简介：

简介：目的探讨6～10岁屈光不正儿童复方托品酰胺与阿托品电脑验光结果的差异性.方法对诊断为屈光不正的6～10岁患儿92人(184眼),先后分别给予复方托品酰胺验光和阿托品验光,并对其结果进行比较分析.结果(1)对既往持续戴镜的不伴内斜的远视眼,其结果符合率为97.22%;对未曾戴镜的远视眼,其结果符合率为10%.(2)对既往持续戴镜的近视眼,其结果符合率为100%;未戴镜的近视眼,其结果符合率为61.76%.结论对既往持续戴镜的不伴内斜的屈光不正儿童,复方托品酰胺验光可以代替阿托品验光.

简介：【摘要】目的：对比观察阿托品滴眼液、托品酰胺滴眼液在青少年近视眼预防方面的作用。方法：追踪调查 30名假性近视眼青少年，随机划分为两组， A组每夜睡前 0.25%托品酰胺滴眼， B组每夜睡前 0.05%阿托品滴眼液，定期复查青少年的视力、眼轴与屈光状态。结果： B组近视眼发生率低于 A组， A组青少年的眼轴明显延长， 2组患者在 3个月后畏光症状基本消失。结论：相比于托品酰胺滴眼液，阿托品在预防青少年近视眼效果明确。

简介：为改善抗生素产酶耐药，近年来成功开发出β-内酰胺酶抑制药及其复方制剂，从而拓展了β-内酰胺类抗生素抑菌谱，取得了较好的临床效果。本文就β-内酰胺酶抑制药及其复方制剂在临床应用作一概述。

简介：摘要目的观察研究复方樟柳碱联合托品卡胺眼药水治疗调节痉挛的临床效果。方法选取2017年11月—2018年10月我院收治的眼部近视并伴有功能性调节痉挛症状的患者450例，随机分为两组，各225例，分别给予托品卡胺眼药水单独治疗（对照组）和复方樟柳碱与托品卡胺眼药水联合治疗（观察组）。结果观察组治愈例数和治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；治疗前两组患者眼压无显著差异（P＞0.05），治疗后观察组患者眼压显著低于对照组（P＜0.05）。结论复方樟柳碱联合托品卡胺眼药水治疗调节痉挛的临床效果优于托品卡胺眼药水单纯治疗，值得应用。

简介：目前我国现有乌洛托品生产厂家20多家，年生产能力4万t左右。我国乌洛托品生产能力较大，但因产品销路问题而影响了能力的充分发挥，近几年产量一般都不到2万t，可基本满足国内需要。近几年生产乌洛托品的主要原料甲醛、液氨等货源充裕，价格基本处于低位，只要需求增加，完全可以靠增产解决，不会出现供不应求的局面。

简介：摘要目的探讨复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗回肠末端溃疡的临床效果。方法对2013年7月-2015年7月采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗回肠末端溃疡70例患者的临床治疗方法和效果进行报道与分析。结果本组显效66例（94.3%）,无效4例（5.7%）,总有效率94.3%。显效患者腹痛、粘液便消失,大便次数减少,治疗病人通过复查结肠镜溃疡、糜烂愈合,病人腹痛减轻，病变的肠黏膜恢复正常。极少数病人（4例）临床症状无明显改善复查肠镜溃疡无改变。结论方谷氨酰胺能增强肠道免疫功能，促进肠黏膜生长修复。调节肠道功能，维持肠道内环境平衡，对末端回肠溃疡起到了非常有效的活性作用。溃疡愈合率较高，值得临床推广应用。

简介：无

简介：摘要：目的：探究地衣芽孢杆菌联合复方谷氨酰胺治疗肠功能紊乱的价值。方法：回顾本院2021.6-2022.6之间收治的肠功能紊乱患者100例进行给药研究，其中单独给予复方谷氨酰胺治疗的视为对照组，给予地衣芽孢杆菌联合复方谷氨酰胺治疗的视为观察组，以六周为一个周期，对比治疗后的有效率；采取gsrs胃肠功能分级评定表（中文版），评估患者治疗后的肠功能等级。结果：观察组治疗有效率偏高，gsrs胃肠功能分级评定表等级偏高，（P

简介：摘要：目的：探究地衣芽孢杆菌联合复方谷氨酰胺治疗肠功能紊乱的价值。方法：回顾本院2021.6-2022.6之间收治的肠功能紊乱患者100例进行给药研究，其中单独给予复方谷氨酰胺治疗的视为对照组，给予地衣芽孢杆菌联合复方谷氨酰胺治疗的视为观察组，以六周为一个周期，对比治疗后的有效率；采取gsrs胃肠功能分级评定表（中文版），评估患者治疗后的肠功能等级。结果：观察组治疗有效率偏高，gsrs胃肠功能分级评定表等级偏高，（P

简介：目的探讨复方HD对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫增强作用。方法ICR小鼠分别以蒸馏水（对照组、模型组）、香菇多糖（200mg／kg）、复方HD（5、10、20g／kg）每天1次ig给药，连续10d；除对照组外，在第4～6天ip环磷酰胺（40mg／kg）制备免疫抑制小鼠模型（对照组除外）；每天给药前精确称量并记录小鼠体质量。于最后一次给药24h后，测定小鼠脾指数、胸腺指数；流式细胞术进行全血中T细胞亚群分析；ELISA法检测血浆中IFN-γ和IL-4水平。结果与模型组比较，复方HD低、中、高剂量组显著提高小鼠的胸腺指数，CD3^＋、CD3^＋CD4^＋细胞数以及CD4^＋／CD8^＋比值（P〈0．05），显著恢复血浆中IFN-γ水平和IFN-γ/IL-4比值（P〈0．05），纠正了Th1／Th2偏移，并呈现出一定的浓度相关性。结论复方HD能够促进环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的恢复，证明其在预防及治疗免疫功能低下方面具有一定的疗效。

简介：本文建立了反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定大鼠血浆、尿、粪、肝组织匀浆中药物浓度的方法。流动相为甲醇、水和10％冰醋酸,以C18柱分离,紫外检测波长为285um,生物样品在碱性条件下经两次乙醚处理可获得良好分离。血浆样品最低检测浓度为50ng/ml,组织样品最低检测浓度为25ng/ml,日内精密度为2.08％～3.06％,日间精密度为1.04％～3.92％,平均方法回收率为96.00％～103.81％。为全面了解普鲁托品（protopine）在大鼠体内代谢过程,给大鼠尾静脉注射protopine10mg/kg后,测定不同时间各组织和体液中protopine的含量。结果表明,protopine在大鼠

简介：摘要本文通过探讨噻托溴铵联合复方异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效，得出结论联合应用噻托溴铵及复方异丙托溴胺雾化吸入可改善气道梗阻，疗效确切安全，可作为辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的主要药物。

简介：摘要目的比较复方托吡卡胺与托吡卡胺滴眼液的散瞳效果。方法将198例学龄期近视患者随机分为实验组和对照组。先测量2组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。实验组给予复方托吡卡胺点眼；对照组给予托吡卡胺点眼。均每隔5min给药1次，点眼3次后，间隔30min再测量两组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。比较两组的散瞳效果。结果散瞳后，实验组的双眼瞳孔分别扩大至平均7.75mm和7.78mm，近视球镜度较散瞳前平均减少0.50D和0.55D，而对照组双眼瞳孔则分别扩大至平均7.47mm和7.48mm，球镜度较散瞳前平均减少0.37D和0.25D,实验组散瞳效果显著优于对照组(p﹤0.01)。结论复方托吡卡胺较托吡卡胺滴眼液散瞳效果更好，对鉴别儿童真假性近视及准确验光配镜和其它眼科检查中发挥作用更显著。

简介：摘要目的探究对胃溃疡患者以泮托拉唑联合复方丹参治疗的临床疗效。方法对在2011年1月～2015年1月于我院治疗的48例GU患者，采用随机分组法分为治疗组与对照组2组，每组24人，分别采用泮托拉唑联合复方丹参和仅使用泮托拉唑治疗，其他治疗措施相同，2周后，观察两组间的疗效及不良反应情况。结果在有效率方面治疗组总有效率大于对照组(P<0.05)，在不良反应方面治疗组明显小于对照组(P<0.05)，均为有显著性差异。结论GU患者采用泮托拉唑联合复方丹参治疗，疗效明显，值得推广。

简介：摘要目的探讨应用复方托吡卡胺散瞳验光的护理，提高散瞳方法的准确性。方法回顾分析了3800例复方托吡卡胺散瞳患者的护理措施。结果本组病例60分钟后均能进行散瞳验光、未出现毒副反应及明显并发症。结论细致的心理护理、正确的用药护理及健康教育的应用能提高散瞳验光的准确性，提高患者满意度。

简介：摘要目的：探讨盐酸环喷托酯、复方托吡卡胺与阿托品对不同年龄、屈光状态及调节性内斜视儿童的睫状肌麻痹效果。方法：前瞻性临床研究。对2018年9月至2019年9月在武汉大学人民医院眼科就诊的3～12岁屈光不正儿童283例（566眼）行睫状肌麻痹验光。所有患儿均先使用1%阿托品眼用凝胶点眼后电脑验光，并随机分为A组和B组。2组均按年龄分为3～<6岁组和6～<12岁组，3～<6岁组和6～<12岁组再分为无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组3个亚组。5周后，瞳孔大小及对光反射恢复正常，A组使用1%盐酸环喷托酯滴眼液点眼后电脑验光，B组使用0.5%复方托吡卡胺滴眼液点眼后电脑验光。采用Wilcoxon符号秩和检验对1%阿托品睫状肌麻痹前后电脑验光等效球镜度（SE）差值、不同药物睫状肌麻痹后电脑验光差值进行统计分析。结果：1%阿托品散瞳后SE较散瞳前偏正，SE差值为1.75（1.00～2.75）D，差异有统计学意义（Z=-20.62，P<0.001）。差异在3～<6岁儿童、无内斜远视儿童及伴内斜视儿童中更明显（P<0.001）。A组使用1%阿托品散瞳后SE较使用1%盐酸环喷托酯后偏正，SE差值为0.25（0.13～0.50）D（Z=-11.49，P<0.001）。3～<6岁组使用1%阿托品后和使用1%盐酸环喷托酯后的SE差值在无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组分别为0.25（0.25～0.25）D、0.38（0.25～0.50）D、0.50（0.38～0.75）D（Z=-3.34、-7.36、-4.95，均P<0.001）。6～<12岁组的SE差值在3组为0（0～0.12）D、0.25（0.12～0.25）D、0.44（0.28～0.69）D（Z=-0.83，P=0.405；Z=-5.30，P<0.001；Z=-3.53，P<0.001）。B组使用1%阿托品散瞳后SE较使用0.5%复方托吡卡胺后偏正，SE差值为0.25（0.13～0.50）D（Z=-15.46，P<0.001）。3～<6岁组使用1%阿托品后和使用0.5%复方托吡卡胺后的SE差值在无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组分别为0.25（0.19～0.25）D、0.38（0.25～0.75）D、0.69（0.30～1.03）D（Z=-3.15，P=0.002，Z=-9.89，P<0.001，Z=-4.79，P<0.001）。6～<12岁组的SE差值在3组分别为0（0～0.12）D、0.32（0.13～0.38）D、0.50（0.41～0.50）D（Z=-1.37，P=0.171；Z=-7.15，P<0.001；Z=-4.37，P<0.001）。结论：1%盐酸环喷托酯滴眼液或0.5%复方托吡卡胺滴眼液点眼后散瞳验光SE与1%阿托品眼用凝胶点眼后散瞳验光的SE在6～<12岁无内斜视的近视儿童中相近，在3～<6岁和6～<12岁远视及伴内斜视儿童中存在差异。

简介：摘要目的观察复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法在我院2016年1月-2016年12月收治患儿中选择85例哮喘患儿，以随机单盲法将患儿分为对照组（42例）和观察组（43例），对照组予以小儿哮喘的常规治疗，观察组在常规治疗的基础上应用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的治疗有效率为97.7%，不良反应发生率为11.6%，对照组为83.3%、7.1%，观察组治疗有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，两组差异有统计学意义，P＜0.05；另外观察组的喘息、咳嗽、肺部哮鸣音等症状缓解时间短于对照组，P＜0.05。结论在哮喘患儿中应用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗可提高治疗效果，且不增加药物的不良反应。

简介：摘要目的：比较6～12岁儿童单独使用1%环喷托酯和1%环喷托酯-复方托吡卡胺联合用药的睫状肌麻痹效果。方法：前瞻性随机对照研究。2018年7─9月在北京市海淀区妇幼保健院进行睫状肌麻痹验光的6～12岁屈光不正儿童98例（98眼），根据随机数字表法随机分为单独用药组和联合用药组。单独用药组给予1%环喷托酯点眼3次；联合用药组给予1%环喷托酯点眼3次和复方托吡卡胺点眼2次。分别于点眼前，第1次点眼后30、45、75 min测量等效球镜度（SE）和瞳孔直径。使用独立样本t检验比较2组基线数据。采用重复测量资料的方差分析对不同给药方法在不同时间SE和瞳孔直径的影响进行分析。使用Pearson相关性分析睫状肌麻痹程度与瞳孔散大程度之间的关系。结果：2组SE值均在点眼后30 min内向正值方向发展，45 min达到最佳效果，45～75 min基本保持平稳，不同时间点睫状肌麻痹作用差异有统计学意义（F=57.06，P<0.001）。不同给药方式对睫状肌麻痹效果影响差异无统计学意义。随时间延长，不同给药方式睫状肌麻痹效果差异无统计学意义。点眼后2组瞳孔直径均随时间延长而增大，时间因素引起瞳孔直径变化差异有统计学意义（F=502.87，P<0.001）。联合用药组瞳孔直径大于单独用药组（F=30.63，P<0.001），随时间延长，联合用药组瞳孔直径均大于单独用药组，差异有统计学意义（F=13.53，P<0.001）。2组点眼后75 min SE改变值与瞳孔直径增加值之间均无相关性。结论：在我国6～12岁儿童中，1%环喷托酯-复方托吡卡胺联合用药在睫状肌麻痹效果、起效时间以及持续时间方面均未优于1%环喷托酯单独用药，而联合用药后瞳孔散大的不良反应明显大于单独用药。

简介：以IPC法测定复方脑检通注射液中烟酰胺的含量,色谱柱为μ-BondapakC18（10μm）,流动相为甲醇-庚烷磺酸钠溶液（30:70）,检测长262nm。测得回收率为101.9％±0.5％,在浓度25.5～59.5μg/ml范围内呈良好线性关系。