简介：摘要目的观察无创产前基因检测技术在胎儿性染色体非整倍产前检查中的应用价值。方法随机选择2016年1月-2017年6月间在我院实施无创产前基因检测的单活胎孕妇3393，对所有入选孕妇的外周血标本进行收集，同时提取其胎儿游离DNA，于制备文库的基础之上，采用高通量测序技术进行分析。性染色体非整倍体异常的孕妇接受羊膜穿刺检查羊水细胞染色体核型检查，随访被检测者进行分析与总结。结果经无创产前基因检测，本研究3393例标本中，胎儿性染色体非整倍体异常者共24例，经知情同意，24例孕妇全部行羊水穿刺检查，12例孕妇的羊水染色体核型结果与NIPT结果显示一致，经孕妇同意，完成了引产或自然流产。本研究3393例标本中，无创产前基因检测对性染色体非整倍体异常的检出率为0.35%（12/3393），假阳性率为50.00%（12/24）结论无创产前基因检测可用于胎儿性染色体异常的检测，由于其较高的假阳性率，临床中仍需做好进一步的产前诊断。

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简介：摘要目的探讨产前检查胎儿电子监护对围产儿预后的临床意义。方法选择2007年5月至8月1095例孕妇，行无应激试验检查，根据有无反应，把有反应1077例为对照组，无反应18例为观察组，观察两组的新生儿窒息率。结果1095例次孕妇无应激试验检查中，反应型1077例次(98.4%)，无反应型18例次(1.6%)。观察组18例中共有7例发生新生儿窒息，其发生率为38.9%，有1例为重度窒息，经处理后治愈；而对照组1077例中有26例发生新生儿窒息，其发生率为2.4%，且都为轻度窒息，两组比较有显著差异(P<0.01)。结论孕32周起每周进行产前胎监，发现胎心监护评分异常者及时处理，对降低围产儿死亡率有重要意义。

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简介：Down综合征(DS),译为唐氏综合征,其临床表现典型,主要为智力发育迟缓、张力低下、小头畸形、宽眼距、低鼻梁、四肢短小、通贯掌、伸舌及吊眼稍(眼角上斜)等,是智力低下最常见的原因,又名先天愚型.其发病率随人种和地区有差异,约为1/1000～1/600.我国近年由于计划生育政策的实施,高龄产妇减少,发病率由50～70年代的1.3‰降至近十余年的0.7‰[1].DS的发病原因是患者细胞内多一条21号染色体.已知21染色体长臂二区二带是引起异常表型的决定性部位.此外有作者提出此病可能与放射线及化学物质等致畸变物质有关.

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简介：摘要目的探析孕妇产前检查情况与妊娠结局之间的关系。方法抽取2014年5月—2016年5月间于我院分娩的1500例产妇为研究对象，根据产前检查次数分为观察组（850例）和对照组（650例）两个小组。观察组产前检查次数≥5次，对照组产前检查次数＜5例，比较两组产妇的妊娠结局。结果文化程度越高，孕妇产前检查的次数越高，对产期保健越重视，组间差异有统计学意义（P＞0.05）；观察组发生早产、过期妊娠、妊娠高血压、前置胎盘及胎盘早剥、产后出血的几率均明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组发生呼吸窘迫综合征、早产儿、新生儿窒息、低体重儿、围产儿死亡及出生缺陷的几率均明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论正规、有效的产前检查可以改善妊娠结局，对孕产妇健康及围产儿预后产生积极的影响。

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简介：摘要目的探讨孕期产前检查质量对妊娠结局的影响。方法选取我院自2012年1月-2013年1月间妇产科住院分娩的孕妇180例作为研究对象，随机将其分成两组，即对照组孕妇90例针对性进行检查，观察组孕妇90例采用规范性产前检查，对比两组患者的妊娠并发症的发生情况。结果经规范的产前检查的观察组其早产、新生儿窒息、子痫前期、过期妊娠等的并发症的发生率均明显低于对照组，两组数据对比差异具有统计学意义，P＜0.05。结论规范的产前检查能够降低妊娠期、分娩等过程的并发症的发生率，因此值得推广使用。