简介：摘要目的观察呋喃西林溶液治疗儿童脓疱疮的临床疗效。方法对儿童脓疱疮96例随机分为治疗组和对照组，对照组用青霉素G（80万一240万U/d，肌注，小儿每日2.5万一5万U/kg，分2次给）治疗；治疗组呋喃西林溶液治疗，疗程一周。结果治疗组疗效明显优于对照组（x2=4.41，p＜0.05）结论呋喃西林溶液治疗儿童脓疱疮有较好疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价鼻渊汤与呋喃西林麻黄素滴鼻液治疗慢性鼻窦炎临床疗效分析。方法回顾性分析我院自2008年1月至2011年1月收治的97例慢性鼻窦炎患者，对照组48例给予西医常规治疗，治疗组49例，在西医常规治疗的基础上给予口服鼻渊汤，呋喃西林麻黄素滴鼻液。比较两组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为95.92%，对照组总有效率为72.92%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未出现严重不良反应。结论中西医结合疗法治疗慢性鼻窦炎能够提高临床有效率，未发生严重不反应，值得临床推广。

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简介：摘要目的哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。目的讨论哌拉西林药用研究。方法查阅文献资料并根据临床经验进行归纳总结。结论将适量本品用20ml稀释液(0.9％氯化钠注射液或灭蔺注射用水)，充分溶解后，立即加入250ml液体(5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30min，疗程为7～10日。

简介：摘要目的讨论阿莫西林用药心得。方法查阅文献资料结合个人经验归纳总结。结论常用于敏感菌所致的呼吸道、尿道和胆道感染以及伤寒等。品肌内注射或静脉给药时需做青霉素皮试，皮试阳性反应者不能使用本品。本品极易溶于水，水溶液中β-内酰胺环易裂解，水解率随温度升高而加速，所以注射液应新鲜配制，不宜配制后久置。

简介：摘要：标准滴定溶液是化学定量分析所使用的一种试剂，它为检测结果准确度提供了基础和保证。它是用工作基准标定或直接配制的已知准确浓度的试剂溶液。在标定标准滴定溶液时，常常会出现一人四次标定或第二人复核时浓度不稳的现象，文章主要围绕这个问题进行讨论。关键词：标准滴定溶液；工作基准；滴定；校正值1.常用标准滴定溶液的标定方法标准溶液的标定方法一般包括三种，用一定质量的工作基准试剂直接溶解标定，或者是将一定质量的工作基准试剂溶解、定容、用移液管量取后去标定，再或是用浓度和不确定度已知的标准滴定溶液标定。文章采用第二种标准溶液的标定方法，谈谈标定0.5mol/L氢氧化钠标准滴定溶液时称样量大小的对比试验（标定温度26℃）......

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简介：＂高渗氯化钠溶液治疗失血性休克技术＂2001年被中华人民共和国卫生部列为＂十年百项推广计划＂。为了更好地推广此项技术,现将高渗氯化钠溶液复苏概述如下。1概念和配方1980年Velasco等首次报道,在治疗狗严重创伤失血性休克时,应用等渗液（0.9%氯化钠溶液）效果不佳,若用少量（相当于出血量的10%）7.5%氯化钠溶液,则能很快升高血压,增加心输出量,动物100%的长期生存。

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简介：摘要目的探讨阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸不良反应的对比。方法选取我院在2008-2011年间收治的275例应用阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾治疗感染性疾病的患者，其中，男性138例，年龄在19-54岁之间，女性137例，年龄在21-63岁之间。将75例患者随机分为两组，A组患者139例，应用阿莫西林进行治疗，B组患者136例，应用阿莫西林-克拉维酸钾进行治疗，对两组患者用药的不良反应进行对比分析，并记录所得数据。结果在采用两种药物对患者进行治疗的过程中，均出现了不同程度的不良反应，但应用阿莫西林-克拉维酸治疗感染性疾病的效果较好，对于患者的不良反应要显著少于采用阿莫西林治疗对于患者的不良反应。结论在治疗感染性疾病的过程中，采用阿莫西林-克拉维酸治疗的不良反应较少，安全性较高，对于促进患者病情的改善和生活质量的提高有较大的帮助。

简介：硝基呋喃类药物及其代谢产物可使实验动物发生癌变、基因突变,同时具有生殖毒性,可能对人体产生危害。因此,硝基呋喃含量的检测在食品安全中是至关重要的,本文采用液相色谱串联质谱技术检测四种硝基呋喃类代谢物。硝基呋喃类代谢物在酸性条件下经过2-硝基苯甲醛衍生化,用乙酸乙酯提取纯化,电喷雾离子化,液相色谱-串联质谱检测。结果表明,四种硝基呋喃类药物的色谱峰面积与浓度在0.1～10.0ng/mL范围内均呈现很好的线性关系,该方法具有操作简便、灵敏、准确等优点。

简介：介绍了车用尿素溶液的工作原理、研发背景以及国内外车用尿素溶液的研究进展及市场发展情况。提出随着我国第Ⅳ阶段排放标准的实施,SCR技术是适合我国国情的重型柴油机节能减排技术路线,需要国家的规划和大力支持。

简介：从理论上计算了酸性镀铜溶液中Cl-的浓度,分析了酸性镀铜溶液中Cl-的作用。

简介：目的探讨雷贝拉唑、左氧氟沙星联合呋喃唑酮三联方案根除幽门螺杆菌（HP）的疗效及安全性。方法选择158例符合条件的HP阳性慢性胃炎和消化性溃疡患者,随机分为2组：治疗组采用雷贝拉唑（10mg,2次/d）、左氧氟沙星（200mg,2次/d）联合呋喃唑酮（100mg,2次/d）,治疗7d;之后溃疡患者继续服用雷贝拉唑10mg,1次/d,共3周;对照组采用雷贝拉唑（10mg,2次/d）、阿莫西林（1000mg,2次/d）联合克拉霉素（500mg,2次/d）,治疗7d;之后溃疡患者维持治疗同治疗组;疗程结束4周后复查,观察症状缓解率、溃疡愈合率、HP根除率及不良反应等。结果治疗组和对照组症状缓解率、溃疡愈合率及不良反应分别为91.9%（68/74）、89.7%（35/39）、8.1%（6/74）和90.1%（64/71）、88.1%（37/42）、7.0%（5/71）,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组与对照组HP根除率分别为90.5%（67/74）、71.8%（51/71）,治疗组明显高于对照组（P〈0.01）。结论雷贝拉唑、左氧氟沙星联合呋喃唑酮三联方案根除幽门螺杆菌具有疗效好、不良反应少等特点,可作为根除幽门螺杆菌的治疗方案之一。

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简介：摘要目的制备复方氯霉素溶液，观察该制剂对难治性痤疮的疗效和不良反应。方法按辽宁省食品药品监督管理局审批的药品标准制备复方氯霉素溶液，对用市售治疗座疮药物无法控制的患者62例，应用本制剂治疗前停用所有正在使用的治痤疮类药物，开始涂擦患处，每日三次，一周后观察痤疮消失程度及不良反应。结果复方氯霉素溶液性质稳定，质量可靠，治疗期间无不良反应发生，对62例患者治疗的有效率为96.7%。结论本制剂制备工艺简单,质量可控，适于医院制剂。且疗效确切，深受临床医生和患者欢迎，值得推广应用。