简介:摘要目的评估国产地奥司明治疗轻度内痔的有效性和安全性。方法对53例轻度内痔患者采用国产地奥司明进行一个疗程(7天)的治疗,对治疗结束后12个月后的疗效进行评价。结果近远期疗效总有效率分别为96.23%,90.57%;未见严重不良反应。结论国产地奥司明治疗轻度内痔疗效安全可靠。
简介:摘要1例73岁男性骨髓增生异常综合征患者因长期输血出现铁负荷过载,给予地拉罗司分散片(地拉罗司)500 mg口服、1次/d。肾功能检查未见明显异常。10个月后,因铁负荷过载治疗效果不佳,将地拉罗司剂量增至1 000 mg、1次/d。剂量调整约1个月后,患者乏力加重,实验室检查示血尿素氮(BUN)11.5 mmol/L,血清肌酐(Scr)143 μmol/L,估算肾小球滤过率(eGFR)45 ml/(min·1.73 m2)。诊断为肾损伤,考虑可能为地拉罗司所致。停用该药,并给予百令胶囊。约1个月后,患者肾功能改善[BUN 9.1 mmol/L,Scr 111 μmol/L,eGFR 60 ml/(min·1.73 m2)]。患者因铁负荷过载再次加用地拉罗司1 000 mg口服、1次/d。服药约1个月后,再次出现肾损伤[BUN 9.7 mmol/L,Scr 131 μmol/L,eGFR 49 ml/(min·1.73 m2)],遂将地拉罗司减量为500 mg、1次/d。约3个月后,患者肾功能改善[BUN 8.8 mmol/L,Scr 104 μmol/L,eGFR 65 ml/(min·1.73 m2)]。
简介:摘要目的探讨对痔疮急性发作患者采取地奥司明片的治疗效果。方法选择2017年1月~2018年1月在我院治疗的痔疮急性发作患者48例为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,对照组给予患者常规治疗,观察组给予患者地奥司明片治疗,比较两组疗效及症状改善时间。结果观察组患者共24例,治愈13例,显效5例,有效4例,无效2例,总有效率为91.67%;对照组患者共24例,治愈5例,显效8例,有效5例,无效6例,总有效率为75%;P<0.05。观察组肛门疼痛、便血、肛门下坠感的消失时间分别为(3.1±1.3)d、(3.6±1.2)d、(3.3±1.4)d;对照组分别为(4.8±1.6)d、(5.5±1.4)d、(4.7±1.2)d;P<0.05。结论地奥司明片治疗痔疮急性发作疗效显著,缩短康复时间,值得临床应用。
简介:[摘要]目的:分析地奥司明片治疗混合痔术后水肿的应用价值。方法:选取我院2020年8月~2021年9月收治的混合痔术后水肿患者82例作为研究对象,患者分为两组分别实施常规治疗和地奥司明片治疗,分析地奥司明片在混合痔术后水肿治疗中的应用价值。结果:两组患者治疗前的血清炎性因子对比无较大差异,实验组患者治疗后的TNF-α、IL-6、IFN-γ水平均低于对照组,两组患者治疗后的血清炎性因子对比具有差异,P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前的创面和肛门功能的相关指标对比无较大差异,实验组患者治疗后的各项指标均较对照组改善程度更佳,两组患者治疗后的肛门功能和创面愈合情况对比具有差异,P〈0.05统计学有意义。实验组患者肉芽生长、去腐、创面愈合和平均住院时间均低于对照组,两组患者治疗效果对比具有差异,P〈0.05具有显著性。结论:为混合痔术后水肿患者采取地奥司明片治疗,能够改善患者的血清炎性因子和肛门功能,促进创面的愈合,提高患者的治疗效果,保证患者机体的康复,提高患者生活质量。
简介:摘要目的探讨布地奈德与羧甲司坦在哮喘治疗中的作用。方法选取我院2016年2月至2017年3月间收治的74例哮喘患者,将其按照11比例分为观察组和对照组各37例,观察组采用布地奈德联合羧甲司坦治疗,对照组则进行布地奈德联合安慰剂治疗。观察对比两组患者呼气峰流速变异率(PEFRv)评分及治疗效率。结果观察组治疗前PEFRv测定结果与对照组对比差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后5d、10d、15d观察组PEFRv测定速度均低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。观察组总有效率(91.9%)明显高于对照组总有效率(67.6%),对照组有不良反应者两例,两组患者差异相对比有统计学意义(p<0.05)。结论哮喘治疗中布地奈德与羧甲司坦的联合使用能够有效缓解病情,促进患者恢复,发挥了积极有效的作用,且安全性较高,值得临床推广。
简介:(广西百色市右江民族医学院附属医院广西百色533000)摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德对治疗哮喘的临床效果及安全性。方法首先电子计算机在万方期刊网搜索关于孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的文献若干,对其进行质量评价。随后,按照一定的标准对文献进行筛选和优选,共计纳入8篇随机对照试验的相关研究文献,利用Cochran协作网的RevMan.Version4.2软件进行处理,主要是从如下几个方面进行Meta分析,将治疗组与对照组进行对比分析,主要对比的指标包括如下几个方面总有效率、显效率、控制率、远期疗效的合并结果均具有统计学意义。结果根据如上的荟萃分析,可以得出如下的结果对于治疗组,即孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘无论是在白天,还是在黑夜,患者哮喘发作的概率远远小于其他两组对照组(即两种药物单独地使用),效果尤佳。孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组,肺功能状态得道明显改善。结论孟鲁司特联合布地奈德对哮喘进行联合地治疗,效果要好,比上述两种药物单独地使用时的治疗效果要好很多,应该在临床治疗哮喘方面进行大力地推介。
简介:【摘要】:目的:分析地奥司明治疗重睑成形术后眼睑肿胀的临床效果。方法:选取2019年8月-2020年8月134例医院收治行重睑成形术患者,根据患者术后干预措施的不同分为观察组(术后采取物理消肿措施联合地奥司明治疗,共计67例)与对照组(术后采取物理消肿干预措施,共计67例)。比较两组患者术后3天术眼消肿情况以及VAS评分、血清CRP指标的差异。结果:观察组患者术后3天术眼消肿情况明显优于对照组患者(P<0.05);观察组患者术后3天VAS评分、血清CRP均明显低于对照组患者(P<0.05)。结论:重睑成形术后使用地奥司明能够有效改善患者术眼肿胀情况,进一步缓解患者的疼痛状况,值得推广使用。
简介:【摘要】:目的 观察分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 选择我院 2018 年 8 月 -2019 年 7 月收治的 92 例哮喘急性发作患儿作为本次的研究对象,随机分为相同例数的两组:观察组和对照组,每组各有患儿 46 例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标变化。结果 观察组患儿的总有效率为 95.65% ,明显高于对照组患儿的 80.43% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患儿治疗后 FEV1 、 FVC 以及 FEV1/FVC 均显著提高( P<0.05 );观察组患儿治疗后 FEV1 、 FVC 以及 FEV1/FVC 均较对照组升高明显( P<0.05 )。结论 孟鲁司特钠与布地奈德联合应用治疗哮喘急性发作患儿取得的临床疗效比较理想,患儿肺功能得到显著改善,值得在临床上大力的推广及应用。
简介:【摘要】目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法:以2018年2月至2020年9月间我院收入的42例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机均分为研究组21例与参照组21例,参照组患者采用布地奈德治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对比两组的临床治疗效果。结果:经过对比分析,研究组患者用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)等指标与治疗总有效率均明显优于参照组,且差异符合统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果显著,可有效促进患者恢复,获得更佳的治疗效果,值得在临床上大力推广。
简介:【摘要】目的:观察孟鲁司特与布地奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法:以 2017年 4月 -2018年 12月本院接诊的哮喘患儿 84例为研究对象,并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组( n=42)。当中,研究组联用孟鲁司特与布地奈德,对照组单用布地奈德。分析两组疾病的复发情况,并对各组的疗效作出比较。结果:研究组的疾病复发率为 2.38%,比对照组的 14.29%低, P< 0.05。研究组的临床总有效率为 97.62%,比对照组的 78.57%高, P< 0.05。结论:对哮喘患儿采取孟鲁司特与布地奈德联合疗法进行治疗,能够有效提升疗效,减少疾病复发风险,建议临床推广。