简介：摘要归纳和总结中药注射剂药物不良反应的类型，分析药物不良反应发生的主要原因，结合临床制定预防对策。旨在加强中药注射剂的知识和临床应用，从思想上高度重视药物不良反应的发生，建议建立中药注射剂不良反应的监测机制，树立早发现，早防治，早救治的原则，强化对药品不良反应的正确认识，以加强中药注射剂使用的安全性。

简介：背景：获得足够数量的细胞是细胞移植治疗中面临的一个关键问题，有研究表明可以通过合理的刺激促进干细胞增殖。目的：观察还原型谷胱甘肽对人脐血间充质干细胞的生物学特性的影响。方法：实验分为两组，对照组为正常人脐血间充质干细胞，实验组为使用0.15g/L质量浓度的还原型谷胱甘肽处理的人脐血间充质干细胞。结果与结论：MTT实验结果显示，干预后第5，7，9天，实验组细胞的吸光度值明显高于对照组（P＆lt;0.05）。流式细胞术显示，实验组还原型谷胱甘肽对人脐血间充质干细胞的表面标志分子CD29／CD44／CD45／CD105的表达无影响。实时PCR结果显示，还原型谷胱甘肽可以促进人脐血间充质干细胞中细胞外信号调节激酶mRNA的表达（P＆lt;0.05）。结果证实，质量浓度0.15g/L的还原型谷胱甘肽可促进人脐血干细胞增殖。

简介：摘要目的分析临床治疗脑供血不足症状使用丁洛地尔的疗效。方法脑供血不足94例患者为本次研究对象，随机抽取47例以丁洛地尔进行治疗，另47例以丹参酮治疗，1周为一疗程，观察对比两组患者的具体疗效。结果丁洛地尔治疗的47例患者疗效更为显著，明显比对照组患者的疗效高，P<0.05。结论脑供血不足症状的临床治疗使用丁洛地尔，可以有效缓解患者的头痛、头晕状况，得到较好的疗效。

简介：摘要目的分析对心力衰竭患者采用卡维地洛进行常规治疗的临床治疗效果及药物安全性报道。方法选取我院心内科于2013年6月到2014年6月收治50名按照HYHA进行心衰分期的患者作为临床研究对象，随机分为二组，每组各25名患者。对照组患者采用扩血管、利尿常规治疗，观察组在采取和对照组相同的治疗方式同时，加用卡维地洛进行治疗，初始计量3mg/d。结果①观察组患者治疗1月后呼吸困难复发8例，对照组患者治疗后复发呼吸困难18例，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）；②使用卡维地洛不良反应主要有低血压、头晕等，对症处理后影响不大。结论卡维地洛作为第三代β受体阻滞，对中国患者治疗心衰临床效果可靠，值得临床推广。

简介：摘要的研究地佐辛在预防瑞芬太尼全麻患者苏醒期疼痛效果。方法选取我院2013年4月-2014年4月间收治的实行全身麻醉的患者98例作为研究对象，随即将其分为两组，即对照组49例，采用氯化钠溶液来预防疼痛，观察组患者49例，采用地佐辛注射液来预防术后的痛感，观察两组患者的瑞芬太尼用量、苏醒时间、苏醒期躁动（简称EA）、疼痛评分等。结果对照组患者术后的疼痛程度明显高于对照组，两组数据对比差异具有统计学意义，P＜0.05。结论使用瑞芬太尼进行全身麻醉的患者采用地佐辛预防疼痛效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察地佐辛超前镇痛在人流术中的临床效果。方法选择200例择期无痛人流术的患者，随机分为A组（地佐辛组）和B组（安慰剂组）各100例，均用丙泊酚麻醉，观察麻醉前（T1）、诱导后2min（T2）、苏醒时（T3）的心率（HR）、平均动脉压（MBP）及氧饱和度（Sp02）、入睡时间、清醒时间及丙泊酚总用量、术后患者VRS评分及麻醉效果和其他不良反应。结果两组患者在T1、T2、T3点HR、MBP及Sp02、入睡时间和清醒时间有统计学差异（P<0.05）。丙泊酚总用量A组显著少于B组(P<0.01)，A组麻醉有效率和术后镇痛效果优于B组（P<0.05）。两组患者基本没有恶心、呕吐及皮肤瘙痒发生。结论地佐辛超前镇痛，不良反应少，可以减少丙泊酚的用量，术后明显缓解患者腹痛，提高患者的满意程度，值得临床推广。

简介：肠镜检查过程中患者会有明显的痛苦，随着医疗条件的改善，大多数患者要求在无痛状态下进行肠镜检查。地佐辛作为一种新型的强效阿片类受体激动-拮抗药，主要用于术后镇痛、癌症镇痛，其镇痛效果确切，但它在肠镜检查中的应用鲜有报道。本次研究将地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜检查，旨在探讨丙泊酚复合地佐辛用于无痛肠镜检查的临床疗效，以便于寻找一种更加理想的无痛肠镜麻醉方法。现报道如下。

简介：摘要目的观察地佐辛复合局麻药在臂丛神经麻醉中的应用效果。方法选择在肌间沟臂丛神经麻醉下拟行上肢手术的40例患者，随机分为观察组（0.5％罗哌卡因20ml加地佐辛5mg混合液）和对照组（0.5％罗哌卡因20ml），每组20例。观察并记录麻醉起效时间、持续时间及手术开始后麻醉满意度和不良反应发生情况。结果观察组感觉与运动神经阻滞起效时间明显快于对照组（P<0.05），镇痛持续时间明显长于对照组（P<0.05）。结论地佐辛复合局麻药用于臂丛神经麻醉可明显缩短麻醉起效时间，延长作用持续时间，麻醉效果满意，值得临床推广。

简介：目的:本文的目的是评估肾穿刺造瘘术(percutaneousnephrostomy,PCN)对改善由肾盂输尿管连接部梗阻(ureteropelvicjunctionobstruction,UPJO)所致重度肾积水且分肾功能<10%的成年患者肾功能的价值。材料与方法:回顾性分析了2009年5月至2012年1月53例因单侧UPJO致肾重度积水且分

简介：目的探讨以低分子量凝胶M2和交联透明质酸（Hyaluronicacid,HA）作为可注射性支架材料,在裸鼠体内构建组织工程软骨的可行性。方法常规分离、体外单层培养新生猪耳软骨细胞,将获得的软骨细胞以50×10^6cells/mL和100×10^6cells/mL的浓度分别与M2凝胶混合,以100×10^6cells/mL的浓度与交联HA混合,分别注射于裸鼠皮下,并于8周后取材。以单纯M2凝胶及单纯HA作为对照组。通过大体观察、组织化学检查、湿重测定、力学检测、蛋白聚糖（Glycosaminoglycan,GAG）含量测定,判断低分子量凝胶M2及交联透明质酸在体内形成软骨的能力。结果实验组3组均可形成软骨样组织块。其中,M2＋高浓度细胞组体积最大、质地较硬、表面光滑,软骨细胞位于成熟的陷窝中;M2＋低浓度细胞组形成与高浓度细胞组质地相似的组织块,但体积相对较小;HA组形成不成熟的组织块,硬度差,含有的细胞数和分泌的基质最少。同时,实验组3组的力学和GAG含量结果也证实M2＋高浓度细胞形成的软骨更加成熟。各组间具有显著性差异。2个对照组未有类软骨组织形成。结论低分子凝胶M2与软骨细胞的生物相容性优于交联HA,更适合作为可注射性支架材料用于组织工程化软骨的构建。

简介：摘要目的研究布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效以及护理效果。方法将2013年11月~2014年11月呼吸内科收集的72例慢性肺阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象，以护理方式为基础将其定义为观察组（36例）和对照组（36例），观察组采用护理干预，对照组患者采用常规护理，分析归纳两组患者的疗效及护理效果。结果两组患者临床治疗效果比较X2=5.91，肺功能指标FVE及FVE/FVC比较t=2.52、10.73；P均＜0.05，组间数据具有显著统计学差异。结论布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效显著，辅以临床护理可有效促进患者病情的预后，促进急性期缓解，具有较高的临床使用价值。

简介：目的探讨卡维地洛治疗高血压合并糖尿病患者的心律失常的临床疗效及安全性。方法选择2011年10月至2013年10月在河北医科大学附属哈励逊国际和平医院住院治疗的高血压合并糖尿病心律失常患者，随机分为试验组和对照组。对照组患者给予降糖、血管紧张素转换酶抑制剂降压等常规治疗，试验组在对照组用药基础上加用卡维地洛。观察、记录并分析两组患者治疗后的疗效和不良反应。结果共纳入140例患者，试验组和对照组各70例，对照组有10例失访，故最终试验组70例、对照组60例纳入分析。结果显示：试验组总有效率（χ2=8．320，P=0．004）和室性期前收缩的动态心电图改善情况（χ2=5．333，P=0．014）优于对照组，其差异均有统计学意义。两组患者治疗后血压和心率较治疗前均明显改善，且治疗后试验组与对照组血压和心率差异有统计学意义（P均〈0．05），试验组更优。治疗过程中，试验组有3例出现消化道症状，但其症状轻微，均能自行缓解。结论卡维地洛治疗高血压合并糖尿病心律失常患者的临床治疗效果显著，安全有效，值得临床应用。

简介：摘要目的观察地氯雷他定、西咪替丁联合卡介菌多糖核酸注射液穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法共筛选门诊病例169例，其中完整病例114例慢性荨麻疹患者，将其随机分为治疗组和对照组。治疗组口服地氯雷他定5mg1次/d，西咪替丁200mg2次/d，肌注卡介菌多糖核酸注射液2ml,每周一次穴位注射，注射穴位为双上肢曲池穴，双下肢足三里穴；对照组单用口服地氯雷他定5mg1次/d，同治疗组，疗程均为60天。结果治疗组治愈率75.8﹪，总有效率96.5﹪，6个月内复发率29.3﹪，与对照组比较，治愈率，总有效率，均存在显著性差异(p<0.05),6个月内复发率存在非常显著性差异(p<0.01)。结论地氯雷他定、西咪替丁联合卡介菌多糖核酸注射液穴位注射可提高治疗慢性荨麻疹的临床疗效，减少复发率且无明显不良反应。