简介：摘要；目的探究口服卡培他滨同步放化疗在胃癌术后辅助治疗的临床疗效及安全性。方法选择2010年3月—2015年3月我院收治的胃癌术后符合同步放化疗的76例患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组，其中对照组30例，采用氟尿嘧啶450mg/m2.d同步增敏化疗；研究组46例，采用口服卡培他滨825mg/m2.d同步增敏化疗。对比分析两组患者同步放化疗治疗效果及用药安全性。结果研究组患者治疗期间中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、肌酐上升、手足综合征、呕吐腹泻等毒性反应的发生率分别为45.7%、41.3%、28.3%、0.0%、6.5%、21.7%，均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；研究组患者角色功能、社会功能、情绪以及健康总评价评分均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论卡培他滨用于胃癌术后三维适形放疗效果显著，用药安全性明显优于氟尿嘧啶，可以作为胃癌术后同步放化疗辅助治疗方案推广应用。

简介：摘要目的探讨单药卡培他滨治疗胃恶性肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析2011年7月-2012年7月在我院接受治疗的胃恶性肿瘤患者70例，根据治疗方法分为两组，各35例，其中A组采用单药卡培他滨治疗，B组采用卡培他滨联合紫杉类药物治疗。比较两组的治疗效果、平均生存时间以及不良反应发生率。结果A组临床疗效为27%，B组临床疗效为56%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。A组平均生存时间为（8.65±1.25）个月，B组为（12.85±1.47）个月，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。A组不良反应发生率低于B组，差异显著（P＜0.05），有统计学意义，有可比性。结论以卡培他滨单药为基础的治疗方案在临床应用中效果比较好，单药治疗适合为KPS评分低于80分的患者治疗，应考虑在临床上推广应用。

简介：

简介：目的：卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效及安全性进行分析.方法：对180名患者进行病理上的确诊和分析,确定病人为乳腺癌晚期.对病人用药时采取每天2500mg/m2的方式,即每日早餐与晚餐之后半个小时进行服用,连续应用两周之后休息一周.若病人的癌细胞扩散现象未得到有效控制,呈现继续蔓延的情况,立刻停止对该药物的使用.患者使用卡培他滨片之后的效果分为效果显著、有效以及无效.结果：临床表现为疗效显著的患者有46例,病情得到了完全程度上的缓解;临床表现为有效的患者83例,病情得到了控制,部分病情得到缓解;51例患者临床表现为无效.腹泻患者41例,不良反应发生率22.8%;色素沉淀患者49例,手足综合征63例,其余类不良反应27例.结论：卡培他滨在对于晚期乳腺癌的治疗上表现显著,而其产生的不良反应患者大多能够忍受,适合于在临床实践当中应用.

简介：摘要目的探讨卡培他滨作为晚期老年胃癌患者一线化疗的近期疗效和安全性。

简介：摘要目的分析卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的效果。方法资料选取2013年8月-2014年8月本院收治的晚期胃癌和术后复发转移胃癌患者92例，随机分为观察组和对照组，每组46例。对照组予常规对症治疗，观察组在对照组基础上加予卡培他滨维持化疗，比较两组患者不良反应发生率与随访2y后的生存情况。结果观察组1y、2y生存率和中位生存期均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的疗效较显著，不仅发生的不良反应少，而且可提高患者生存率。

简介：摘要目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效。方法62例进展期胃癌患者无法手术治疗，以卡培他滨联合奥沙利铂进行化疗，回顾性分析其临床资料。结果62例患者中完全缓解0例、部分缓解37例、稳定19例、进展6例。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效较好，毒副作用较轻，值得临床推广。

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简介：摘要目的探究选择性靶向化疗药物卡培他滨治疗乳腺癌的临床效果。方法选取82例乳腺癌患者作为研究对象，并将其随机分为对照组和观察组，每组41例。给予对照组阿霉素化疗，观察组则采用卡培他滨化疗，比较分析两组患者的疾病控制情况以及不良反应的发生情况。结果观察组的疾病控制率为82.93%，不良反应发生率为29.27%；对照组的相应值分别为63.41%，51.22%。观察组的疾病控制率明显高于对照组，不良反应发生率也低于对照组，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用选择性靶向化疗药物卡培他滨对乳腺癌患者进行治疗能有效控制其病情发展，减少不良反应的发生情况，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤的临床疗效。方法根据治疗方法的不同将84例老年胃肠恶性肿瘤患者分为观察组和对照组（每组42例），对照组的化疗方案采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶，观察组的化疗方案选用奥沙利铂联合卡培他滨，观察两组患者的化疗效果、预后情况。结果观察组患者的完全缓解率、总有效率分别为42.86%、88.10%，对照组分别为26.19%、64.29%，组间比较，均具有显著性差异（P<0.05）。观察组患者的化疗毒副反应发生率为30.95%，对照组为28.57%，组间比较无显著性差异（P>0.05）。观察组的1年生存率为88.10%，显著高于对照组的66.67%（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤的疗效确切，同时还能提高患者的1年生存率，临床应用优势显著。

简介：摘要目的观察和评价西妥昔单抗爱必妥联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌患者的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2011年7月-2014年12月我院经病理证实的晚期大肠癌患者18例，爱必妥500mg/m2，d0;卡培他滨1000mg/m2dl-d14;21d为1个周期。每例至少接受4周期化疗后评价疗效。结果全组18例均可评价，有效率((CR+PR)为38.9%(7/18),SD44.4%(8/18),PD16.6%(3/18)。中位疾病进展时间(TTP)8.3个月，中位生存期(OS)17个月。治疗相关毒副反应主要为手足综合症、皮疹及中性粒细胞减少。结论西妥昔单抗联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌疗效肯定，可使大部分患者临床获益，其毒副反应可以耐受。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合卡培他滨对晚期大肠癌的治疗效果。方法选取选取我院于2011年9月至2013年9月期间收治的36例晚期大肠癌患者，随机分为观察组和对照组，每组18例。对照组以顺铂联合5-氟尿嘧啶与亚叶酸钙化疗，观察组以奥沙利铂联合卡培他滨化疗，完成两个周期后对比疗效。结果对照组总有效7例，有效率38.89%，观察组总有效11例，有效率61.11%。所有患者未见严重不良反应。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌疗效显著，适宜在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨老年性晚期胃癌采用卡培他滨或替吉奥治疗的效果及安全性.方法选取我院老年性晚期胃癌患者８０例,对比卡培他滨(A组,n＝４０)与替吉奥(B组,n＝４０)治疗效果及安全性.结果A组总有效率为５２．５％,获益率为８５％,B组分别为５０％,８２．５％,无明显差异(P＞０．０５).A组３－４度白细胞下降７例,３－４度贫血２例,３－４度血小板下降２例,２级腹泻２例,２级手足综合征２例,B组分别为４例,７例,７例,０例,０例.不良反应比较无明显差异(P＞０．０５).结论老年晚期胃癌患者采用卡培他滨与替吉奥治疗,均可取得显著效果,不良反应可耐受,值得临床推广.关键词卡培他滨;替吉奥;晚期胃癌;化疗中图分类号R７３５．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０００３－０１

简介：摘要目的探究奥沙利铂与卡培他滨联合治疗晚期结肠癌患者的临床效果，以供参考。方法本次研究对象从2013年1月至2014年1月于我院就诊的晚期结肠癌患者中选取84例，采用随机数字表法将所有研究对象分为两组，对照组42例晚期结肠癌患者采用奥沙利铂与5-氟尿嘧啶联合治疗，观察组42例晚期结肠癌患者使用奥沙利铂与卡培他滨联合治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果将两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况进行对比，观察组患者的结果均优于对照组患者，差异显著，具有统计学意义（p＜0.05）。结论奥沙利铂与卡培他滨联合治疗晚期结肠癌具有显著的临床效果。

简介：

简介：摘要目的探讨老年晚期消化道肿瘤患者行卡培他滨单药连用３周方案治疗的临床疗效.方法将我院接收的６０例老年晚期消化道肿瘤患者随机分为观察组与对照组各３０例,均行卡培他滨治疗,对照组剂量为２５００mg/m２,２次服,连用２周,３周后重复;观察组剂量为２０００mg/m２,２次服,连用３周,４周后重复,对比两组疗效.结果两组患者经治疗后,对照组治疗总有效率为以６０．０％,观察组为６６．７％(P＞０．０５);对照组不良反应发生率以３６．７％明显高于观察组的１６．７％;观察组的生活质量明显优于对照组(P＜０．０５).结论老年晚期消化道肿瘤患者行卡培他滨单药连用３周方案治疗较之于连用２周治疗的疗效相当,但不良反应发生率低,且可改善患者生活质量,效果显著,具推广价值.AbstractObjectiveToinvestigateelderlypatientswithadvancedgastrointestinalcancerlinecapecitabinegemcitabinemonotherapyclinicalefficacyofonceeverythreeweeksregimen．Methods６０elderlypatientswithadvancedgastrointestinalcancerpatientsinourhospitalreceivedrandomlydividedintoobservationgroupandcontrolgroup,３０patientsweretreatedwithcapecitabine,thecontrolgroupatadoseof２５００mg/m２,２timesservice,onceeverytwoweeks,repeatedafter３weeks;observationgroupdoseof２０００mg/m２,２timesservice,onceeverythreeweeks,fourweeksaftertherepeatedcomparisonoftwogroups．ResultsThetwogroupsofpatientsaftertreatment,thecontrolgrouptotaleffectiveratewas６０．０％intheobservationgroupwas６６．７％(P＞０．０５);incidenceofadversereactionsto３６．７％inthecontrolgroupwassignificantlyhigherthanthe１６．７％intheobservationgroup;Observationqualityoflifewassignificantlybetterthanthecontrolgroup(P＜０．０５)．ConclusionsElderlypatientswithadvancedgastrointestinalcancerlinecapecitabinemonotherapygemcitabineregimenonceeverythreeweekstoonceeverytwoweekscomparedtheefficacyoftreatmentofequivalent,butthelowincidenceofadversereactions,andmayimprovethequalityoflifeofpatients,theeffectissignificant,withpromotionvalue．关键词卡培他滨;老年;晚期消化道肿瘤;不良反应中图分类号R７３５．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３７０－０２

简介：目的探讨卡培他滨联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌患者的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法根据随机数字表法将42例中晚期食管癌患者分为观察组和对照组各21例。对照组应用后程加速超分割三维适形放疗进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上给予卡培他滨治疗,治疗结束后比较两组患者的临床疗效、T细胞亚群的变化及不良反应发生情况。结果所有患者均按计划完成治疗,对照组和观察组治疗的临床有效率分别为61.90%和80.95%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋水平较治疗前有所升高,CD8＋降低,但差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋水平较治疗前显著下降,CD8＋显著升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋水平与对照组相比显著升高,CD8＋明显下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应如放射性食管炎、放射性肺炎等发生率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡培他滨联合放疗治疗中晚期食管癌的疗效肯定,可保护患者的T细胞亚群,对机体免疫功能的影响较小,仍属安全,有利于患者康复,提高了患者生存质量,值得在临床推广。

简介：此时，衣着光鲜的小仙女正被一群动物围着。“你快说呀，这究竟是为什么？”小刺猬愤怒地竖起浑身的刺。兔子先生也站了出来，他的眼珠子红得发光：“就是呀，凭什么他卡卡就可以飞过大海，越过大山？”

简介：摘要为了探索多西紫杉醇联合卡铂（DC）和吉西他滨联合卡铂（GC）方案的优势人群。本研究收集经病理学或细胞学确诊不可手术的Ⅲb/Ⅳ期NSCLC患者59例，分两组DC组30例；GC组29例。两组患者化疗2周期后评价疗效及化疗毒副反应，得出两方案均可作为一般状态较好的晚期非小细胞肺癌的一线、二线治疗方案。但GC方案毒副反应较DC方案更少、更轻，临床应用更安全。

简介：摘要目的观察长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法对56例经病理学确诊的晚期乳腺癌患者于联合化疗，GN方案，经锁骨下静脉置管或PICC置管，NVB25mg/m2，d1，8，吉西他滨1000mg/m2，d1，8，21天为1周期，2周期评价疗效，最多6周期。结果全组患者共化疗221个周期，中位化疗周期数为4个周期（2-6个周期），随访6个月以上，其中CR1例，PR18例，稳定SD26例，PD13例，有效率（CR+PR）33.9%，中位生存期17.3月，至随访结束仍有3例存活。主要表现为骨髓抑制与消化道反应，发生III-IV级白细胞降低的患者，23例（41.1%），发生III-IV级血小板减少的患者11例（19.6%），未见明显肝肾功能及心肺功能损害，发生末梢神经毒性的患者16例，均为I-II级，无治疗相关性死亡。结论长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定，毒副作用可耐受，值得临床二线及三线推广应用。