简介:【摘要】 目的:研究分析稳定期慢性阻塞性肺疾病患者应用中医肺康复护理模式做护理干预的效果。方法:稳定期慢性阻塞性肺疾病患者60例,2021年10月至2022年10月就诊,随机数字表方式实施分配,常规组采取基础护理,实验组采取中医肺康复护理模式,分析护理效果。结果:组别间不同护理措施干预,实验组较常规组护理后肺功能恢复更为良好(P<0.05)。结论:稳定期慢性阻塞性肺疾病患者给予其护理,中医肺康复护理模式实施干预,有助于患者肺功能恢复。
简介:摘要目的探讨高压喷射氧雾化吸入沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰液性状的影响。方法回顾分析2011年06月至2013年12月来我院治疗的140例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床资料,将140例患者随机分成观察组和对照组,每组各70例,对照组患者给予常规治疗,而观察组在对照组基础上给予高压喷射氧雾化吸入沐舒坦,1周后根据痰液变化进行疗效评价。结果140例患者均完成治疗,其中对照组祛痰有效率为44.3%(31/70),观察组祛痰有效率为81.4%(57/70),两组相比,差异具有显著性,P<0.05。结论在综合治疗的基础上,给予高压喷射氧雾化吸入沐舒坦,可以有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的痰液状况,使气道阻塞得以缓解,且方法简单可靠,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析生化检验项目在临床诊断肝硬化疾病中的应用价值。方法随机从2016年4月~2018年3月于本院接受诊治的众多肝硬化疾病患者中选择40例纳为本次研究的疾病组,并同时随机选择40例同一时期的体检健康者纳为本次研究的健康组。而后均对其进行生化检验并由参与本次研究的临床观察小组对比分析两组研究对象的生化检验结果(白蛋白、总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶、白蛋白和球蛋白比值)与纤维化检验结果(层粘连蛋白、血清透明质酸、Ⅲ型前胶原、IV型胶原)。结果综合研究结果可知,两组研究对象在生化检验结果(疾病组患者的总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶均高于健康组体检健康者,白蛋白、白蛋白与球蛋白比值均低于健康组体检健康者)与纤维化检验结果(疾病组患者均高于健康组体检健康者)的相关数据中均存在统计学差异(P<0.05)。其中,疾病组患者的白蛋白和球蛋白比值为(0.67±0.51),健康组体检健康者的白蛋白和球蛋白比值为(1.54±1.10)。结论采用生化检验技术对肝硬化患者进行病情诊断所得出的生化检验结果与纤维化检验结果能够帮助临床工作者进一步明确病情,进而提高后续治疗措施的有效性与安全性,值得借鉴。
简介:摘要目的分析总结2013年1月至2019年11月,国内风湿性疾病药物临床试验登记情况。方法检索国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网"药物临床试验登记与信息公示平台",获得数据,进行分类统计。结果①国内风湿性疾病领域药物临床试验数量逐年递增,共计525项。适应证主要包括弥漫性CTD、脊柱关节炎、代谢性疾病及退行性变四大类,以RA(189项)、痛风(122项)、OA(89项)、AS(60项)及SLE(39项)为主;② Ⅱ~Ⅲ期临床试验的药物主要是生物制剂DMARDs,生物等效性试验大多数为化学药品;③国内自主研发的化学创新药和生物制品创新药涵盖了BLyS/APRIL、CD22、JAK1、S1P1及BTK等作用靶点;④生物类似药以阿达木单抗和托珠单抗为参照药占比最多,适应证主要集中在RA;⑤国际多中心临床试验逐年增多,适应证以RA及SLE居多。结论①我国风湿性疾病药物临床试验整体数量近年来呈现迅速增长趋势;②化学创新药和生物制品创新药研发是趋势;③国内生物类似药研发取得了重要成果,有望通过外推适应证惠及更多患者。
简介:摘要为了观察内科胸腔镜在无胸腔积液或少量胸腔积液胸膜疾病患者中的诊断价值及安全性,本研究分析10例患者的临床表现、手术过程和病理结果,结果显示无胸腔积液患者4例,少量胸腔积液患者6例,9例患者术后获得明确的病理诊断,术中及术后未见严重不良反应。内科胸腔镜可用于无胸腔积液或少量胸腔积液的胸膜疾病患者。对于无胸膜粘连者,术前通过胸部CT评估穿刺点位置,具有较高诊断价值及安全性。
简介:摘要目的探讨血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平在缺血性脑血管疾病包括脑梗死和短暂性脑缺血(TIA)中的临床意义。方法住院确诊为缺血性脑血管病患者96例,分为两组,TIA组48例和脑梗死组48例,选取50例健康体检者作为对照组,检测血清中hs-CRP水平并进行分析。结果脑梗死组和TIA组与正常对照组之间hs-CRP浓度差异有显著性(P<0.001);两组患者治疗1个月后hs-CRP浓度虽都有所下降,但脑梗死组仍然显著高于TIA组(P<0.001)。结论hs-CRP水平升高是缺血性脑血管疾病发生的一个危险因素,hs-CRP浓度在脑梗死发生发展中发挥重要作用,与缺血性脑血管病病情轻重相关,其升高与脑梗死体积和神经功能缺损程度有一定的相关性。
简介:摘要目的研究并探讨舒适护理在老年慢性心衰患者中的应用效果。方法此次研究的对象是选择我院2013年8月-2014年8月期间诊治的老年慢性心衰患者30例,将其临床资料进行回顾性分析,并以随机数字表分组的方式分为试验组与对照组,每组患者各15例。对照组患者采用常规护理模式,试验组患者在对照组的基础上实施舒适护理干预,对两组患者的气喘缓解时间、心律恢复时间、水肿消退时间、住院时间及护理满意度进行分析对比。结果研究结果显示,试验组患者的气喘缓解时间、心律恢复时间、水肿消退时间、住院时间明显短于对照组(P<0.05)。试验组中有10例表示非常满意,5例满意,无1例不满意,总满意率为100.0%,对照组中有4例表示非常满意,6例满意,5例不满意,总满意率为66.67%,试验组患者满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论舒适护理在老年慢性心衰患者中具有良好的应用效果,能有效缩短患者的气喘缓解时间、心律恢复时间、水肿消退时间、住院时间,提高患者的护理满意度,值得在临床应用上推广。