简介:目的调查肿瘤患者在化疗期间止吐药物的应用情况,为合理用药提供参考。方法回顾性分析长海医院肿瘤科2016年6月至2017年5月期间收治533例肿瘤患者的病历资料,收集患者年龄、原发肿瘤诊断、化疗方案及其致吐性、指南依从性等。参考NCCN指南分别对接受单日化疗方案和多日化疗方案的患者资料进行描述性统计分析。结果533例接受化疗的患者中5-HT3受体拮抗剂预防性止吐治疗比例达100%。其中多日化疗的高度致吐风险方案的指南符合率高于单日化疗(22.29%vs.15.79%)。结论肿瘤患者预防性应用止吐药物以5-HT3受体拮抗剂联合激素为主,止吐药物使用的指南符合率低与阿瑞匹坦的可及性有关。
简介:摘要:对于国内外化疗相关性恶性呕吐的影响因素和风险风评估工作进行总结。对于在化疗过程中出现的恶心呕吐症状,对其产生主要影响的因素包括了患者的年龄、性别、饮酒史以及妊娠相关等个人因素有着较大的关系,同时还与化疗的方案、恶性肿瘤的分期、既往是否出现过化疗相关性恶性、呕吐症状与治疗的相关因素有关系。化疗相关性恶性、呕吐风险评估工具会对相应的风险因素进行赋值,并根据最终的评分结果将其判定为高危;或者是患者满足了其中某几项的相关标准则将其划分为高危。现针对该研究报告的内容进行综述,主旨是为了能够将进行化疗治疗的患者的舒适度和生活质量水平提升到新的阶梯。
简介:摘要目的编制化疗患者化疗相关性恶心呕吐认知问卷。方法在知信行理论模式及健康信念模式内涵的指导下,结合专家咨询,研究组研讨,预调查等形成初始问卷。采用便利抽样的方法,选取2019年2月—2020年10月在安徽医科大学第一附属医院妇科化疗的恶性肿瘤患者进行调查。通过题项筛选、探索性因素分析、验证性因素分析以及信度检验对问卷进行信效度评价。结果最终问卷提取了3个公因子,分别为基础知识认知、影响因素认知、防治方法认知,共22个题项,共解释方差变异的64.005%。总问卷的Cronbach's α系数为0.897,折半信度为0.631,重测信度为0.879,各维度的Cronbach's α系数0.893~0.927,折半信度0.866~0.895,重测信度0.750~0.879。问卷各维度的内容效度指数0.86~1,量表水平内容效度指数为0.92。结论编制的化疗相关性恶心呕吐认知问卷信效度良好,可以用于临床工作者评价化疗患者对化疗相关性恶心呕吐的认知。
简介:摘要目的探讨生姜联合托烷司琼预防乳腺癌患者化疗致恶心呕吐的疗效。方法采用便利抽样法,选取北京天坛医院2019年4—12月收治的乳腺癌首次化疗患者80例,采用随机数字表法将患者分为对照组和干预组,每组40例。对照组常规化疗前静脉使用托烷司琼预防恶心、呕吐,干预组在此基础上,化疗前30 min舌下含服薄片新鲜生姜片,另用生姜薄片贴敷于患者的神阙穴及内关穴,比较两组患者化疗后恶心、呕吐程度以及化疗依从性。结果化疗后0~5 d,干预组发生Ⅱ~Ⅲ级恶心患者7例,对照组18例;干预组发生Ⅱ~Ⅲ级呕吐患者4例,对照组18例;两组恶心、呕吐程度比较,差异有统计学意义(Z值分别为-2.980、-4.151;P<0.05)。两组化疗依从性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论口含生姜及生姜穴位敷贴联合托烷司琼可有效缓解患者化疗相关性恶心呕吐症状。
简介:目的探讨枳实消痞汤联合昂丹司琼防治恶性肿瘤化疗相关性恶心呕吐(CINV)临床疗效。方法选取2015年6月至2015年12月收治的120例接受中度致呕化疗药物全身化疗的恶性肿瘤患者为观察对象,随机分为西药组、中药组、联合治疗组,每组各40例。西药组化疗前予昂丹司琼8mg静脉滴注,中药组化疗期间予枳实消痞汤治疗,联合治疗组予昂丹司琼联合枳实消痞汤治疗。分别对三组化疗后1~5d的恶心呕吐情况进行评价。结果①西药组、中药组和联合治疗组全程止呕有效率分别为55.0%、50.0%和82.5%。西药组与中药组全程止呕有效率差异无统计学意义(/>=0.654);联合治疗组全程止呕率优于西药组及中药组(/>均<0.0125)。②西药组、中药组和联合治疗组急性期(<24h)止呕有效率分别为80.0%、52.5%和85.0%。西药组、联合治疗组急性期止呕有效率均优于中药组(P均<0.0125);西药组与联合治疗急性期止呕有效率组间差异无统计学意义(/>=0.556)。③西药组、中药组和联合治疗组延迟期(為24h)止呕有效率分别为60.0%、85.0%和87.5%。中药组、联合治疗组延迟期止呕有效率均优于西药组(P均<0.0125);中药组与联合治疗组间延迟期止呕有效率差异无统计学意义(/>=0.745)。结论枳实消痞汤联合昂丹司琼防治恶性肿瘤化疗相关性恶心呕吐较单用昂丹司琼或枳实消痞汤具有更好的疗效。
简介:【摘要】 目的: 调查研究 个体化护理 对于 降低肿瘤化疗患者相关性恶心呕吐 的 发生率 。 方法: 从我院最近 2 个月收治的 肿瘤化疗患者 中抽取 120 例作为实验的研究对象。经比对分析我们将患者分为观察组和对照组,每组样本数各 60 例。对照组肿瘤化疗患者接受常规护理治疗,观察组肿瘤化疗患者接受个体化护理。统计两组患者在接受不同护理方法出现的呕吐情况,然后两组呕吐发生率进行对比。 结果: 观察组的呕吐发生率低于对照组的呕吐发生率,其中 P<0.05 具有统计学意义。 结论: 在临床治疗中,个体化的护理方式更能有效的帮助肿瘤患者进行化疗治疗,在个体化护理下患者的不适感更低,呕吐的发生次数更少,所以是非常值得临床推广使用的。
简介:摘要目的系统评价口服姜胶囊或姜粉对癌症患者化疗相关性恶心呕吐的临床疗效。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane Library数据库有关口服姜胶囊或姜粉对癌症患者化疗相关性恶心呕吐临床疗效的随机对照试验(RCT),并辅以其他检索方式,时间范围为建库至2019年7月。由2名研究者独立对纳入文献进行质量评价和资料提取,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入12篇文献,13项研究,共1 105例患者。Meta分析结果显示,口服姜胶囊或姜粉能降低急性呕吐的发生率[相对危险度(RR)值为0.76,95%可信区间(CI)0.59~0.98,P<0.05]和呕吐的严重程度[平均差(MD)值为-0.79,95%CI-1.36~-0.23,P<0.01],包括急性呕吐的严重程度(MD值为-1.39,95%CI-2.72~-0.06,P<0.05)和延迟性呕吐的严重程度(MD值为-0.46,95%CI-0.82~-0.10,P<0.05),但在急性和延迟性恶心发生率和严重程度方面2组患者差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服姜胶囊或姜粉是一种辅助治疗癌症患者化疗相关性恶心呕吐的方法,今后需要开展更多高质量的研究验证其临床疗效。
简介:摘要:目的:此次研究主要探析的是信息化外科药学在消化道肿瘤术后化疗相关性恶心呕吐防治中的价值。方法:参与研究的78例样本均是在我院行消化道肿瘤术后化疗的患者中挑选的,以抽签法将上述样本分成39例试验组和39例对照组,均接受同一种化疗方案,之后将传统诊疗模式管理给予对照组,信息化外科药学管理给予试验组,比较小组间生活质量、炎性因子、用药依从性、急性呕吐和延迟性呕吐等数据,并进行差异性分析。结果:39例试验组患者急性、延迟性呕吐的控制有效率显著高于对照组(P<0.05);比较二组生活质量时发现:较高的为试验组(P<0.05);就各组炎性因子反应而言:试验组更佳(P<0.05);用药依从性比较:较高的为试验组(P<0.05)。结论:在消化道肿瘤术后化疗患者相关性恶心呕吐防治中,信息化外科药学的应用价值较高,能有效提升患者的用药依从性、生活质量,降低其出现恶心呕吐的概率和炎性因子水平,值得应用与推广。