简介：

简介：摘要1例57岁男性2型糖尿病合并高血压病患者，因服用西格列汀、格列美脲和二甲双胍血糖控制不佳，改用二甲双胍0.5 g口服、3次/d，阿卡波糖0.1 g口服、3次/d，利司那肽注射液20 μg皮下注射、1次/d。并用药物有甲钴胺注射液、前列地尔注射液、厄贝沙坦和比索洛尔。治疗前患者血压为116/71 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。首次注射利司那肽2 h后患者出现面部潮红、轻微恶心，血压上升至179/98 mmHg，口服尼群地平10 mg后血压下降至125/74 mmHg。次日减量给予利司那肽10 μg皮下注射，患者再次出现面部潮红和血压升高（160/90 mmHg），口服尼群地平10 mg后血压恢复正常。此后停用利司那肽，患者未再出现血压升高。

简介：摘要以17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料，经过酯化、乙二醇保护、环氧化、格式反应、水解制得醋酸优利司特，总收率40.1%，纯度99.6%。工艺中的多步反应未经分离纯化直接投入下步反应，而通过重结晶等方式获得较高纯度的目标化合物，因此本方法在提高产率的同时，可以显著减少反应的后处理操作，且反应溶剂循环使用无需更换，降低了生产成本。

简介：目的：考察注射用头孢噻利细菌内毒素检查方法。方法：按《中国药典》（2005版）二部收载的细菌内毒素检查方法,采用同一厂家,不同批号,不同敏灵度的鲎试剂对注射用头孢噻利进行干扰试验。结果：3种批号的注射用头孢噻用BET水制成100mg/mL的溶液,经60倍稀释后,采用鲎试剂的浓度为0.25EU/mL,对细菌内毒素检查无干扰。结论：细菌内毒素检查法可替代家兔热原法控制注射用头孢噻利的质量。

简介：摘要1例39岁男性患者因减肥自行口服奥利司他0.12 g、3次/d，用药4个月余出现四肢肌肉酸痛和双下肢无力，下肢肌力3级。实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）65 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）125 U/L，肌红蛋白>3 997 μg/L，肌酸激酶（CK）2 889 U/L，CK-MB 71 U/L，血清肌酐（Scr）1 418 μmol/L；尿蛋白（+++），尿潜血（+）。考虑为奥利司他导致的横纹肌溶解症。停用奥利司他，并给予补液、碱化尿液、利尿等对症治疗。7 d后患者症状好转，下肢肌力恢复至4级。实验室检查示ALT 52 U/L，AST 68 U/L，肌红蛋白1 737 μg/L，CK 475 U/L，Scr 657 μmol/L，尿蛋白（+），尿潜血（-）。1个月后，患者下肢肌力恢复至6级，实验室检查示ALT 35 U/L，AST 38 U/L，肌红蛋白624 μg/L，CK 192 U/L。患者未再出现肌痛及下肢无力症状。

简介：

简介：摘要目的研究分析利凡诺与米非司酮联合用于引产的效果。方法择取2013.02-2014.02期间在我院接受治疗的72例中期妊娠妇女，随机性将其分成对照组(单纯应用利凡诺进行引产)与治疗组(应用利凡诺与米非司酮联合进行引产)，每组患者各有36例。结果治疗组患者在给药到发生宫缩时间、产生宫缩到胎盘排出时间方面均显著性小于对照组，差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者发生胎盘胎膜残留的机率、子宫出血量也均显著性低于对照组，差异P<0.05有统计学意义。结论利凡诺与米非司酮联合用于引产的临床效果尤为满意，能明显降低子宫出血量、胎盘胎膜残留的发生率，适用于临床治疗、推广。

简介：摘要目的探讨重度哮喘患者采用孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗的临床疗效观察。方法入选我院符合标准的重度哮喘患者88例，按治疗方式的不同分为治疗组和对照组，每组44例。治疗组患者给予孟鲁司特联合舒利迭治疗；对照组患者给予舒利迭治疗，观察两组患者治疗后的临床效果。结果两组患者治疗后临床症状均有改善，但治疗组的改善情况显著优于对照组；治疗组的FEV1改善率显著优于对照组,结果具有统计学差异（P<0.05）；结论重度哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特治疗，有效的改善了患者的肺功能和临床症状，缓解了患者的痛苦，疗效显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的建立测定血清中头孢噻利（抗生素）浓度的高效液相色谱法。方法以G18柱（HypersilC184.6mmX200.0mm，10um）为色谱柱，流动相为乙睛一磷酸二氢钾缓冲液（991），流量为0.8ml•min-1，检测波长为236nm；血清样品上固相萃取（SPE）柱，以10%冰乙酸甲醇溶液为洗脱剂，于65℃水浴下氮气吹干后进样测定。结果头孢噻利血清样品线性范围为0.92～117.28mg•L-1）方法回收率分别为100.92%，101.48%，104.31%，日内，日间RSD均小于5%。结论本方法准确性好，灵敏度高，操作简便，可满足头孢噻利血药浓度监测和药代动力学研究的要求。

简介：摘要1例37岁女性因减肥口服奥利司他胶囊120 mg、3次/d，4周后出现乏力、纳差、恶心，6周后出现黄疸及尿量减少；实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）7 631 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）6 295 U/L，总胆红素（TBil）46.0 μmol/L，血清肌酐（Scr）266 μmol/L，国际标准化比值（INR）1.73，考虑为奥利司他胶囊导致的急性肝、肾损伤。停用该药，给予保肝、降酶、补液、改善肾脏灌注等对症支持治疗，10 d后患者上述不适症状明显好转，实验室检查示ALT 181 U/L，AST 25 U/L，TBil 9.8 μmol/L，Scr 121 μmol/L，INR 0.9。3个月和1年后随访，患者肝、肾功能均正常。

简介：摘要目的对比孟鲁司特联合舒利迭与单用舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的重度哮喘患者52例，随机分为两组，其中对照组（26例）采用舒利迭治疗，观察组（26例）实施孟鲁司特+舒利迭联合治疗，对比两组临床效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.2%vs69.2%），且在肺功能变化情况上明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘，可有效改善临床效果，促进患者肺功能的恢复，缓解临床症状，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的为有效改善哮喘患者呼吸困难、气促等症状，临床探究孟鲁司特与舒利迭联合用药的效果。方法选取我院2014.2～2015.6期间96例经诊断为哮喘入院治疗的患者，分为单一组、联合组，按挂单单双号进行分配。单一组仅使用舒利迭，联合组在单一组用药基础上加用孟鲁司特，观察两组疗效。结果两组临床有效率相比，联合组高达91.7%，单一组仅为79.2%，联合组较单一组疗效好，P<0.05。结论临床对于哮喘患者使用舒利迭可达到治疗效果，但若与孟鲁司特联合用药，可有效提高治疗效果、患者恢复好。

简介：背景对于有症状的子宫肌瘤，手术前给予醋酸乌利司他（ulipristalacetate）与醋酸亮丙瑞林等相比，其治疗疗效和副作用情况尚不清楚。方法研究者采用双盲非劣效性试验，将307例有瘟状的子宫肌瘤和子宫出血过多的患者随机分配入接受为期3个月每日口服醋酸乌利司他（剂量为5mg或10mg）的治疗组或者每月1次肌肉注射醋酸亮丙瑞林（剂量为3．75mg）的治疗组。主要研究目标为评估在第13周时子宫出血已控制的患者比例。

简介：2006年4月11日，路透社发布消息称，FDA提出申请，希望立即从市场撤出罗氏大药厂生产的奥利司他（Qrlistat）。因为动物实验表明，奥利司他与结肠癌前病变有关。该组织还要求FDA不要批准该药作为非处方药销售。

简介：摘要利凡诺羊膜腔内注射引产具有简单、方便、成功率高等特点，是目前临床应用最广泛的引产方法之一，但利凡诺羊膜腔内注射存在着引产时间长、宫缩过强、宫颈裂伤等问题。2005年我院开始试用米非司酮配伍利凡诺引产，与单纯利凡诺引产进行比较，取得了更好的效果它较大地缩短了引产时间，减轻了产妇疼痛时间，是一种安全、可靠、价格便宜的引产方法。现将有关资料进行对比分析。

简介：

简介：【摘要】目的 本文研究头孢噻利致尿毒症患者抗生素脑病。方法 研究时间：2018年3月到2020年4月.研究对象：我院收取的67例尿毒症患者。根据患者使用头孢噻利剂量的差异分组。高剂量组患者数量：35例。低剂量组患者数量：32例。在治疗期间采集所有尿毒症患者的抗生素脑病发生几率以及抗生素脑病患者停药前后临床症状评分等数据，然后通过统计学方法进行数据分析。结果 高剂量组患者抗生素脑病发生几率为：28.57%（10例）。低剂量组患者抗生素脑病发生几率为：9.38%（3例）。由此可见，高剂量组患者出现抗生素脑病的数量明显高于低剂量组患者，数据差异存在统计学意义（P

简介：摘要目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果；方法将100例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组与对照组各50例，观察组羊膜腔内注射利凡诺尔，同时口服米非司酮片；对照组单用利凡诺尔；观察两组引产效果；结果观察组腹痛开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短，胎盘胎膜残留率低；结论利凡诺尔羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效的方法，适用于中期妊娠引产，值得在临床上推广

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果。方法选取我院哮喘患者120例，收治时间在2013年4月至2015年6月期间，并将哮喘患者随机分为两组(观察组和对照组)，对照组患者采用舒利迭治疗，观察组患者采用孟鲁司特联合舒利迭治疗。结果观察组哮喘患者的总有效率96.67%显著高于对照组的总有效率83.33%，观察组哮喘患者的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的不良反应发生率16.67%（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘具有显著疗效，不仅能增加治疗后的总有效率，还能减少不良反应发生。

简介：目的：探讨利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产的疗效及安全性。方法：本院2009年1月-2011年6月引产孕妇中其中瘢痕子宫146例，其中70例采用米非司酮联合米索前列醇药物引产，76例采用利凡诺联合米非司酮药物引产，比较两组孕妇引产成功率及分娩所用时间及产后出血发生率及其他并发症发生率。结果：利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产成功率较高，分娩所用时间较短，住院天数缩短，产后出血及并发症两组无明显差异。结论：利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产成功率高，安全性好，值得临床推广使用。