简介:摘要目的观察联合应用万托林•普米克令舒•爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效方法100例支气管哮喘婴幼儿随机分为二组,每组50例,治疗组联合应用万托林•普米克令舒•爱全乐泵雾化吸入,对照组予以万托林•普米克令舒雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘等方面优于对照照P<0.01,结论联合应用万托林•普米克令舒•爱全乐是治疗婴幼儿哮喘最有效的方法。
简介:摘要目的观察经压缩式吸入器吸入布地奈德雾化悬液治疗幼儿哮喘的临床疗效及适用性。方法选取我院2012年12月01日-2013年12月01日88例年龄不大于5岁且症状未得到完全控制的支气管哮喘患儿为研究对象,对患者给予压缩式吸入器雾化吸入布地奈德悬液治疗,比较患儿治疗前以及治疗一周和治疗2-6周后的疗效。结果患者接受治疗2-6周后总控制率分别为93.2%、96.6%、96.6%、98.9%、100%,明显优于第一周治疗后的总控制率(89.7%),(P<0.05)有统计学意义。结论年龄不大于5岁的支气管哮喘患儿在接受压缩式吸入器雾化吸入布地奈德治疗后,疗效显著,患儿哮喘控制率得到了显著提高,具有极高安全性,在儿科临床中有极大的推广价值。
简介:摘要雾化吸入治疗是呼吸系统疾病治疗方法中一种重要和有效的治疗方法,临床上常用于治疗呼吸道感染。方法本文就我科常用的两种雾化吸入方法进行对比,从使用、时间、过程、后果等方面进行比较,得出结论。结论使用电动雾化器比气动雾化器更方便、雾滴更稳定,但气动雾化则同时可供氧;电动雾化需要特定的雾化器,氧气驱动雾化不需要特定的雾化器;根据不同的疾病可选择合适的雾化器。
简介:摘要目的分析雾化吸入治疗在儿童咳嗽中的临床应用优缺点和价值。方法选择在儿科门诊就诊的上呼吸道感染急性咳嗽患儿300例男149例,女151例。随机分为3组,单一治疗组仅仅进行常规的治疗,口服抗病毒药物和治疗咳嗽的药物;单一雾化组仅仅进行布地奈德及博利康尼雾化治疗,每天2次,连续3d;联合治疗组是在进行常规治疗的基础上进行雾化治疗。年龄小于3岁始用面罩雾化吸入,>3岁始用口含器,雾化后洗脸漱口。根据临床症状和体征,依据咳嗽,评分标准和睡眠质量评分标准治疗后2者评分为0视为显效,为1视为有效,其他视为无效。结果3组患者的症状均改善,3组间比较咳嗽及睡眠质量改善情况有显著性差异。联合治疗组的恢复情况较好。不良反应主要是恶心、呕吐、食欲减退等。卡方检验三组的不良反应,组间差异存在,有统计学意义,药物治疗组的不良反应比较明显。结论雾化吸入治疗儿童咳嗽不良反应少见,联合药物治疗可以明显改善症状。
简介:摘要目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将60例毛细支气管炎的患儿随机分成两组,即治疗组和对照组各30例,两组除给予常规治疗外,治疗组加用重组人干扰素α1b压缩泵雾化吸入治疗,对照组加用病毒唑治疗。观察两组患儿临床症状体征改善及消失情况。结果通过观察比较,治疗组有效率明显高于对照组,患儿临床症状体征改善及消失的时间明显缩短,有显著性差异(P<0.01)。结论重组人干扰素α1b压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,优于病毒唑。
简介:摘要目的探讨布地奈德吸入疗法对小儿肺炎(伴有气喘的患儿)的疗效。方法将67例肺炎患儿随机分为布地奈德治疗组和对照组,布地奈德组在综合治疗的基础上加用布地奈德雾化混悬液吸入治疗,比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿罗音消失和住院时间的差异。结果两组咳嗽及湿罗音消失时间比较差异无显若性(P>005),而在气喘、缓解、肺部哮鸣音消失及住院时间方面布地奈德组较对照组差异有显著性(P<001)。结论布地奈德混悬液雾化吸人治疗小儿肺炎在消除气喘及哮鸣音方面疗效显著(P<001),缩短了病程及住院时间,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对呼吸科病人应用雾化吸入药物的临床效果进行分析,并对其护理方式进行探讨。方法选取本院呼吸科在2012年8月~2013年4月间收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者,并随机将其分为50例观察组与50例对照组,给予观察组患者采用雾化吸入联合常规治疗的方式,给予对照组采用常规治疗的方式,并在治疗期间给予两组患者采用相同的护理方式。观察两组患者在治疗前后的动脉血压分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)的变化情况以及临床疗效。结果两组患者经过治疗后,观察组的PaO2、PaCO2以及SaO2的变化情况明显优于对照组,且观察组治疗的总有效率为96%,对照组治疗的总有效率为70%,两组对比具有差异性,P<0.05,统计学有意义。结论通过在常规治疗上采用雾化吸入药物对呼吸科疾病患者进行治疗,具有纠正PaO2、PaCO2以及SaO2情况以及提高治愈率的特点,值得在临床上进行推广。