简介:摘要:以1,4-环己二酮为催化剂,采用n(1,4-环己二酮)=n(乙二醇);1∶1进行了脱水缩合法,将未保护的原材料在环己烷中去除,用亚硫酸氢钠在醋酸醋酯中萃取,10%的碳酸钠脱去亚硫酸氢钠,通过晶体法进行纯化,得到1.4-环已二酮-1-二氧杂螺(4,5)-癸烷-8-酮,产率68.2%,用气相色谱法对其进行分离,测定其纯度为99.8%。
简介:目的:观察胰岛素抵抗(insulinresistance,IR)形成过程中,己糖胺途陉(hexosaminebiosynthesispathway,HBP)的变化;初步探讨HBP过度活跃对胰岛素信号传导系统的影响。方法:以谷氨酸脱氢酶(GDH)法测定HBP限速酶-GFAT(Glutamine:fructose-6-phosphateamidotransferase)活性。以高脂高糖饲料诱导C57BL/6N小鼠形成IR动物模型。以高浓度的中效胰岛素诱导HIRc细胞建立IR—HIRc细胞模型。用westernblot方法检测胰岛素信号系统之蛋白表达及其磷酸化水平的变化。结果:以高脂高糖饲料喂养8周后,C57BL/6N小鼠可产生明显的IR;
简介:以乙酰丙酮和1R,2R-环己二胺进行缩合得到N,N'-双(乙酰丙酮)-1R,2R-环己二胺的Schiff碱配体L’,以乙酰丙酮和1S,2S-环己二胺进行缩合得到N,N'双(乙酰丙酮)-1S,2S-环己二胺的Schiff碱配体L^2,然后将L^1和L^2与AgClO4,AgBF4,AgSbF6进行配位反应,得到了3个配合物Ag2(L^1)(L^2)ClO4)2n(1),Ag2(L^1)(L^2)(BF4)2n(2)和Ag2(L^1)(L^2)(SbF6)2n(3),并用元素分析,FT—IR和X-射线单晶衍射进行了表征。结果表明,配合物1-3都属于单斜晶系,空间群P21/n,配合物1的中心Ag(I)离子采用扭曲四面体的配位构型,配合物2和3的中心Ag(I)离子都是近似平面三角形的配位构型。配合物1—3都通过配位作用向空间扩展形成2D网状结构。
简介:摘要目的探讨甘草酸二胺、双环醇对非酒精性脂肪肝(NASH)的效果,观察其不良反应。方法随机抽选2012年以来,在我院确诊的非酒精性脂肪肝患者100例,随机分为两组,A组甘草酸二胺组59例,给予甘草酸二胺胶囊50mg,每天3次,口服,双环醇片25mg,每天3次,口服;B组复方甘草酸单胺组41例,给予复方甘草酸单胺片,2片,每天3次,口服;并在其治疗前后对两组的肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、r-谷氨酰转移酶(r-GT)及肝脏B超进行对比分析。结果治疗4周后甘草酸二胺组有效率92.42%,甘草酸单胺组76.41%(P<0.01),各项肝功指标对比提示的甘草酸二胺、双环醇联合治疗降酶作用显著,脂肪肝恢复明显。结论甘草酸二胺、双环醇联合治疗非酒精性脂肪肝安全有效,副作用少,值得在临床上应用推广。
简介:摘要目的观察复方二氯醋酸二异丙胺注射液静点联合双环醇口服对非酒精性脂肪肝的疗效。方法采用随机对照研究设立治疗组与对照组,治疗组48例给予复方二氯醋酸二异丙胺注射液80mg加入5%葡萄糖注射液1ooml,每天1次静脉滴注,双环醇50mg日2次口服,疗程15天。对照组给予复方二氯醋酸二异丙胺注射液80mg加入5%葡萄糖注射液100ml,每天1次静脉滴注,疗程15天。比较两组患者治疗前后肝功能指标变化、临床症状及不良反应的发生情况。结果治疗组患者肝功能好转情况优于对照组。