简介：

简介：目的：建立舒肝健胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用气相色谱（GC）法，色谱柱：二甲基聚硅氧烷毛细管；载气：氮气；检测器：FID。结果：方中厚朴酚在001841～1．482mg·mL-1、和厚朴酚在0．02002～2．202mg·mL-1与峰面积具有良好的线性关系，各成分加样回收率均符合要求。结论：该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高，可用于建立舒肝健胃丸的定量质量标准。

简介：目的为了掌握吉林省部分地区人参产品中总黄酮含量。方法选用4年5年的红参、人参叶、活性参、高丽参和生晒参,依据保健食品检验与评价技术规范中总黄酮含量测定。结果人参中总黄酮的含量随年份增加而有所增高,尤其以人参叶为最高。结论吉林省人参产品中总黄酮含量较高,适宜食用。

简介：摘要目的建立山楂菊花植物固体饮料中总酸含量测定的方法。方法以枸橼酸为指标，采用酸碱滴定法进行测定。结果枸橼酸平均回收率为96.84%，RSD%为1.08%。结论该测定方法简便、可靠，适用于植物固体饮料中总酸的含量测定。

简介：采用超声波法提取样品桑叶中的黄酮类化合物，利用紫外可见分光光度法测定其总黄酮的含量。比较野生桑叶与药用桑叶中总黄酮的含量。结果表明，黄酮含量在浓度20~70mg？mL-1范围内，线性关系良好，桑叶的平均加样回收率97.5%，RSD为1.81%，所测的野生桑叶比药店买回药用桑叶的黄酮含量高。

简介：目的：采用高效液相色谱（HPLC）法测定林芝地区产丹参不同部位中丹参酚酸B的含量.方法：采用HPLC法,色谱柱为PhenomenexC18柱（4.60mmx250mm,5μm）;流动相为甲酸-水-甲醇乙腈（1∶59∶30∶10）,等度洗脱;流速为1mL/min;检测波长为286nm;柱温为25℃.结果：丹参酚酸B含量测定的线性范围为0.0396～0.792mg/mL,相关系数为0.9990,平均加样回收率为99.40％.结论：丹参茎、叶中均含有丹参酚酸B,可以进行相应资源的开发.

简介：目的建立HPLC法测定硫唑酚乳膏中甲硝唑、己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定方法。方法用C18柱为固定相,以乙腈-0.05mol·L-（-1）磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相,检测波长为242nm。结果甲硝唑、己烯雌酚和羟苯乙酯进样量分别在3.9576-13.8517μg、0.016573-0.058005μg和0.080320-0.28112μg内与峰面积呈良好的线性关系,r2分别为1.000、0.9999、1.000（n=6）,其平均回收率（n=3）分别为100.1%、98.1%和99.6%。结论此方法可靠、准确、专属性强。

简介：

简介：目的：建立耳聋左慈丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的液相色谱测定法。方法：采用AcclaimC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相，进行梯度洗脱；紫外监测波长为235nm；流速为1．0mL·min^-1。结果：马钱苷进样量在0．08672—0．8672μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9995（n=6），平均回收率为99．50％，RSD=0．43％；芍药苷进样量在0．18928～1．8928μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．20％，RSD=0．47％；丹皮酚进样量在0．17104～1．7104μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998（n=6），平均回收率为99．27％，RSD=0．31％。结论：该方法处理简单，结果准确可靠。

简介：建立了3,5-二硝基水杨酸分光光度法（DNS分光光度法）测定牛奶中总糖含量的方法,并与国标法（直接滴定法）进行比较.结果显示,DNS分光光度法测定结果的准确度与直接滴定法无明显差异.该法操作简单,试剂消耗体积少,稳定性较高,平均回收率为96%～103%.

简介：目的：通过活性成分的HPLC含量测定，为控制桑黄质量提供依据。方法收集市场上常见的桑黄品种样品，用高效液相色谱法测定hispolon和原儿茶酸含量。色谱柱为UItimateAQ－C18（4．6mm×250mm，5μm）；（A）测定hi－spolon流动相为乙腈－水（38：62），检测波长363nm，（B）测定原儿茶酸流动相为乙腈－0．1％磷酸溶液（12：88），检测波长256nm；柱温为25℃；流速为1mL／min；进样量为10μL。结果hispolon及原儿茶酸分别在线性范围1．3－0．043mg／mL（r＝0．9997），0．4－0．025mg／mL（r＝0．9998）线性关系良好。鲍氏针层孔菌、裂蹄针层孔菌、火木针层孔菌、忍冬木层孔菌不同种、不同宿主的9个样品均含有原儿茶酸，含量42．8－96．8μg／g。松木上生长的不同种桑黄，均未检出hispolon，其它样品含有hispolon，含量90．9－223．3μg／g。结论不同桑黄样品均含有原儿茶酸，可作为桑黄的指示成分进行检测。受试样品hispolon含量差异大，表明品种、宿主和生长环境对桑黄成分具有明显影响，影响最大的是宿主，松木上生长的桑黄，均未检出hispolon。监测hispolon含量，对控制桑黄质量，具有重要意义。

简介：目的:建立UPLC法同时测定炮姜中5种姜酚类成分含量的方法,比较14个不同产地炮姜药材中有效成分的含量差异。方法:UPLC法色谱条件为:AcquityBEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱;乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速0.25mL/min,检测波长280nm,柱温30℃。结果:5种姜酚类成分呈现较好的回归方程和相关系数,相关系数均大于0.9995,平均回收率分别为98.18%、99.41%、97.70%、97.64%和97.51%;14批不同产地炮姜中5种姜酚类成分的含量差异明显。结论:该实验方法快捷、稳定、重复性好,能够准确地测定炮姜中5种姜酚类成分的含量,为评价炮姜的质量和炮制工艺提供了分析方法。

简介：依据水杨酸、间苯二酚、对氨基苯甲酸三组分的比值光谱特征,以对氨基苯甲酸为干扰组分,选择241nm、278nm作为测定水杨酸的波长;以水杨酸作为干扰组分,选择214nm、240nm作为测定间苯二酚的波长;以间苯二酚作为干扰组分,选择222nm、279nm作为测定对氨基苯甲酸的波长.结果显示,水杨酸浓度在1～80mg/L,基本二酚浓度在0.8～40mg/L,对氨基苯甲酸浓度在0.4～40mg/L范围内具有良好的线性关系.本方法具有测定波长少,光谱分离能力强、计算简单、能在低档分光光度计上实现、易于推广等特点.

简介：有机化合物中一类比较重要的物质是酚类,通过本节课的学习,帮助学生掌握苯酚的结构和主要的化学性质,并进一步建立有机分子中基团之间相互影响的化学思想,发展对有机物'结构决定性质'的认识。在教师指导下的自主探究'以苯酚为例的多基团有机物的结构与性质的关系',逐步形成、建立和完善化学'结构观'

简介：目的建立测定黄蜀葵花总黄酮固体分散体中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为HederaC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为360nm,柱温为30℃。结果金丝桃苷的质量浓度在1.1406~72.998μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.94%(n=9)。结论该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于测定黄蜀葵花总黄酮固体分散体中金丝桃苷的含量。

简介：同学们，在填报志愿、选择高校乃至大学毕业就业过程中，我们始终都无法脱离行业、专业、职业这三个概念。一个成功的职业人士。之所以肯定他的成功，无外乎他进入到了适合自己的行业，钻研学习喜欢并擅长的专业，并将行业背景、专业知识储备与应用具体地实践到职业上。成功的奥秘很简单，只要你掌握并处理好行业、专业与职业三者的关系，你就可以事半功倍。迅速迈入成功的大门。

简介：本文针对现行行业标准HG/T3587-1999高纯钛酸钡中钛酸钡含量的测定方法中试剂用量不明确、EDTA用量大且效果较差、分析准确度较低、操作重现性较差等问题,通过控制pH值将钛水解与钡分离,消除钛对钡测定的干扰进行了改进,建立的钛酸钡含量的测定方法简单、操作稳定,检测结果准确,成本低。可作为高钛、高钡样品中钡测定方法的推广或借鉴,补充和完善了现行行标HG/T3587-1999电子工业用高纯钛酸钡中钛酸钡含量的测定方法。

简介：摘要随着我国建设项目工程总承包管理水平的不断提高，建设项目工程总承包的管理不断科学化、规范化和法制化，同时总承包管理也逐渐的同国际进行接轨；工程总承包项目的前期策划和实施过程中，施工组织总设计是对施工活动实行科学管理的重要手段，它具有战略部署和战术安排的双重作用。它体现了实现基本建设计划和设计的要求，提供了各阶段的施工准备工作内容，对协调施工过程中各施工单位、各施工工程、各项资源之间的相互关系起到了重要的作用。

简介：丙泊酚作为静脉全麻药在临床应用已有30余年,因其诱导迅速、麻醉过程平稳、易于控制、停药后苏醒快、术后恶心呕吐发生率低等特点,在临床麻醉中及重症监护室已广泛应用。但因丙泊酚有高度的脂溶性,有报道指出丙泊酚能显著增加血甘油三脂的水平,进而加重机体的脂肪负荷和代谢紊乱。

简介：摘要目的香皂是日化用品，洗涤效果已不再是其唯一的功用，因此香皂需要进行不断创新。我们利用丹皮酚或丹皮边角料中提取丹皮酚，并加入香皂基质中，制备出高附加值的多功能皂。方法采取水蒸气蒸馏法用牡丹皮提取丹皮酚。结果通过不断的研究最终筛选出最佳处方和制造工艺工艺。结论该研究将为开发新型植物保健香皂制备工艺提供了实验参考，同时为凤丹皮的综合开发与利用开辟了新途径。