简介：摘要目的研究复方甘草甜素氯化钠注射液的生产工艺。方法设计不同的活性炭用量、pH值范围、灭菌条件确定生产工艺，并进行稳定性考察和影响因素试验。结果确定了该产品的最佳生产工艺，产品质量稳定性良好。结论该产品处方、工艺设计可行，质量稳定，能够满足输液产品的生产及质量要求。

简介：目的评价复方甘草甜素注射液治疗慢性湿疹疗效和安全性。方法治疗组30例，以复方甘草注射液80mg静脉点滴，1次，d；对照组28例，口服西替利嗪10mg，1次／d。结果治疗组第1、第2周有效率分别为33．30％、73．30％，高于对照组的25％、42．9％。结论复方甘草甜素注射液治疗慢性湿疹不良反应小，疗效好。

简介：

简介：目的：验证PVC袋及软包装氯化钠注射液质量。方法：参照企业标准和卫生部部颁标准，对PVC袋的pH，重金属，易氧化物，细菌内毒素，微粒等进行质量验证。参照《中国药典》对软包装氯化钠注射液进行质量全检。结果：除PVC袋的水蒸气透气性在被检测的5个样品中，3个超出标准外，其他各项检查均符合标准。但≥5μm的微粒经揉搓翻转20次后明显增多。7批PVC袋装氯化钠注射液质量均符合《中国药典》规定。结论：应采取相应措施，以确保PVC袋装输液的质量。

简介：摘要目的探讨卡络磺氯化钠注射液保留灌肠预防糖尿病患者混合痔术后出血的效果。方法40例糖尿病患者混合痔术后患者随机分实验组、对照组，实验组常规治疗加痔核脱落期卡络磺氯化钠注射液保留灌肠。结果实验组的术后出血率少于对照组(P<0．05)。结论卡络磺氯化钠注射液保留灌肠预防糖尿病患者混合痔术后出血有较好的效果。

简介：摘要在临床治疗中联合用药非常广泛,合理使用2种或2种以上的药物能提高药物疗效,有效预防和治疗各种疾病。然而,由于不同药物的化学结构、酸碱度等存在差异，某些药物之间存在配伍禁忌。因此药物在配制和输液过程中易发生反应,降低疗效,甚至产生毒副作用。为了保证用药安全有效,应警惕联合用药时发生药物配伍反应。

简介：【摘要】甘油果糖氯化钠注射液是一种广泛应用于医疗领域的药物，其在临床治疗中发挥着重要作用，为了确保患者的安全和治疗效果，对该注射液的质量现状进行深入分析至关重要，全面了解其在生产、运输和存储过程中可能存在的挑战，以为提高其质量水平提供参考。

简介：摘要目的探讨灯盏花素与10%氯化钠溶液及各种常见溶液之间的关系。方法将灯盏花素溶解予10%氯化钠注射液，0.9%氯化钠注射液，5%葡萄糖注射液，10%葡萄糖注射液中。结果放置5分钟，30分钟后发现灯盏花素与10%氯化钠注射液发生结晶且不溶解现象。结论灯盏花素与10%氯化钠注射液存在配伍禁忌。

简介：目的：建立采用抑制型离子色谱法测定复方氯化钠注射液中氯化钠、氯化钾和氯化钙含量的方法。方法：色谱条件为IonPacCS12A色谱柱（4mm×250mm），淋洗液为25mmol·L-1甲烷磺酸溶液，流量1．0mL·min-1；抑制器为CSRS3004mmself-RegeneratingSuppressor；抑制电流90mA；电导检测器。结果：氯化钠、氯化钾和氯化钙线性范围分别为2．25—225I．Lg·mL-1（r=0．9999）、1．71～171μg·mL-1（r=0．9999）和1．47～147μg·mL-1（r=O．9999），回收率分别为100．8％、101．3％和99．1％。结论：本方法准确、简便，可用于复方氯化钠注射液的质量控制。

简介：

简介：摘要：目的：探讨天麻素注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择2022年3月-2023年3月在我院治疗的急性脑梗死240例，随机分为对照组及观察组各120例，对照组给予丁苯酞氯化钠注射液，观察组给予天麻素注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗，分析两组的疗效及治疗前后的NIHSS评分、改良的Barthel指数评分。结果：观察组疗效 90.8％(109/120)高于对照组76.7％(92/120)，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后第8天、第15天观察组NIHSS评分、改良的Barthel指数评分均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：天麻素注射液联合丁苯酞氯化钠注射液对急性脑梗死患者疗效较好，可改善患者神经功能缺损症状，改善患者预后。

简介：

简介：摘要1例78岁男性冠状动脉粥样硬化性心脏病患者行经皮冠状动脉介入治疗后发生肺部感染，给予乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液0.6 g静脉滴注、1次/d和注射用头孢米诺钠2 g静脉滴注、1次/12 h抗感染治疗。首次用药8 h后，患者颈部及四肢出现红褐色、圆形、高出皮肤的皮疹。患者有服用环丙沙星后出现药疹的病史。皮肤科医师会诊后诊断为固定型药疹，考虑与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液有关。停用该药，继续使用头孢米诺钠并给予抗过敏治疗。7 d后，患者皮疹消退。

简介：目的研究左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备工艺.方法对活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察制剂稳定性.用HPLC法检测含量及有关物质.结果制备工艺采用浓配法,加入0.1%的活性炭,调pH值在5.5～6.5,115℃热压灭菌30min.制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准.结论本品制备工艺可靠,适于工业生产.质量可控.

简介：

简介：1．临床资料患者，男性，57岁，自诉3年前无明显诱因出现左下后牙疼痛、松动，影响进食，自行口服药物（具体不详）后逐渐缓解，但钝痛持续，逐渐出现牙齿松动，未行正规口腔专科治疗。1月前发现左下颌皮肤红肿，出现瘘道溢脓。

简介：【摘 要】目的：对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺的优化进行研究，以提高乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的成品率。方法：采用正交设计实验法，对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺进行优化，并以成品溶液中可见异物的生成量作为优化标准。结果：药物在生产前进行密闭操作能够有效提高药品的成品生产率。通过密闭操作的药品生产过程，实现了对药物成品率的优化。最佳优化工艺为：生产前密闭循环的金属络合剂 EDTA-2Na浓度为 0.2%、密闭循环温度为 40摄氏度、密闭循环时间 20分钟、灌注时应使温度维持在 40摄氏度、 NaCl的浓度应加入 3%的炭。结论：乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺优化工艺较为简单，可以进行广泛的用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的生产。

简介：摘要目的探讨盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产中，乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）用量、配制时间、氮气加入速度和灭菌后出柜温度等因素对盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液质量的影响，以确定其最佳生产工艺。方法本实验对EDTA-2Na用量、加热时间、氮气加入速度和灭菌后出柜温度进行考察，检查有关物质变化情况。结果根据实验数据的方差分析，得出生产盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的最佳生产工艺条件为EDTA-2Na用量为0.03%，氮气的加入速度0.1Pa，配制温度为60℃，灭菌后出柜温度为60℃。结论优化后的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺可行，质量可控，适用于工业化大生产。

简介：摘要：目的：建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液实验室转移的无菌方法学确认。方法：采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法-薄膜过滤法。结果：按该方法进行试验，样品的检验量在该检验条件下无抑菌作用。结论：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在实验室转移后，按此方法进行无菌检查是可行的。

简介：摘要：目的：建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液实验室转移的无菌方法学确认。方法：采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法-薄膜过滤法。结果：按该方法进行试验，样品的检验量在该检验条件下无抑菌作用。结论：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在实验室转移后，按此方法进行无菌检查是可行的。