简介:摘要目的建立以HPLC法测定盐酸2纳美芬注射液中酸纳曲酮和双纳美芬含量的方法。方法采用钻石色谱柱(250mmx4.6mm,,5μm)柱,以磷酸缓冲液(2050)为流动相,检测波长210nm流速1.0ml.mol-1.结果以上表达式说明酸纳曲酮在21一126μg范围内具有良好的线性关系。以上表达式说明酸纳曲酮在0.1—1.5μg范围内具有良好的线性关系。取供试品溶液,先后进行4次测定,期间分别为0小时,4小时,6小时,8小时,24小时.结果测得盐酸纳曲酮和双纳美芬峰面积的RSD=0.17%,结果表明供试品溶液在6h内稳定。结论HPLC法测定盐酸那美分注射液中盐酸纳曲酮以及爽那美分的含量,具有操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重复性好等优点。
简介:目的;建立复方美沙芬胶囊中美沙芬与布洛芬的高教液相色谱测定法。方法:固定相ShimpackCLC-ODS柱.流动相乙腈-水(65:35,含0.007mol·L^-1硝酸铵、0.007mol·L^-1SOS,用冰醋酸调pH至3.4),流速1.0ml·min^-1,在270nm处测定。结果:美沙芬含量线性范围0.02~0.10mg·ml^-1,回归方程:Y=2.51×10^3+1.84×l0^6X.r=0.9996;布洛芬含量线性范围0.20~1.00mg·ml^-1,Y=1.86×l0^3+5.16×l0^5X,r=0.9997。结论:含量测定方法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制。
简介:摘要 目的:建立顶空气相色谱法测定氢溴酸右美沙芬残留溶剂检测方法。方法:采用顶空气相色谱法,FID检测器;载气为氮气;采用DB-624色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm),固定液为6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(DB-624);程序升温。结果:甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、甲苯均能有效分离,各残留溶剂具有良好的线性关系(r≥0.998);平均回收率分别为95%(RSD=5.0%),97%(RSD=4.8%),99%(RSD=2.2%),100%(RSD=4.8%),99%(RSD=4.4%)。结论:本方法灵敏,准确,重复性好,可用于氢溴酸右美沙芬残留溶剂的检测。
简介:摘要:目的:观察盐酸纳美芬治疗急性重症脑外伤的临床效果。方法:选取我院 2014年 1月至 2016年 12月期间收治的急性重症脑外伤患 者46例,采用随机分组的方式分为观察组和对照组,对照组患者给予临床常规治疗,观察组在常规治疗的基础上增加盐酸纳美芬,比较两组的治疗效果。结果:观察组患者的临床治疗有效率明显高于对照组( P<0.05);观察组患者的死亡率低于对照组( P<0.05);治疗后,观察组患者的大脑中动脉收缩期峰值、舒张末期末值均优于对照组( P<0.05);治疗 1周、 2周后患者的测定 β-EP、 DynAl-13 、 NSE水平均优于对照组( P<0.05);治疗后观察组患者的 GOS、 GCS评分均优于对照组( P<0.05)。结论:将盐酸纳美芬应用于急性重症脑外伤的治疗中,可以改善患者大脑部的血液循环,降低患者的死亡率,有利于患者预后,值得临床推广。
简介:摘要目的探究纳美芬拮抗阿片类药物的呼吸抑制作用及其增强镇痛作用的效果。方法采取随机、双盲、多中心对照研究的方法,选择择期行肾脏、胃肠和神经外科的手术患者共70例,根据随机原则,将所有患者分为纳美芬组和纳洛酮组,每组各35例。采用舒芬太尼进行麻醉诱导和维持,手术结束5min后,纳美芬组静脉注射试验药物纳美芬0.25ttg/kg;纳洛酮组静脉注射纳洛酮0.1mg。两组注射药物频率可为5min/次,直至呼吸频率>10次/分钟,呼吸暂停时间<15秒时停止注射药物。且两组患者药物所用总剂量纳洛酮不超过0.4mg,纳美芬不超过1gg/kg。记录患者用药0.5小时内的呼吸恢复情况、呼吸恢复时间、拔除气管导管时间、血流动力学变化、视觉模拟评分(VAS)术后镇痛药的用量等。同时记录患者恶心、呕吐等不良反应的发生率。结果纳美芬组拔除气管导管的时间较纳洛酮组明显更短;用药0.5小时内纳美芬组的呼吸恢复情况较于纳洛酮组更优。两组患者视觉模拟评分以及术后镇痛药需求量差异无统计学意义,但纳洛酮组患者血压明显高于纳美芬组。结论纳美芬拮抗阿片类药物诱发术后患者呼吸抑制作用的效果较好,观察到纳美芬无明显加强镇痛的作用。