简介：以4-氨基-3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑）-1,2,4-三唑-5-硫酮为原料,与醛在冰乙酸中回流制得15个新型4-取代亚氨基-3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑）-1,2,4-三唑-5-硫酮化合物,其结构经IR、1HNMR及元素分析表征,其中,化合物5c的结构经单晶测试确证,该晶体属单斜晶系,P2（1）/c空间群,晶胞参数a=1.4037（3）nm,b=1.5705（3）nm,c=0.6864（14）nm,β=102.06（3）°,V=1.4798（5）nm^3,Z=4,F（000）=656。初步的抑菌活性测试结果表明;所有化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytiscinerea都有较好的抑制作用,化合物5l的抑制率达87%,5c、5d和5f的抑制率在78%左右;5a对小麦赤霉病菌Gibberellazeae的抑制率为78.7%;5m对西瓜炭疽病菌Colletotrichumlagenarium的抑制率为65.6%。

简介：设计合成了含噻二唑的间苯二甲酰基硫脲受体，并用紫外光谱研究了其对阴离子客体的识别性能．主体1a与F^-和CH3COO^-相互作用，主体吸收光谱发生一定变化，且主体溶液的颜色也有明显变化．而与Cl^-，Br^-，I^-，HSO4^-，H2PO4^-和ClO4^-作用，吸收光谱几乎没有变化．Job工作曲线表明1a与F^-和CH3COO^-形成1：1络合物，紫外滴定光谱的结果经非线性拟合，计算出主客体结合的稳定常数．^1HNMR滴定实验进一步证明了受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合．

简介：研究了考虑溶剂效应后2,1,3-苯并噻二唑衍生物中S原子被CH2—、O—和NH—取代引起的电子性质和光谱性质的变化,结果表明,与母体分子相比,O—取代引起的最高占据轨道能量(EHOMO)和最低空轨道能量(ELUMO)的变化很小,而CH2—和NH—取代引起的EHOMO和ELUMO的变化较明显,且CH2—和NH—取代后分子EHOMO的变化小于ELUMO的变化.CH2—取代导致最大吸收波长(λabs)和最大发射波长(λem)明显红移,而O—和NH—取代导致λabs和λem明显蓝移;而且取代后分子的吸收和发射光谱的振子强度都增大.

简介：为了寻找高效广谱的植物激活剂候选化合物,以三乙胺为缚酸剂,通过4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰氯与酚类化合物在二氯甲烷中于室温下反应,制得一系列共20个4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸芳酯化合物,其中9个化合物未见文献报道,所有化合物的结构均得到了核磁共振氢谱、红外光谱、高分辨质谱的表征和确认。选择化合物2g培养了单晶,利用X-射线单晶衍射确证了该类化合物的空间结构。杀菌活性测定结果表明:部分化合物在50μg/mL下具有显著的离体杀菌活性,其中化合物2c,2n和2o具有广谱的杀菌活性,其EC50值在3.46～23.30μg/mL之间。生物活性测定结果表明,部分化合物显示了较好的抗病毒活性,大部分化合物对烟草花叶病毒(TMV)具有较好的钝化效果,2a,2c,2d,2e,2f,2g,2l,2o具有较好的诱导烟草抗TMV的活性。

简介：为寻找新型活性杂环化合物,通过活性亚结构拼接,以取代苯酚和氯乙酸为起始原料,经醚化、缩合、烃基化和氨解反应,设计并采用微波辅助合成了6种未见文献报道的含苯并咪唑环的1,3,4-噻二唑酰胺衍生物,其结构经红外和核磁共振氢谱确证。初步抑菌活性测试结果表明,所有目标化合物对5种供试病原菌都表现出一定的抑菌活性,其中,化合物7c、7d、7e和7f在50mg/L下对5种供试病原菌的抑制率均达到80%以上。

简介：在微波辐射条件下，以2-氨基-5-苯并呋喃基-1，3，4-噻二唑和N．取代三氯乙酰苯胺为原料，在固体氢氧化钠作用下，“一锅法”高产率合成了10种N-（5-苯并呋喃基-1，3，4-噻二唑-2-基）-NL芳基脲，并通过IR、^1HNMR和元素分析表征了目标产物的结构．

简介：摘要目的为了评价乙酰唑胺联用噻吗洛尔治疗开角型青光眼的临床疗效。方法将2017年12月-2018年6月收治的60例开角型青光眼患者，随机分为2组，每组各30例。其中对照组单采用噻吗洛尔，观察组采用噻吗洛尔与口服乙酰唑胺进行联合治疗，比较2组患者治疗前后的眼内压、视野评分和临床不良反应发生率。结果观察组的眼内压低于对照组（14.21±1.65vs24.98±1.92，P<0.05），且视野评分小于对照组（5.17±3.21vs7.03±2.16，P<0.05），具有显著性差异;观察组的临床不良反应发生率低于对照组（2.33%vs13.95%，P<0.05）。结论乙酰唑胺联用噻吗洛尔治疗开角型青光眼的疗效较好，能够降低眼内压，应用安全，可进一步推广。

简介：摘要：目的：为了评价乙酰唑胺联用噻吗洛尔治疗开角型青光眼的临床疗效。方法：将 2017年 12月 -2018年 6月收治的 60例开角型青光眼患者，随机分为 2组，每组各 30例。其中对照组单采用噻吗洛尔，观察组采用噻吗洛尔与口服乙酰唑胺进行联合治疗，比较 2组患者治疗前后的眼内压、视野评分和临床不良反应发生率。结果：观察组的眼内压低于对照组（ 14.21±1.65 vs 24.98±1.92， P<0.05），且视野评分小于对照组（ 5.17±3.21 vs 7.03±2.16， P<0.05），具有显著性差异 ; 观察组的临床不良反应发生率低于对照组（ 2.33% vs 13.95%， P<0.05）。结论：乙酰唑胺联用噻吗洛尔治疗开角型青光眼的疗效较好，能够降低眼内压，应用安全，可进一步推广。

简介：【摘要】目的：探讨在慢性胃炎的治疗中采取雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片的效果。方法：选取2022年2月到2023年2月在我院确诊并接受治疗的80例慢性胃炎患者，随机分组，对照组（n=40，采取雷贝拉唑联合铝碳酸镁治疗）与研究组（n=40，采取雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗），对比总有效率及复发率、胃肠道症状评分及抑郁评分评分。结果：研究组总有效率较高，复发率较低，P＜0.05；研究组胃肠道症状评分、抑郁评分较低，P＜0.05。结论：在慢性胃炎的治疗中联合雷贝拉唑与氟哌噻吨美利曲辛片改善胃肠道症状效果更佳，可提高治疗效果并减少复发率，缓解负面情绪，有利于病情好转。

简介：【摘要】目的：分析慢性胃炎应用奥美拉唑结合氟哌噻吨美利曲辛治疗的有效性。方法：本次共计入组60例本医院中的慢性胃炎患者，抽签法分为2组，探讨组实施奥美拉唑结合氟哌噻吨美利曲辛治疗，常规组采用奥美拉唑治疗，分析指标：症状缓解率。结果：探讨组、常规组恶心、嗳气、反酸、剑突下胀痛症状缓解率对比，探讨组症状缓解率更高（P＜0.05）。结论：奥美拉唑结合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎效果显著，可帮助患者快速缓解临床症状。

简介：摘要目的观察联合应用埃索美拉唑和氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性烧心的临床疗效。方法选择经规范诊断的胃食管反流患者，以标准剂量埃索美拉唑治疗4周，对症状仍无缓解的患者联合氟哌噻吨美利曲辛治疗，同时予以全病程督导治疗。结果联合氟哌噻吨美利曲辛治疗4周后，患者的HAD评分、RDQ评分和PSQI评分与对照组比较差异明显（P＜0.01），8周后治疗组综合症状缓解率为82%，而对照组为24%，两者比较差异明显（P＜0.01），两组显效率、好转率比较差异明显（P＜0.05）。结论通过埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性烧心，较单用埃索美拉唑治疗的患者症状有明显改善。

简介：【摘要】目的：探究慢性胃炎治疗中应用雷贝拉唑结合氟哌噻吨美利曲辛药物的临床有效性。方法：选取在我院接受治疗的80例患者参与本次研究，随机均分为实验组、对照组，对照组给予雷贝拉唑药物，实验组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛药物，比较二组临床疗效。结果：实验组与对照组相比，胃肠道症状评分更低，治疗有效率更高，P值＜0.05。结论：慢性胃炎治疗中应用药物联合方案疗效显著，能有效改善患者临床症状，改善胃肠道反应，促进患者康复，建议推广。

简介：报道了在超声作用下,利用POCl3作脱水剂,以芳香酸和芳基甲酰肼为原料,经一步反应合成了2,5-二取代1,3,4-噁二唑类化合物.结果显示当超声功率为350W时其产率为85～93%.

简介：摘 要：以苯肼作为起始原料，与乙酰乙酸乙酯环合反应得到吡唑醇，再以DMF为溶剂与三氯氧磷反应得到吡唑醛，然后吡唑醛经高锰酸钾氧化得到吡唑酸，吡唑酸经酰氯化反应得到吡唑酰氯，最后与5-苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑反应得到新化合物N-（5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基）-3-甲基-1-苯基-5-氯-4-吡唑甲酰胺，其结构均经IR、1H NMR、MS表征。初步的生物活性测定结果表明，该化合物具有一定的杀虫、抑菌活性。

简介：噻虫嗪是瑞士先正达公司在欧洲、美国和亚太地区同步推出的最新一代烟碱类杀虫剂。其作用机理与第一代毗虫啉等杀虫剂相似，通过破坏昆虫中枢神经系统的正常传导，造成害虫死亡。但噻虫嗪具有更高的活性、更高的安全性、更广的活性谱，除此之外，与传统的杀虫剂产品相比噻虫嗪没有交互抗性问题，因此对各种抗性蚜虫、飞虱、叶蝉等效果特别优异。正是凭借这些优越条件，噻虫嗪更是一度成为全球销售总额排名第二、全球范围销售额度达到了十几亿美元的第二代烟碱类杀虫剂“新贵”。

简介：摘要目的探讨雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎的药理分析与不良反应。方法根据随机数字表法进行2017年4月-2018年2月90例慢性胃炎患者分成2组。对照组给予雷贝拉唑治疗，观察组则给予雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗。比较两组慢性胃炎治疗转归效果；胃炎胃镜下痊愈时间、hp转阴时间、自觉不适消失时间；治疗前后患者汉密尔顿抑郁分数和炎症因子；用药安全特点。结果观察组慢性胃炎治疗转归效果高于对照组，P＜0.05；观察组胃炎胃镜下痊愈时间、hp转阴时间、自觉不适消失时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组汉密尔顿抑郁分数和炎症因子并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组汉密尔顿抑郁分数和炎症因子优于对照组，P＜0.05。观察组用药安全特点和对照组无明显差异，P＞0.05。结论雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎的疗效确切，可有效改善抑郁症状和炎症因子，改善症状，用药安全，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必利治疗慢性胃炎的临床效果。方法随机将80例慢性胃炎患者分为治疗组和对照组，每组40例。治疗组采用氟哌噻吨美利曲辛、雷贝拉唑和莫沙必利治疗，对照组采用雷贝拉唑和莫沙必利治疗。疗效应用症状积分进行评价。结果治疗组总有效率、总体健康感、HAD评分等均较对照组改善明显(P＜0.01)。治疗组出现多梦5例、便秘2例，嗜睡1例;对照组出现头痛2例，便秘5例。结论氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗慢性胃炎优于雷贝拉唑和莫沙必利，可改善慢性胃炎患者的总体健康感，对伴有抑郁或焦虑的慢性胃炎患者有较佳的疗效。

简介：摘要目的氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎的效果分析。方法选取本院收治的58例患者（反流性食管炎），收治时间为2016年5月29日—2017年5月29日，把患者分为两组（抽签）各29例，分别给予氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑（观察组）以及单独雷贝拉唑（对照组）进行治疗。结果两组临床疗效以及治疗后的心理状况对比差异显著（P＜0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎效果可靠，值得推广。

简介：本文观察初发未治疗的甲亢患者89例，随机分为噻吗洛两组、他巴唑组和他巴唑、噻吗洛两联合治疗组，于治疗前后测定血清FT3、FT4、TSH。结果：以联合治疗组血清FT3、FT4下降最快且早，症状控制最好，噻吗洛两组控制心率及手颤等症状疗效显著，单用他巴唑组随血清FT3、FT4缓慢下降，临床症状渐缓解，本文表明他巴唑、噻吗洛两联合用药治疗甲亢近期疗效好。

简介：【 摘要 】 目的 ：观察慢性萎缩性胃炎患者给予雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床疗效。 方法 ：采用随机分配法将我院于 2018 年 12 月 -2019 年 12 月期间接诊的 92 例慢性萎缩性胃炎患者分为对照组和病例组，其中对照组 46 例，给予雷贝拉唑治疗，病例组 46 例，给予雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗，对比两组 sIL-2R 、 MDA 、 G-17 表达水平。 结果 ： 两组治疗前 sIL-2R 、 MDA 、 G-17 表达水平 差异不显著（ P ＜ 0.05 ） ，治疗后， 病例组 sIL-2R 、 MDA 表达水平均较对照组更低，且 G-17 表达水平更高， 组间差异有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论 ：慢性萎缩性胃炎患者给予雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗可以有效调控相关细胞因子，促进病情恢复，具有临床推行与指导意义。