简介:摘要目的研究并分析子宫肌瘤发病的易患因素,同时探讨化瘤方作用于子宫肌瘤疾病的临床效果。方法选取我院自2010年6月~2013年6月期间,住院部所收治的子宫肌瘤疾病患者共计80例作为研究对象,按照数字随机表方法分为实验组、对照组,每组患者各计40例。对照组患者采取桂枝茯苓胶囊进行治疗干预,实验组患者则采取化瘤方进行治疗干预。对两组患者治疗后总有效率进行分析,同时研究子宫肌瘤的易患因素。结果实验组患者临床治疗总有效率为92.50%(37/40),对照组患者临床治疗总有效率为75.00%(30/40),实验组明显高于对照组;乳腺增生、更年期、以及情绪压力是子宫肌瘤发病最主要的易患因素,其构成比明显高于其他因素,数据对比存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论乳腺增生、更年期、以及情绪压力较高是子宫肌瘤并发的高感人群,需要特别重视。同时,化瘤方治疗子宫肌瘤疾病疗效确切,能够控制肌瘤体积,值得临床推广。
简介:目的观察温阳化痰散结方的抑瘤作用。方法将30只裸鼠随机分为模型组、他莫昔芬组、温阳化痰散结方中剂量组、温阳化痰散结方高剂量组及联合组,每组6只,建立雌激素受体(ER)阳性裸鼠乳腺癌移植瘤模型,造模成功后,模型组予蒸馏水灌胃,他莫昔芬组予枸橼酸他莫昔芬溶液灌胃,温阳化痰散结方中、高剂量组分别予中、高剂量温阳化痰散结方溶液灌胃,联合组予枸橼酸他莫昔芬溶液、中剂量温阳化痰散结方溶液灌胃,均连续给药15d。观察裸鼠一般状态、体重及进食量、瘤重及肿瘤抑制率。结果给药前各组裸鼠精神状态均稍弱,给药后,他莫昔芬组、温阳化痰散结方中剂量组、温阳化痰散结方高剂量组裸鼠精神状态较前改善。他莫昔芬组、温阳化痰散结方中剂量组、温阳化痰散结方高剂量组给药后体重较本组给药前均增加,差异均有统计学意义(P〈0.05)。温阳化痰散结方中剂量组进食量较模型组、联合组均增加(P〈0.05)。他莫昔芬组、温阳化痰散结方高剂量组与模型组比较瘤重明显降低(P〈0.05),他莫昔芬组与温阳化痰散结方中剂量组比较瘤重有所降低(P〈0.05)。他莫昔芬组、温阳化痰散结方中剂量组、温阳化痰散结方高剂量组、联合组肿瘤抑制率分别为47.89%,14.03%,43.07%,25.00%。结论温阳化痰散结方可改善乳腺癌荷瘤裸鼠一般状态,增加其体重,抑制裸鼠乳腺癌移植瘤的生长,且与药物剂量有一定相关性。
简介:摘要目的观察补肾消瘤方治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法2014年3月—2014年12月,在本院门诊诊断的75例子宫肌瘤病例(其中治疗组50例,对照组25例),分别给予补肾消瘤方(中药)和米非司酮治疗,3个月1个疗程,治疗1~2个疗程。观察症状积分、肌瘤体积大小、血红蛋白数值的改变。结果以补肾消瘤方为治疗组和以对照组米非司酮治疗子宫肌瘤的总有效率分别为90%、76%(P<0.05),B超监测结果显示治疗组和对照组肌瘤缩小率分别为0.812±0.54,1、11±0.68,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论补肾消瘤方是治疗子宫肌瘤的有效方剂,能有效控制和稳定子宫肌瘤的大小,对改善临床症状及贫血状态疗效尤佳。
简介:目的:探讨固本抑瘤Ⅲ号方以及与吉西他滨联合治疗人胰腺癌裸鼠异位移植瘤的抑瘤作用。方法将40只荷瘤裸鼠随机分为对照组、吉西他滨组、固本抑瘤Ⅲ号联合吉西他滨组、固本抑瘤Ⅲ号组,每组10只。于接种后第8天开始给药,观察指标为瘤重、裸鼠体重、移植瘤体积。结果吉西他滨组、固本抑瘤Ⅲ号联合吉西他滨组、固本抑瘤Ⅲ号组的抑瘤率分别为49.2%、68.9%和28.0%。固本抑瘤Ⅲ号联合吉西他滨组较吉西他滨组抑瘤作用更强(P<0.05)。吉西他滨组、固本抑瘤Ⅲ号联合吉西他滨组、固本抑瘤Ⅲ号组移植瘤体积均较对照组明显降低,差异有显著性。固本抑瘤Ⅲ号联合吉西他滨组体重下降明显,体重较对照组、吉西他滨组及固本抑瘤Ⅲ号组明显下降,差异有显著性。结论固本抑瘤Ⅲ号方具有增加吉西他滨化疗治疗人胰腺癌裸鼠腋下移植瘤疗效的作用。
简介:摘要:目的:探讨解毒定痛方预防消化道恶性肿瘤骨转移患者放疗爆发痛的效果。方法:选取2021年1月至2022年5月我院接受骨转移瘤姑息性放疗的消化道恶性肿瘤患者70例。根据随机数字法将其分为中药组和对照组,各35例。对照组给予常规处理,中药组在对照组基础上给予解毒定痛方。比较两组放疗爆发痛、放疗疗效,比较放疗前、放疗第1周到第4周每周及放疗后1个月的疼痛评分。结果:两组放疗爆发痛发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组客观缓解率(ORR)比较差异无统计学意义(P>0.05)。放疗前、放疗1、3周、放疗后1个月两组疼痛数字评分法(numerical rating scale,NRS)评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),放疗2、4周,中药组NRS评分均低于对照组(P
简介:摘要目的分析儿童伯基特淋巴瘤(BL)的临床特点,总结中国儿童淋巴瘤协作组成熟B细胞淋巴瘤2017方案(CNCL-B-NHL-2017)的中期疗效。方法回顾性收集中国儿童淋巴瘤协作组2017年5月至2021年4月收治的436例年龄≤18岁BL患儿临床资料,均按照CNCL-B-NHL-2017方案分层治疗。分析患儿发病时临床特点,比较不同临床分期、危险度分组患儿的治疗效果,采用Kaplan-Meier方法进行生存分析,Cox回归分析影响预后的危险因素。结果436例患儿发病年龄6.0(4.0,9.0)岁,男368例(84.4%)、女68例(15.6%)。临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分别为4例(0.9%)、30例(6.9%)、217例(49.8%)、185例(42.4%),危险度A、B1、B2、C1、C2组分别为1例(0.2%)、46例(10.6%)、19例(4.4%)、285例(65.4%)、85例(19.5%)。全组患儿中63例(14.4%)单纯化疗,373例(85.6%)在化疗基础上联合应用利妥昔单抗。21例(4.8%)治疗中进展,3例(0.7%)复发,13例(3.0%)治疗相关死亡。随访时间24.0(13.0,35.0)个月,全组患儿2年无事件生存率(EFS)为(90.9±1.4)%,A、B1、B2、C1、C2组2年EFS分别为100.0%、100.0%、(94.7±5.1)%、(90.7±1.7)%、(85.9±4.0)%,A、B1、B2组整体高于C1组(χ2=4.16,P=0.041)和C2组(χ2=7.21,P=0.007)。单纯化疗组和利妥昔单抗联合化疗组2年EFS分别为(79.3±5.1)%、(92.9±1.4)%,差异有统计学意义(χ2=14.23,P<0.001)。临床分期Ⅳ期(包括白血病期)、血清乳酸脱氢酶(LDH)>正常值4倍、中期评估有瘤灶为预后不良的危险因素(HR=1.38、1.23、8.52,95%CI 1.05~1.82、1.05~1.43、3.96~18.30)。结论CNCL-B-NHL-2017方案对儿童BL疗效显著,联合应用利妥昔单抗可以使疗效进一步提高。
简介:摘要目的研究分析米非司酮联合消瘤妇安方治疗子宫肌瘤的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择46例子宫肌瘤患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为2组,对照组23例,采用米非司酮治疗;治疗组23例,在对照组基础上消瘤妇安方治疗,两组均3个月为1个疗程,在治疗前及3个月后检测肌瘤大小及各项血清激素值,结合停药6个月B超结果判定疗效。结果①治疗组临床综合疗效优于对照组(P<0.05);②2组治疗后血清性激素均明显降低,与本组治疗前对比有统计学意义(P<0.01),但2组治疗后数据对比无统计学意义(P>0.05);③停药6个月后复查B超,治疗组复发率8.7%,对照组34.78%,2组对比有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合消瘤妇安方治疗子宫肌瘤,临床效果好,复发率低,值得临床研究推广。
简介:目的:探讨扶正固本方加减联合放化疗对脑额叶胶质瘤患者术后预后的影响。方法:随机数字表格法将88例脑额叶胶质瘤患者分为观察组与对照组,各44例,对照组术后给予放化疗干预,观察组在对照组基础上加以扶正固本方加减治疗,比较两组近期疗效、不良反应、治疗前后KPS评分及T淋巴细胞亚群指标。同时随访6~12个月,统计两组生存率。结果:观察组近期总有效率88.64%显著高于对照组的70.45%(P〈0.05);观察组骨髓抑制、恶心呕吐发生率显著低于对照组(P〈0.05);与治疗前比较,观察组治疗后KPS评分、CD4^+、CD4^+/CD8^+均显著上升(P〈0.05),且与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组随访6个月、12个月生存率分别为100.00%、84.09%显著高于对照组的90.91%、61.36%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:扶正固本方加减联合放化疗治疗脑额叶胶质瘤安全有效,能明显增强患者机体免疫功能,显著提高其1年生存率。