简介：目的:制备双嘧达莫pH非依赖型缓释微丸,使药物释放不受胃肠道pH值变化及个体差异的影响.方法:采用固体分散技术,将药物与联合载体(EudragitL、EC和PEG6000)的混和有机液喷包于微晶纤维素(MCC)空白丸芯上形成膜衣骨架型共沉淀物结构,以正交设计进行处方优化,考察不同pH条件下缓释微丸的释放特性.结果:缓释微丸的体外药物释放呈pH非依赖型释放特征,符合一级动力学方程.结论:具有溶解度pH依赖性的药物,以固体分散技术处理,通过不同性质载体的调节作用,可以制成pH值非依赖型的缓释制剂.

简介：双密达莫原料与片剂的含量测定规定的不同，直接影响到鉴别（3）的吸收度的大小。澄明度检查细则及判断标准，小针剂（1－50ml）、大输液（100ml以上）判断标准的不一致，抽样量的不同，不能客观反应结果的判定，应单独规定标准。

简介：目的:以市售双嘧达莫普通片为参比制剂,评价自制双嘧达莫缓释微丸的相对生物利用度和生物等效性.方法:采用随机交叉分组实验设计,给4条Beagle犬分别口服单剂量50mg的自制双嘧达莫缓释徽丸和普通片,按设计采集12h内动态血标本;以经改进的HPLC法测定血浆药物浓度,以二室模型计算两种制剂在动物体内的药动学参数和相对生物利用度.结果:参比制剂和测试制剂的tmax分别为(0.92±0.09)h和(1.57±0.12)h,Cmax分别为(434.4±36.93)ng·ml-1和(279.52±24.8)ng·ml-1,AUCo-12分别为(922.56±52.73)ng·h·ml-1和(1152.87±55.18)ng·h·ml-1,t1/2α分别为(0.69±0.05)h和(0.89±0.12)h,t1/2β分别为(4.71±0.71)h和(17.6±5.53)h,MRT分别为(2.91±0.14)h和(3.54±0.06)h,统计分析显示,各主要药动学参数均有显著性差异.自制双嘧达莫缓释微丸相对于普通片的平均生物利用度为(125.06±4.38)%.结论:自制双嘧达莫缓释微丸具有明显的缓释特征,其生物利用度和药物吸收程度显著优于双嘧达莫普通片.

简介：一啊啷从前松阿里江萨哈林江两江见面的前(南)面地方一个村子有过

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简介：希尔达鲁莫日根为报仇，路过巴音村，正赶上巴音村比武招亲，希尔达鲁莫日根打败对手阿金莫日根和满真莫日根获胜，娶白金德都做妻子。巴音村村民也随希尔达鲁莫日根一同前往，路过马饮村时，碰到强大对手，四十个武艺高强的兄弟，其妹却劝兄与希尔达鲁和好。

简介：摘要目的探讨纤溶酶联合银杏达莫治疗突发性耳聋的疗效。方法采用随机，双盲。对照临床研究方法探讨纤溶酶对突发性耳聋的治疗效果。1100例耳患者随机分为两组，对照组用银杏达莫治疗，治疗组在用银杏达莫基础上加用纤溶酶，均以10d为一疗程。结果治疗组与对照组比较，治疗组的有效率为53.90%，对照组的有效率为40.18%。试验组和对照组的有效率差异有统计学意义。结论纤溶酶联合银杏达莫治疗突发性耳聋有效、安全。

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简介：昂达近期上市了一款PN4D主板，该板最大的特点就是通过修改C19SLi芯片成功将其升级为C19SLi．而599元低价则正好为低端InteI处理器提供了一个相当廉价的双显卡组建方案。昂达PN4D采用蓝色PCB，ATX板型设计。该板芯片组采用C19＋MCP51组合．兼容包括双核PentiumD在内的全系列IntelLGA775处理器。内存插槽为2条DIMM．规格为DDR2667／533．双通道设计，容量上限2GB．

简介：本文运用鞅的方研究了带干扰双Poisson模型盈余首次达到给定水平的时间，得到了它的矩母函数以及相应的期望、二阶和三阶中心矩的具体表达．

简介：研究了莫达非尼及其类似物的液相色谱分离条件，采用反相色谱系统的C18色谱柱，甲醇－水系列作流动相，能将莫达非尼、其类似物及其它相关杂持到基线分离，测定了莫达非尼和其类似物的最小检出量分别为1．3×10^-8g和5．5×10^-8g，建立了莫达非尼和类似物的定量分析方法，测定了不同台次合成的莫达非尼及其类似物的百分含量。

简介：咖啡因和莫达非尼作为一种精神兴奋剂，可被飞行员用来增加警觉性和抗疲劳。战斗机飞行员更容易受到高正G负荷，使脑血流下降，进一步导致意识丧失(G-LOC)。众所周知，咖啡因可增加脑皮层能量代谢并减少脑血流，但莫达非尼对脑皮层血管的影响报道较少。本文目的是服用这些药物在G应激条件下是否损伤脑皮层灌注。

简介：目的在中国健康成年男性志愿者中,评估单次口服新型催醒药莫达芬尼片的安全性、耐受性.方法选择30名18岁～50岁健康成人,用区组随机化设计方法,将受试者随机分配至50、100、200、300、400mg组,每组6名受试者.观察指标为临床症状体征,实验室指标包括心电图、脑电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.严密观察并记录试验期间发生的不良反应事件.同时,观察药物对受试者睡眠的影响.结果各组入选受试者各项指标测定值均在正常范围,条件均衡,具较好可比性.给药后体温、呼吸频率、脉搏、血压、实验室检查肾功能、电解质等未见有临床意义的改变.各剂量组受试者在给药后,均发现有不同程度的睡眠减少现象.试验中,未见严重的临床不良反应,仅发现三例轻度一过性不良反应,其中200mg组一例,表现为GPT升高,400mg组二例,表现为体温升高.结论30名健康受试者分组单次口服莫达芬尼片,最大剂量至400mg,比较安全、耐受性较好.

简介：摘要目的观察神经节苷脂（GM1）联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的治疗效果。方法急性脑梗死患者96例，随机分为联合治疗组48例以神经节苷脂40mg+5%GS250ml静脉滴注，1次/d，共14d;合并银杏达莫注射液20ml+5%，GS250ml静脉滴注，1次/d，共14d,对照组48例银杏达莫注射液20ml+5%，GS250ml静脉滴注，1次/d，共14d。于治疗前、后对两组患者的神经功能缺损程度（NDS）及日常生活活动量（ADL）进行评分比较。结果治疗组治疗前、后比较NDS评分及ADL评分差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗组与对照组相比，NDS评分和ADS评分差异有统计学意义（P＜0.05）.结论神经节苷脂(GM1)联合银杏达莫注射液能更好地改善急性脑梗死患者的预后,降低神经功能缺损程度。