简介：对粒子散射相函数的各种处理方法进行了总结归纳，并以黑体平行大平壁均匀粒子介质层的辐射换热问题为研究对象，在辐射平衡条件下，对比研究了采用Mie散射理论和线性散射相函数近似处理粒子散射相函数时介质内的辐射热流及温度分布情况。辐射传递方程采用离散坐标法求解，并在求解过程中对散射相函数进行了重新归一化处理。研究表明，Mie散射相函数计算过程复杂费时，均匀粒子的Mie散射相函数随散射角强烈波动，这使辐射传递方程的求解更加困难；线性散射相函数近似简单易行，当所选线性系数基本符合Mie散射相函数前向或后向散射特征时，采用线性相函数近似可以大大简化计算，并可正确估算粒子介质内的辐射热流与温度分布情况，是一种较好的处理散射相函数的方法。

简介：从辐射传输方程中相函数的展开方法出发，分别介绍了δ-M展开法和δ-fit展开法，并对这两种相函数展开方法进行了比较。结果表明，在相函数展开中，当所取勒让德多项式的阶数相同时，δ-M法的图像始终在真实相函数附近波动，始终无法逼近真实的相函数的值，而δ-fit法符合较好。

简介：求初相是学习函数f（x）=Asin（ωx＋φ）中的一个难点，也是确定函数解析式的重’要步骤，许多同学由于掌握不住确定φ的有效方法致使解题出错．如何求初相？本文介绍六种方法，供同学们参考．

简介：求初相是学习函数f（x）=Asin（ωx＋Ф）中的一个难点，也是确定函数解析式的重要步骤，许多同学由于掌握不住确定Ф的有效方法致使解题出错．如何求初相？本文介绍六种方法，供同学们参考．

简介：新课改正如火如茶的开展，落实素质教育成为初中思品教学改革的重要环节。传统的教学已无法适应当前学生发展需求，初中思品教学改革势在必行。所谓“抓住‘圆心’散射教学”是指在教学过程中抓住重点，以重点为核心延伸教学内容，在丰富课堂知识的同时，活跃课堂氛围。因此，在初中思品教学中如何做到环环紧扣、突出重点是当前每一位初中思品教师亟需解决的问题。

简介：摘要目的尝试确定芪归通络颗粒中黄芪甲苷含量的新方法。方法采用高效液相-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD），实验用柱为阿波罗ApploC18,4.6×250mm,5um；流动相为乙腈∶水（35∶65）；流速为1.0ml/min；柱温为30℃；漂移管温度为98℃，载气流速为2.8L/min。结果黄芪甲苷的线性范围为59.92μg/ml～299.60μg/ml(r=0.9996，n=5)，平均加样回收率为96.37%，RSD=0.81%。结论本方法准确、精确、快速、重复性好，是控制芪归通络颗粒质量的较理想方法。

简介：摘要目的研究高效液相-蒸发光散射检测器测定黄芪中4种皂苷类成分的效果。方法通过高效液相-蒸发光散射检测器测定黄芪中丙二酰黄芪皂苷Ⅰ黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷的相对校正因子，分析结果。结果黄芪药材中黄芪甲苷含量最低，部分甚至无法检测到，丙二酰黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅰ含量较高。结论通过高效液相-蒸发光散射检测器能够对黄芪中4种皂苷类成分进行准确测定。

简介：目的建立测定川贝末胶囊中贝母素乙含量的高效液相色谱-蒸发光散射器（HPLC-ELSD）法。方法采用IntersiLC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%二乙胺（70∶30）为流动相,流速为1.0mL/min,蒸发光散射检测器检测。结果贝母素乙进样质量的线性范围为0.6～6.0μg（r=0.9995）,平均加样回收率为100.16%,RSD为1.69%（n=6）。结论该法简便快速、结果准确可靠,能准确测定川贝末胶囊中贝母素乙的含量,可用于该制剂的质量控制。

简介：针对光散射中的样品颗粒浓度改变时出现复散射的现象，设计探究颗粒浓度与复散射关系实验。得出结论为颗粒浓度很稀时，光强与浓度成正比，复散射基本不表现。

简介：阐述了拉曼散射的原理，重点介绍了表面增强拉曼散射（SERS）的特点，增强原理、衬底特点以及最新进展．指出目前普遍接受的增强机理是电磁增强机制和化学增强机制同时存在，只是两者在不同实验体系中所占的比重不同．

简介：

简介：摘要目的建立测定前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法利用高效液相色谱-蒸发光散射检测法，采用VenusilHILIC(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱；流动相为甲醇-0.2%冰醋酸(95∶5)，流速为1.0mL/min，柱温25℃；漂移管温度80℃，气体流速为2.5L/min，增益值为2。结果盐酸水苏碱在5.5850～27.9250μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0.9999；平均加样回收率为100.03%，RSD为1.63%（n=9）。结论实验方法准确灵敏，重复性好，能有效地控制产品质量。

简介：目的建立硫酸庆大霉素注射剂中有关物质的高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）方法。方法色谱柱采用耐酸ApolloC18柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．2mol／L三氟醋酸溶液-甲醇（94：6）为流动相，蒸发光检测器的漂移管温度为110℃，载气流量为2．0L／min。结果硫酸庆大霉素与有关物质分离完全，可用外标法测定硫酸小诺霉素和硫酸西索米星的含量。结论所用方法准确、灵敏度高，可有效地控制药品质量。

简介：本文月初等数学的方法对α粒子散射问题进行了讨论，清楚地阐释了α粒子运动的特点和轨道参数的意义，并简单地导出了α粒子的偏转角与瞄准距离间的关系以及卢瑟福散射公式。

简介：目的建立测定健儿宝颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法。方法色谱柱为InertsilODS-2柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32∶68）,柱温35℃,流速1.0mL/min;ELSD参数,载气流速2.5L/min,漂移管温度95℃。结果黄芪甲苷进样量在1.0048~12.0576μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998）,平均回收率为101.67%,RSD为1.49%（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可作为健儿宝颗粒的含量测定方法。

简介：【摘要】 目的：建立六轴子中闹羊花毒素Ⅱ和闹羊花毒素Ⅲ的高效液相色谱蒸发光散射器（HPLC-ELSD）测定方法。方法：以C18色谱柱为固定相，以水-甲醇为流动相，梯度洗脱，流速为1.0mL/min，蒸发光散射器检测。结果：闹羊花毒素Ⅱ在0.992～14.887μg，闹羊花毒素Ⅲ在1.021～15.315μg，进样量对数和峰面积的对数之间线性关系良好。两者的平均加样回收率分别为97.73%和98.52%；测得7批六轴子药材中两者含量分别为0.83～1.56mg/g和0.83～2.61mg/g。结论：所建立的含量测定方法简便、快速，可用于六轴子中闹羊花毒素Ⅱ和闹羊花毒素Ⅲ的含量测定。

简介：

简介：

简介：一九○九年及后来一段时间,英国物理学家卢瑟福和他的同事做了用α粒子轰击重金属箔的实验。实验结果是绝大多数α粒子穿过金属后偏转角度不大,但还有一部分偏转角度较大,并且有极少数偏转角超过了90°,有的甚至被弹回,偏转角几乎达到了180°。这种现象叫做α粒子的散射。限于条件,中学难于做这个实验。若我们利用微机的作图功能进行模拟,也是能够形象地再现α粒子的散射现象。我们从α粒子散射的理论得知,α粒子散射的路径是双曲线,偏转角θ与瞄准距离b有如下关系ctg（θ/2）=4πε0（（Mv2）/（2Ze2））b,即距离

简介：将供试品溶液、阴性对照溶液、黄芪甲苷对照品溶液分别注入液相色谱仪测定,每份分别精密加入对照品溶液（含黄芪甲苷0.562mg/ml）2.0ml,补气养血口服液中黄芪甲苷含量（略）　　　　表中7批样品黄芪甲苷的平均含量为76.49μg/ml