(常规护理模式),实验组(集束化护理干预),在经过一段时间的护理后,比较两组患者机械通气时间、预后护理满意度的影响。 结果: 实验组的机械通气时间显著低于对比组,预后总满意率高于对照组( P<0.05 )。 结论: 针对 ICU重型颅脑损伤患者 护理中,应用集束化护理干预减少机械通气时间,提升患者护理满意程度。

  • 标签: 集束化护理干预 ICU 重型颅脑损伤 机械通气 预后护理满意度
  • 简介:【摘要】 中药炮制是中医药学体系中的重要组成部分,是保证中药治疗作用有效发挥的前提与基础。随着中医药学重视程度的不断提升,中药炮制机制研究得到发展与进步。目前, 中药炮制机制研究主要以药理学理论为基础 ,通过化学成分定性与定量分析对中药炮制前后成分变化进行探究,以达到增效、减毒、缓性、生熟异治等目的。随着中药炮制机制研究的不断深入,生物转化、肠道吸收转运、现代科学技术等应用到中药炮制中,拓宽了中药炮制机制研究思路。本文通过对中药炮制机制研究成果进行梳理,以加深对中药炮制机制的认识,为其研究发展提供有益参考。

  • 标签: 中药炮制 炮制机制 研究思路 研究进展
  • 简介:【摘要】目的:建立中药新药质量控制指标和可接受范围,为药品生产过程控制和质量标准建立提供依据,保证药品的安全性、有效性和质量可控。方法:在中医药理论的指导下,采用各种技术、方法和手段,通过研究影响药品安全性和有效性的相关因素,确定药品关键质量属性的过程。结果:通过合理的方法对药材/饮片、中间体(中间产物)、制剂的药用物质及关键质量属性在不同环节之间的量质传递研究,以及药用物质与辅料、药包材相互影响的研究,提高中药的质量控制水平。

  • 标签: 中药新药 质量控制
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  • 简介:【摘 要】目的:从制备工艺角度对诺氟沙星胶囊的溶出度进行研究。方法:通过对不同厂家的诺氟沙星胶囊药物进行溶出度检测,分析不同生产工艺条件下所制备出来的诺氟沙星胶囊溶出度是否一致,并探讨影响其溶出度质量的因素。结果:经过本次实验研究发现,不同厂家的诺氟沙星胶囊溶出度存在较大差异,判断可能产生影响的因素大概有辅料选择、材料混合方法以及药包材特征等。结论:制药厂家在生产诺氟沙星胶囊药物时,应当合理控制各项工艺标准,以改进和提高药品溶出度,保证药品性能。

  • 标签: 诺氟沙星胶囊 溶出度 制备工艺 影响因素
  • 简介:摘要:黄芩是一种多年生草本植物,野生黄芩多长于山顶、山坡等向阳干燥的地方。作为四十种大宗药材之一,其在很多疾病的治疗中都有着不错的效果。近年来,随着人们对中药的认识,对于中药黄芩的研究也取得了很大的进展,研究发现黄芩在细菌感染,病毒感染、过敏、炎症甚至肿瘤的治疗中都有着不错的效果。因此研究中药黄芩的药理作用,能够给临床医生提供更科学的依据,使其能够在不同疾病治疗中选择更合适的剂量,避免不良反应的发生,提高临床治疗效果。

  • 标签: 中药 黄芩 药理作用
  • 简介:摘要:以L-丝氨酸和氧化镁为原料,在单因素实验的基础上采用正交试验设计探究丝氨酸镁的最佳合成工艺为:温度为80℃、pH值为8、L-丝氨酸与氧化镁摩尔比为2:1、反应时间为120min,所得到的丝氨酸镁产品的螯合率为96.8%,并通过测定红外光谱对其结构进行了表征。

  • 标签: L-丝氨酸 螯合镁 丝氨酸镁
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  • 简介:摘要:以L-苏氨酸和氧化钙为原料,研究苏氨酸钙的最佳合成工艺,结果在温度80℃、pH值为8、反应物浓度为60%、反应时间为2h,苏氨酸钙的螯合率为97.1%。同时,确定搅拌速度为25r/min,降温梯度为10°C/h,可得到颗粒均匀,且易于过滤的苏氨酸钙晶体,产率达90%以上。并采用红外光谱法证明了苏氨酸钙的形成。

  • 标签: 苏氨酸钙 螯合钙 合成
  • 简介:【摘要】目的:对门诊抗菌药物处方中实施处方审核管理,分析其应用价值。方法:选择 2019年 6月上半年本门诊开具的 3201张门诊处方进行审核并分析,汇总其不合理用药处方的情况。结果:在抽查的 3201张药物处方中有 673张抗菌药物处方,占 21.02%,其中不合理药物处方 23张,占 3.42%。分析其不合理用药处方的原因,主要包括:药物用法不合理、药物剂量不合理、联合用药不合理、处方用药与临床诊断不符等。结论:应进一步加强门诊抗菌药物处方的审核力度,以此提高医院合理用药的管理水平,确保患者安全、合理用药。

  • 标签: 门诊 抗菌药物 审核管理 不合理用药
  • 简介:摘要 : 在临床治疗中,药品是对病患进行治疗的重要手段之一,因此药物质量对病患的生命健康会产生直接的影响。随着临床医学技术的发展和相关研究的展开,目前能够使用对病患进行治疗的药物种类不断增多,而无菌药 品也是临床上常用的药物种类当中的一种。无菌药品作为制药要求最为严格、风险最大的制药项目之一 , 本文主要就无菌药品生产的无菌保证进行分析研究

  • 标签: 无菌药品 药品生产 无菌保证
  • 简介:【摘 要】作为一种抗菌药物,头孢美唑具有高效、副作用小等应用优势,具有良好的抗菌效果。现阶段我国的头孢美唑钠产品存在一定的缺陷问题,较一些发达国家相比,产品纯度低、颗粒小、稳定性差。除此之外,在结晶过程中,容易出现成胶、成油等问题,无法稳定结晶。为此,需要对其结晶过程进行合理的研究,才能改善产品质量。在综合考虑容易的各方面参数热性以后,实现对结晶工艺的优化,希望为今后的头孢美唑钠结晶过程提供帮助。

  • 标签: 头孢美唑钠 头孢美唑酸 结晶 研究