简介:摘要:目的:探究米那普仑与度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效比较。方法:以我院患者为例,患者的选取时间在 2016年 7月—— 2017年 7月,患者均存在躯体形式障碍问题,共选取患者 78例,根据患者的就诊先后顺序,将其随机分为两组,分别为实验组的 39例患者和对照组的 39例患者,分别给予患者米那普仑治疗和度洛西汀治疗,对其治疗效果进行比较。 结果:实验组患者和对照组患者在治疗前的SCL-90 躯体化因子分平均分不存在明显差异,其 P>0.05,其治疗 2周和 4周后,其平均分差异显著,表现为 P<0.05,但是在治疗第 8周后,两组患者的评分差异又趋于平缓,比较不存在统计学意义( P>0.05)。实验组患者和对照组患者在用药过程中出现的不良反应发生率分别为 12.82%和 15.38%,其差异性较小,对比结果为 P>0.05,其差异不存在统计学意义。 结论:米那普仑和度洛西汀在治疗患者躯体形式障碍等方面的应用效果均相对显著,均具有较高的应用安全性,值得推广。 关键词:米那普仑;度洛西汀;躯体形式障碍;应用效果
简介:摘要:目的: 探究米那普仑与度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效比较。 方法: 以我院患者为例,患者的选取时间在 2016 年 7 月—— 2017 年 7 月,患者均存在躯体形式障碍问题,共选取患者 78 例,根据患者的就诊先后顺序,将其随机分为两组,分别为实验组的 39 例患者和对照组的 39 例患者,分别给予患者米 那 普 仑 治疗和度洛西汀治疗,对其治疗效果进行比较。 结果: 实验组患者和对照组患者在治疗前的 SCL-90 躯体化因子分平均分不存在明显差异,其 P>0 .0 5 ,其治疗 2 周和 4 周后,其平均分差异显著,表现为 P<0.05 ,但是在治疗第 8 周后,两组患者的评分差异又趋于平缓,比较不存在统计学意义( P>0.05 )。实验组患者和对照组患者在用药过程中出现的不良反应发生率分别为 12.82% 和 15.38% ,其差异性较小,对比结果为 P>0.05 ,其差异不存在统计学意义。 结论: 米 那 普 仑 和度洛西汀在治疗患者躯体形式障碍等方面的应用效果均相对显著,均具有较高的应用安全性,值得推广。 关键词: 米 那 普 仑 ;度洛西汀;躯体形式障碍;应用效果
简介:摘要目的分析小剂量抗精神病药联合心理疗法对躯体形式障碍患者的临床疗效。方法本次研究中抽取的68例研究对象均为我院2015年5月—2017年7月期间收治的躯体形式障碍患者,68例患者通过随机数字表方法均分观察和对照两组,对照组治疗方法为心理疗法,观察组治疗方法为小剂量抗精神病药联合心理疗法,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前HAMA和HAMD分数经比较无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后2周、6周以及8周其HAMD评分、HAMA评分均低于对照组,同时两组患者不良反应发生率经计算后分别为5.88%和26.46%,组间数据经过对比后均呈现出统计学意义(P<0.05)。结论躯体形式障碍患者采用小剂量抗精神病药联合心理疗法进行治疗,效果显著,具有安全可靠性,可改善患者不良情绪。