简介：【摘要】目的 评价慢性心衰急性加重期患者应用米力农治疗的效果。方法 择取56例同意参与研究的慢性心衰急性加重期患者资料，随机分为传统组和实验组，各28例；均予以2组常规治疗，在此基础上再予以实验组米力农治疗；比较2组治疗效果。结果 实验组治疗心功能指标较治疗前和传统组显著改善（P

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简介：摘要肺心病合并冠心病均为中、老年人的常见病，临床约有20%的肺心病合并冠心病，在肺心病急性加重期常诱发原已存在的冠心病发生左心衰，我院近15年收治的肺心病急性加重期并发冠心病急性左心衰236例，现整理报告如下

简介：摘要目的观察米力农治疗慢性心衰急性加重的疗效。方法对50例慢性心衰急性加重患者在常规治疗基础上加用米力农。先按25～75ug/kg缓慢静推5～10min，继以0.25～1.0ug/kg.min微量泵静注，总量10～17.5mg，每日1次，共5～7d。观察治疗前后血流动力学变化。结果米力农在治疗慢性心衰急性加重的临床总有效率为89.7%.对左室收缩和舒张功能均有明显改善，未见不良反应。结论米力农治疗慢性心衰急性加重安全有效，无明显毒副作用。

简介：摘要：目的：探讨米力农治疗慢性心衰急性加重期的临床效果及安全性。方法：选用我院2019年4月~2020年3月收治的慢性心衰急性加重期患者80例作为讨论样本。根据不同治疗方式分为米力农组和常规组，各40例。常规组予以常规治疗，米力农组在常规组基础上予以米力农治疗。观察两组患者心功能及不良反应。结果：给药前，两组患者左室射血分数（LVEF）、左室舒张末内径（LVEDD）、脑钠肽（BNP）、6min步行试验（6MWT）差异不显著（P＞0.05）。给药后，米力农组LVEF（36.47±5.24）%、6MWT（310.47±46.94）m高于常规组，LVEDD（59.68±1.56）mm、BNP（1825.57±423.65）ng/L低于常规组（P＜0.05）。米力农组不良反应发生率2.5%高于对照组0%（P＞0.05）。结论：米力农治疗慢性心衰急性加重期的临床效果显著，可明显提高患者心功能，安全性可以保证。

简介：【摘要】 目的 分析米力农治疗慢性心衰急性加重期的临床效果及安全性。方法 以我院收治的88例慢性心衰急性加重期患者为研究对象，根据入院顺序分为两组，每组44例。参照组实施常规方法治疗，研究组实施常规治疗联合米力农进行治疗，时间为2019年9月-2021年6月。结果 研究组与参照组比较，左室射血分数、心排血指数均更高；左室舒张末内径更低；对比差异均有统计学意义（P0.05）。结论 对于慢性心衰急性加重期患者应用联合米力农进行治疗，临床效果较好，能够改善患者的心功能，且比较安全。

简介：[摘要]目的 分析新活素结合地高辛在慢性心衰急性加重期治疗中的效果。方法 选取2023年1月～10月院内慢性心衰急性加重期患者80例，以随机数字表法分两组，对照组地高辛治疗，观察组新活素+地高辛治疗，观察效果。结果 治疗前，组间LVEF、SV、CI水平无差异性，不同方案实施后均有改善，但以观察组各指标水平较高（P＜0.05）；治疗前，为呈现组间cTnT、CK、LDH水平显著差异，不同方案治疗后有明显变化，尤以观察组各指标水平较低（P＜0.05）；不同组别患者之间无不良反应差异性（P＞0.05）。结论 慢性心衰急性加重期实施地高辛治疗中，加用新活素可强化心功能及心肌能量改善效果，且安全性良好。

简介：摘要目的观察米力农联合小剂量多巴胺治疗慢性心衰急性加重治疗期的临床疗效。方法60例慢性心力衰竭急性加重的患者随机分为观察组32例,对照组28例。在常规洋地黄、利尿等治疗基础上,对照组加用多巴胺,按2～5μg/(kg·min)持续静脉用药;观察组合用米力农+多巴胺,米力农按0.5μg/(kg·min)持续静脉用药,疗程至多7d。观察两组病例临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)、临床心功能NYHA分级的改变及药物不良反应。结果观察组的临床症状、体征和心脏彩超均有显著改善，与对照组相比，差异有统计学意义(P<0.05)。结论米力农、多巴胺对慢性心衰急性加重期的治疗有协同作用,短期应用见效快、安全,其疗效优于单用多巴胺;并能在一定程度上改善心力衰竭患者的神经内分泌失调。

简介：目的观察重组人脑利钠肽治疗老年慢性心力衰竭（心衰）患者急性加重期的疗效.方法收集2012年4月~2015年10月就诊于四川省宜宾市第二人民医院心内科老年慢性心衰急性加重期患者70例,随机分为实验组和对照组,每组35例.实验组采用重组人脑利钠肽治疗,对照组使用硝普钠治疗,比较两组治疗效果,记录不良反应以及治疗前后左室舒张末期内径（LVEDD）、射血分数（EF）、心输出量（CO）、脑钠肽（BNP）水平变化.结果实验组有效率88.6%,对照组有效率65.7%,实验组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组不良反应率为14.3%,对照组不良反应率为42.9%,实验组用药后不良反应情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前,两组LVEDD、EF、CO、血浆BNP水平差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后实验组LVEDD、EF、CO、血浆BNP水平改善情况优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论重组人脑利钠肽治疗老年慢性心衰患者急性加重期具有良好的效果,治疗后副作用小,且LVEDD、EF、CO、血浆BNP水平均有良好改善,值得临床推广使用.

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简介：【摘要】目的 分析慢性肺心病急性加重期合并心衰患者宣肺行水汤联合西药治疗的效果。方法 选择我院2019年12月-2020年12月间收治的慢性肺心病合并心衰患者68例为对象，将患者随机单盲法分组，每组34例，对照组常规西药治疗，观察组联合宣肺行水汤，分析效果。结果 观察组治疗有效率显著高于对照组，咳嗽、咳痰、气喘、气短症状消失时间较对照组短，差异显著（P＜0.05）。结论 宣肺行水汤联合西药是治疗慢性肺心病合并心衰的有效方法，对症状改善作用比较明显，要推广。

简介：【摘要】目的：探析慢性心力衰竭老年患者急性加重期采用重组人脑利钠肽的治疗效果。方法：本研究纳入2019年4月-2020年5月收治的慢性心力衰竭急性加重期老年患者74例，随机分配到对照组37例（给予硝普钠治疗）和观察组37例（给予重组人脑利钠肽治疗），比较两组疗效。结果：治疗后，观察组疗效、心功能均优于对照组（P＜0.05）。结论：慢性心力衰竭老年患者急性加重期，采用重组人脑利钠肽治疗，疗效满意，心功能恢复好，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：观察分析重组人脑利钠肽治疗慢性心衰急性加重期老年患者的效果。方法：选择(2021年12月至2023年12月)慢性心衰急性加重期老年患者为观察对象，按随机法分组，将入选的60例慢性心衰急性加重期老年患者分为两组，即治疗组和参照组。参照组30例患者采取硝普钠治疗，治疗组30例患者使用重组人脑利钠肽治疗，对比分析两组患者治疗效果。结果：疗效统计，治疗组总有效率（96.7%）明显比参照组（70.0%）高，差异明显，P＜0.05；不良反应统计，治疗组发生率（6.67%）明显比参照组（40.0%）低，组间数据比较，差异显著，P＜0.05。结论：急性加重期慢性心衰急性老年患者采取重组人脑利钠肽治疗，疗效显著，安全性高，不良反应发生率低，应用价值高。

简介：摘要目的讨论研究下肢被动运动对慢性心衰急性加重期患者心功能的临床疗效与影响影响。方法选取我院心血管内科慢性心衰急性加重期患者80例。随机分为治疗组与对照组，各40例。对照组入院给予心衰常规用药，治疗组在在对照组的治疗基础上加用双下肢被动运动。比较两组患者通过治疗后尿量变化、基线血清NT-proBNP、血压心率以及左心射血分数等指标。结果被动运动组2小时尿量与24小时尿量较对照组明显增多(P＜0.05)；被动运动组治疗后NT-proBNP水平明显低于对照组(P＜0.05)；收缩压、舒张压及心率均无明显差异，且治疗前后亦无显著改变(P＜0.05)被动运动组治疗后LVEF明显高于对照组(P＜0.05)；且6分钟步行距离与对照组比较有显著差异(P＜0.05)。结论下肢被动运动在不影响血压和心率的同时，增强24小时的利尿效果，并降低NT-proBNP水平，增加心脏射血分数及6分钟步行距离，提示下肢被动运动可安全有效地用于对慢性心衰急性加重患者的治疗中。并为慢性心衰急性加重患者提供一项价廉、便利、安全、无副作用的治疗新方法。

简介：摘要目的探讨慢性呼衰急性加重期的患者进行气管插管机械通气的临床意义。方法采用经鼻气管插管,经口气管插管、气管切开插管进行机械辅助通气。结果好转64%,死亡36%。结论机械通气在救治慢性呼衰急性加重时有很重要的优势,重申了有效的抗感染最好选择联合用药。保证道通畅及营养支持治疗的重要性,另外,就机械通气中患者的血气分析变化,PEEP的应用及脱机时的选择开展了讨论。

简介：摘要目的探讨慢性阻塞性肺病急性加重期的临床治疗效果。方法从2009年12月至2010年10月到我院就诊的，已经确认为慢性阻塞性肺病且为急性加重期的患者70人，其中男52例，女18例；平均年龄（61.43±9.25）岁；病程（10.36±5.24）年；进行抗感染控制和预防呼吸道感染，并利用西医进行药物治疗。治疗一个月后观察两组在症状、咳嗽、气喘、湿罗音等各个指标方面的变化。结果经过一个月的治疗后，治疗后的咳嗽、痰多、气喘、胸闷等症状的积分明显低于治疗前，并且各项症状的积分下降幅度明显，P＜0.05，差异具有统计学意义；同时，治疗前后的体征指标湿罗音和体温也呈现了同样的变化趋势，P＜0.05，差异具有统计学意义。本研究结果表明治疗组总有效率为97.13%，对照组总有效率为81.43%，两组比较总有效率差异有显著性（χ2=3.9272，P＜0.05）；结论对慢性阻塞性肺病急性加重期患者治疗取得了不错的效果。能够更显著地缓解患者症状，减轻痛苦。

简介：目的:观察葛根素注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的疗效.方法:将112例肺心病患者随机分为2组.对照组采用传统的综合疗法,治疗组在对照组的基础上加用葛根素.结果:治疗组总有效率为84.31%;对照组总有效率为67.21%,经统计学处理两组总有效率有显著性差异(P<0.05).结论:葛根素可提高治疗肺心病加重期的疗效.

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简介：摘要慢性阻塞性肺病(chronicobstructivepulmonarydisease，COPD)的定义是指具有气流阻塞(airflowobstruction)特点的慢性支气管炎和肺气肿。气流阻塞呈进行性发展，但部分有可逆性。已知病因或具有特异病理表现并有气流阻塞的一些疾病，如囊性纤维化、闭塞性细支气管炎及哮喘等不属COPD。急性加重期患者在短期内咳嗽、喘息加重，痰呈脓性或粘液脓性，量明显增多或伴发热等炎症表现。