简介：摘要目的研究分析小儿肺炎合剂在辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法此次研究的对象是选择2015年1月到2017年1月到本院治疗的小儿肺炎患者108例,将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成观察组54例和对照组54例，对照组使用常规治疗方法进行治疗，观察组在常规治疗基础上使用小儿肺炎合剂进行辅助治疗，观察、比较两组小儿肺炎患者的临床疗效。结果观察组临床疗效优的30例,临床疗效良的22例，临床疗效中的2例，临床疗效差的0例，总临床疗效优良率为96.29%；对照组临床疗效优的12例,临床疗效良的27例，临床疗效中的10例，临床疗效差的5例，总临床疗效优良率为72.22%。对两组总临床优良率进行统计学分析，具有显著性差异，P<0.05，有统计学意义。结论小儿肺炎合剂在辅助治疗小儿肺炎具有很好的临床疗效，并具有很好的安全性，值得临床广泛推广使用。

简介：摘要目的研究分析小儿肺炎合剂在辅助治疗小儿肺炎的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择2010年1月到2011年1月到本院治疗的小儿肺炎患者108例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成观察组54例和对照组54例，对照组使用常规治疗方法进行治疗，观察组在常规治疗基础上使用小儿肺炎合剂进行辅助治疗，观察、比较两组小儿肺炎患者的临床疗效。结果观察组临床疗效优的30例，临床疗效良的22例，临床疗效中的2例，临床疗效差的0例，总临床疗效优良率为96.29%；对照组临床疗效优的12例，临床疗效良的27例，临床疗效中的10例，临床疗效差的5例，总临床疗效优良率为72.22%。对两组总临床优良率进行统计学分析，具有显著性差异，P<0.05，有统计学意义。结论小儿肺炎合剂在辅助治疗小儿肺炎具有很好的临床疗效，并具有很好的安全性，值得临床广泛推广使用。

简介：摘要目的研究分析小儿肺炎合剂在辅助治疗小儿肺炎的临床观察。方法此次研究的对象是选自2010年1月到2011年1月到本院治疗的小儿肺炎患者108例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成观察组54例和对照组54例，对照组使用常规治疗方法进行治疗，观察组在常规治疗基础上使用小儿肺炎合剂进行辅助治疗，观察、比较两组小儿肺炎患者的临床疗效。结果观察组临床疗效优的30例，临床疗效良的22例，临床疗效中的2例，临床疗效差的0例，总临床疗效优良率为96.29%；对照组临床疗效优的12例，临床疗效良的27例，临床疗效中的10例，临床疗效差的5例，总临床疗效优良率为72.22%。对两组总临床优良率进行统计学分析，具有显著性差异，P<0.05，有统计学意义。结论小儿肺炎合剂在辅助治疗小儿肺炎具有很好的临床疗效，并具有很好的安全性，值得临床广泛推广使用。

简介：摘要目的研究分析小儿肺炎合剂在辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法此次研究的对象是选择2015年1月到2017年1月到本院治疗的小儿肺炎患者108例,将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成观察组54例和对照组54例，对照组使用常规治疗方法进行治疗，观察组在常规治疗基础上使用小儿肺炎合剂进行辅助治疗，观察、比较两组小儿肺炎患者的临床疗效。结果观察组临床疗效优的30例,临床疗效良的22例，临床疗效中的2例，临床疗效差的0例，总临床疗效优良率为96.29%；对照组临床疗效优的12例,临床疗效良的27例，临床疗效中的10例，临床疗效差的5例，总临床疗效优良率为72.22%。对两组总临床优良率进行统计学分析，具有显著性差异，P<0.05，有统计学意义。结论小儿肺炎合剂在辅助治疗小儿肺炎具有很好的临床疗效，并具有很好的安全性，值得临床广泛推广使用。

简介：摘要目的观察桔贝合剂辅助治疗小儿支原体肺炎临床疗效方法选择我院2013年10月至2014年11月收治的68例确诊为支原体肺炎的患儿，随机分为观察组和对照组，观察组38例，用阿奇霉素序贯疗法联合桔贝合剂口服治疗；对照组30例仅用阿奇霉素序贯疗法，用法、剂量和疗程相同。比较两组患儿咳嗽、咳痰和痰液粘稠度等综合症状改善和总有效率，并观察不良反应。结果治疗组总有效率92.10%，对照组总有效率83.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论桔贝合剂辅助治疗小儿支原体肺炎疗效显著，治疗组的临床症状消失时间较对照组显著缩短。治疗组在改善咳嗽、咳痰困难、减轻喘息、减少痰量，缩短病程差异有极显著性，其口感好，提示桔贝合剂是一种疗效可靠、安全性好的新型止咳化痰平喘药物。值得在临床支原体肺炎中使用。

简介：摘要 目的： 研究小儿急性支气管肺炎在 治疗 时辅助 应用 肺力咳合剂的 临床价值。 方法： 本次研究选取 2019 年 2 月 -2020 年 2 月期间来我院儿科治疗的 急性支气管炎 患者 134 人，随机平均分为治疗组和对照组， 对照组予以 常规治疗， 治疗组在常规治疗的基础上辅助应用 肺力咳合剂治疗， 比较两组的临床效果。 结果 ： ， 治疗组的 67 名患者 总的治疗有效率为 95.52 % ，明显高于对照组的 80.60 % ； 两组患者 经过一周的治疗后，治疗组 降钙素原为（ 4.6±1.5 ） ng/ml ， c 反应蛋白为（ 7.5±0.9 ） pg/ml ，白介素 -6 为 （ 31.2±2.7 ） pg/ml ，均明显低于对照组的 降钙素原（ 6.5±3.1 ） ng/ml ， c 反应蛋白（ 10.8±1.7 ） pg/ml 及白介素 -6 （ 43.3±6.8 ）

简介：摘要目的研究针对小儿支气管肺炎患者采用中西结合治疗方法的效果。方法将我院收治的182例小儿支气管肺炎患者随机分为两组，其中对照组91人使用头孢丙烯治疗，治疗组91人使用复方鱼腥草合剂联合头孢丙烯治疗。记录比较两组患者的恢复情况。结果治疗组有效率、住院时间、并发症发生率与对照组有差异，差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿支气管肺炎患者的治疗采用复方鱼腥草合剂联合头孢丙烯的方法，效果显著，治疗周期短，值得推广实施。

简介：摘要：目的 分析观察肺力咳合剂联合喜炎平治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 此次研究采取随机盲选法，将2020年1月-12进入我院治疗的88例肺炎患儿划分为两组，均为44例；其中，对照组患儿单用肺力咳合剂治疗，观察组患儿实施肺力咳合剂联合喜炎平治疗，进一步对比两组患儿的临床疗效。结果 观察组治疗总有效率的93.18%，明显高于对照组的72.73%，两组数据差异具备显著统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应总发生率为4.55%，与对照组的18.18%比较明显更低，两组数据差异有显著统计学意义（P＜0.05）。结论 小儿肺炎患儿实施肺力咳合剂联合喜炎平治疗的疗效显著，不良反应少；因此，值得使推广及应用。

简介：【摘要】目的：分析在小儿支气管肺炎的治疗中，采用宣肺止嗽合剂辅助治疗的治疗有效率情况。方法：随机选择2021年4月-2022年8月期间于我院就诊的44名支气管肺炎患儿作为研究对象，按照治疗方法的不同分为观察组与对照组，对照组（22例)采用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，观察组(22例)在对照组的基础上应用宣肺止嗽合剂辅助治疗，观察记录两组患儿治疗有效率和症状（喘息、咳嗽、湿啰音和哮鸣音）缓解时间。结果：（1）治疗有效率对比：观察组与对照组患儿的治疗有效率分别为95.45%、77.27%，观察组高；（2）喘息、咳嗽、湿啰音和哮鸣音等症状的缓解时间方面，观察组患儿的症状缓解时间均较短，差异明显。结论：治疗小儿支气管肺炎时采用宣肺止嗽合剂辅助治疗可以显著提升治疗有效率，减少症状缓解时间，可在临床中推广应用。

简介：<正>儿肺清合剂是我院儿科在生脉饮为基础上发展形成的经验处方,具有生津固肺、止咳敛汗之功效,适用于小儿急性支气管炎、支气管哮喘恢复期,以及体虚多汗等症。经临床验证取得较好疗效,现将该合剂的处方组成及制剂工艺介绍如下:

简介：摘要目的考察复方小儿甘草合剂的稳定性，估测有效期，为该合剂的效期评定提供参考依据。方法以紫外分光光度法测定复方小儿甘草合剂中愈创木酚甘油醚的含量，采用初匀速法热稳定性实验方法，预测其有效期。结果该制剂稳定性与温度有关，符合Arrhenius指数公式。结论该制剂在常温下的有效期为半年，综合考察复方小儿甘草合剂在常温下是十分稳定的。

简介：

简介：摘要目的研究小儿急性支气管炎和肺炎应用肺力咳合剂治疗的临床疗效观察。方法选取本院小儿科2013年9月至2014年9月收治的118例小儿急性支气管炎和肺炎患者作为研究对象，按照抽签的方式分为观察组和对照组，每组各59例。对照组采取常规治疗；观察组在常规治疗的基础上增加使用肺力咳合剂，比较两组患者的临床症状改善情况。结果对照组总有效率为91.52%，观察组总有效率为84.74%，对比可以看出，观察组的总有效率显著高于对照组，2组对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿急性支气管炎和肺炎应用肺力咳合剂治疗的疗效明显，能更好的改善咳嗽、咳痰、呼吸困难、胸痛等症状，减少患者的痛苦，得到广大家长的肯定，值得在临床推广。

简介：摘要目的观察小儿肺炎散治疗小儿肺炎的疗效。方法将200例小儿肺炎患者按其意愿分成2组，对照组100例采用红霉素静滴和口服，治疗组100例加服小儿肺炎散。结果治疗组痊愈94例(94%),好转5例(5%),无效1例(1%),总有效率99%；对照组痊愈89例(89%)，好转8例(8%)，无效3例(3%)，总有效率97%。结论治疗组100例加服小儿肺炎散组治愈率高，值得推广使用。

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简介：摘要目的研究分析小儿清解灌肠合剂治疗小儿外感发热的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择在2010年01月—2013年10月入住我院接受治疗的外感发热患儿300例，将其临床资料进行回顾性分析，并通过随机数表法将所有外感发热患儿分为A1组（观察组150例）与A2组（对照组150例）。A2组选择双黄连口服液给予临床治疗；A1组选择小儿清解灌肠合剂给予临床治疗。对比A1组与A2组外感发热患儿完成治疗后的临床效果表现。结果在临床治疗总有效率方面，A1组高于A2组患儿非常明显（P<0.05）。结论针对外感发热患儿，选择小儿清解灌肠合剂给予临床治疗，在促进患儿临床体温恢复以及缓解患儿临床症状表现等方面，表现意义显著。

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简介：摘要肺炎支原体(Mycoplasmapneumoniae，MP)肺炎是肺炎支原体引起的急性呼吸道感染伴肺炎，过去曾称为Eaton因子性肺炎、冷凝集素肺炎。

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