简介：摘要目的观察术前同期放化疗在治疗ⅡⅢ期直肠癌患者的疗效和毒副反应。?方法?将2010年1月-2014年6月收治的46例局部晚期直肠癌患者资料进行回顾分析，46例患者皆采用术前同步放化疗，放疗采用调强放疗技术。?化疗采用口服卡培他滨或5-氟尿嘧啶泵持续静点。?结果降期率达63.04%（29/46），保肛手术率达60.9%（28/46），伤口愈合延迟及吻合口瘘发生率低。结论术前同步放化疗能明显降低肿瘤分期，提高保肛率，患者可耐受治疗。

简介：

简介：新辅助化疗一直是乳腺癌研究的热点。其具有以下优点：降低乳腺癌临床分期以增加手术选择的机会[1];体内药敏结果可为全身治疗方案的制定提供依据;争取病理完全缓解（pathologicalcompleteresponse,pCR）并转化为患者生存获益[2];获得更完整的肿瘤生物学信息以判断预后,指导治疗选择。

简介：

简介：摘要目的分析新辅助化疗治疗应用于穿孔型胃癌临床治疗中的价值及可行性。方法选取我院2010年1月至2014年1月收治的32例穿孔型胃癌患者，通过抽签法将其分为两组，对照组16例患者采用D2根治治疗，实验组16例患者采用新辅助化疗治疗的基础上加行D2根治治疗。对两组患者的临床疗效进行对比。结果经过两组患者的临床治疗对比来看，实验组患者病情完全缓解4例、病情的部分缓解10例、病情的稳定1例、病情的进展1例，其总有效率为87.5%明显优于对照组患者（P＜0.05）具有统计学意义。结论新辅助化疗治疗应用于穿孔型胃癌临床治疗中的效果显著，能够有效的缓解患者的病情，在临床医学中具有重要的意义，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨局部晚期宫颈癌采用新辅助化疗方案治疗临床效果。方法选取局部晚期宫颈癌80例，均为我院2014年5月至2015年5月收治，随机分组，就宫颈癌根治术(对照组，n=40)与术前新辅助化疗联合根治术(观察组，n=40)效果展开对比。结果观察组选取的局部晚期宫颈癌患者，近期总有效率为60%，3年生存率为65%，明显高于对照组30%，35%；观察组宫旁淋巴结转移率为2%，盆腔淋巴结转移率为6%，明显低于对照组20%，28%，均有统计学意义(P<0.05)。观察组手术用时、术中出血量均少于对照组(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论局部晚期宫颈癌在术前应用新辅助化疗方案后，再实施根治术，可保障手术实施成效，提高近期和远期效果，增强患者生存质量。

简介：HER-2具有配体诱导的酪氨酸蛋白激酶活性,与表皮生长因子结合后可启动细胞核内相关基因表达,促进细胞增殖[1]。1987年Slamon等[2]对189例乳腺癌患者进行研究后发现,其中30%存在HER-2扩增或过表达,并且,HER-2是有别于肿瘤大小、淋巴结及激素受体外的乳腺癌重要预后因子,是影响乳腺癌患者复发和生存的独立预后因素。

简介：摘要随着科学技术的发展，人们对于乳腺癌的认识已经从传统的局部疾病向全身性疾病转变，治疗的手段也从单纯的手术治疗向综合治疗进步。其中，有一项尤其重要——新辅助化疗。新辅助化疗是在除外转移情况下，在局部治疗前（手术或放疗）进行的全身化学药物治疗。本文通过查阅相关文献，就乳腺癌的新辅助化疗进行了综述。

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简介：摘要目的研究新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用价值。方法选取我院在2013年3月至2015年3月间收治的52例乳腺癌患者的临床资料，经数字随机分组法，将患者分为观察组、对照组，每组分别有26例患者。对照组采用传统方案治疗，观察组经新辅助化疗治疗（利用卡培他滨与多西他赛联合治疗），比较两组患者的治疗效果与不良反应发生情况。结果①观察组总有效率为73.08%，对照组总有效率为46.15%，对比存在统计学意义（P<0.05）。②观察组的肝功能损害III/IV度、粒细胞减少III/IV度发生率均高于对照组，对比有统计学意义（P<0.05）。

简介：摘要目的探讨新辅助放化疗治疗局部晚期直肠癌预后危险因素分析。方法我院于2012年12月至2014年12月对106例局部晚期直肠癌患者进行了新辅助放化疗治疗后对预后危险因素分析，并对患者的总生存期和无病生存率进行单因素和多因素统计学分析。结果106例患者治疗3年后总生存期和无病生存率分别为89.5%和65.3%。分析发现ypT期、嗜神经和血管侵犯、ypN期、不完全显微远端或环切及肿瘤芽殖与局部复发具有显著相关性。但并未发现无病生存率与组织学消退分级有相关性。在多变量分析中，只有肿瘤神经侵犯和肿瘤芽殖是无病生存率的两个独立的预后因素。结论对局部晚期直肠癌患者进行新辅助放化疗治疗预后的危险因素分析，可以更好的发现危险因素，对预测提供一定依据。

简介：摘要目的探讨TE方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用效果。方法选取我院2012年6月～2014年6月的98例乳腺癌患者，随机分为两组，每组各49例。对照组采用TEC方案化疗；观察组采用TE方案化疗。对比两组患者的化疗时间、不良症状和治疗效果。结果观察组患者化疗后脱发、胃肠道反应、发热等不良症状轻于对照组，且患者治疗总效率87.8%远高于对照组67.3%，而化疗总时间（22.6±1.8）d远低于对照组（31.2±2.6）d，差异显著，P<0.05。结论TE方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中具有显著效果，可有效缩短患者化疗时间，迅速控制病情，提高患者治疗效率，值得临床医学推广使用。

简介：摘要目的分析新辅助化疗对进展期直肠癌手术及术后的影响。方法本研究选取2012年3月至2013年2月90例进展期直肠癌患者为对象，将其随机分组。对照组患者术前未接受新辅助化疗，实验组患者术前接受新辅助化疗。对比分析两组患者手术时肿瘤最大径、手术时间、术中出血量和术后2年内局部复发率和远处转移率的差异。结果采用t检验分析进行数据统计，实验组患者手术时肿瘤最大径明显较小，手术时间较短，术中出血量较少，差异有统计学意义（P＜0.05）。采用卡方检验分析进行数据统计，实验组患者术后局部复发率和远处转移率较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对进展期直肠癌患者术前实施新辅助化疗可缩小肿瘤，降低手术难度和出血量，并控制术后复发和转移，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的研究分析替吉奥胶囊联合奥沙利铂（SOX方案）治疗局部晚期胃癌术前的临床近期疗效及不良反应。方法选择在2012年10月～2013年3月入住我院接受治疗的32例进展期胃癌患者作为研究对象。将其临床资料进行回顾性分析。SOX方案具体为替吉奥胶囊80mg/（m2·d），第1～14天，奥沙利铂注射液130mg/m2，第1天给药。21d为1个周期，每2个周期后进行化疗有效性和安全性评估。按RECIST1.1标准评价客观疗效和不良反应。结果32例患者接受新辅助化疗后的患者临床有效率（CR+PR）为12例（37.5%），SD10例（31.3%），PD10例（31.3%），疾病控制率（CR+PR+SD）为68.8%。不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性，且均在Ⅰ～Ⅱ。32例患者均进行了手术，2例无法手术切除，手术切除率为93.7%（30/32）。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗在局部进展期胃癌的治疗中近期疗效较好，能显著提高手术切除率，且耐受性良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价莫沙比利联合黛力新治疗老年人功能性消化不良的疗效。方法将86例功能性消化不良患者随机分两组，治疗组采用莫沙比利联合黛力新治疗，对照组单用莫沙比利治疗，疗程均为4周。结果治疗组总有效率97.7%，对照组73.1%，两组相比较差异有显著性（p<0.01）。结论使用莫沙比利、黛力新联合治疗FD疗效优于单用莫沙比利，复发率低，复发患者继续使用莫沙比利和黛力新仍有效。

简介：乳腺癌新辅助化疗（neoadjuvantchemotherapy,NAC）是目前治疗乳腺癌,尤其是中晚期乳腺癌的重要治疗手段,NAC不仅可以使原发肿瘤和转移的淋巴结缩小,降低肿瘤临床分期,为无手术条件的患者提供手术的机会,提高保留乳房治疗的安全性;理论上也能抑制或消灭可能存在的微小转移病灶,降低治疗失败的概率,而且还能评估肿瘤对化疗药物的敏感性,从而为后续治疗提供依据。

简介：摘要目的观察新辅助化疗结合保乳术治疗对治疗局部晚期乳腺癌的可行性。方法对2009年1月-2012年4月我院收治有强烈保乳意愿的局部晚期乳腺癌患者进行2～4个疗程新辅助化疗，选取20例达到保乳指征的患者行保乳术，作为保乳组.随机抽取我院同期收治的22例新辅助化疗后直接行乳房改良根治术的局部晚期患者作为对照组，从术后乳房满意度、3年局部复发率、远处转移率和生存率比较两组的疗效。结果保乳组的乳房满意度、3年局部复发率、远处转移率和生存率分别为90.00%、10.00%、5.00%、85.00%，对照组相应的数据分别为31.81、4.55%、22.73%、86.36%结论通过行新辅助化疗降期降级达到满足保乳指征的局部晚期乳腺癌患者，行保乳术治疗是一种安全可行的方法，并提高术后患者乳房满意度，改善了患者术后生活质量。

简介：

简介：摘要目的评估进展期胃癌患者新辅助化疗后手术的临床疗效。方法选择进展期胃癌患者48例分为常规手术组(24例)和新辅助化疗+手术组(24例)，新辅助化疗+手术组患者进行2个周期的新辅助化疗，行CT复查，再进行手术治疗。结果常规手术组肿瘤切除率为83.3%，根治性切除率为45.8%，剖腹探查率为16.7%；新辅助化疗+手术组肿瘤切除率为91.7%，根治性切除率为62.5%，剖腹探查率为8.3%。