简介：摘要目的为蛹虫草安全性评价提供毒理学依据。方法卫生部《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）进行急性毒性、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30d喂养试验。结果蛹虫草对雌、雄小鼠和雌、雄大鼠进行急性毒性试验，结果该样品LD50＞10.0g/kg?BW，属实际无毒物质；Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸变试验等三项遗传毒性试验检测均为阴性；30天喂养试验3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论蛹虫草属实际无毒级;未见潜在致突变作用;对大鼠30d喂养试验,未见其对受试动物有毒性损害作用。

简介：摘要目的针对现阶段化工建设项目职业病危害评价工作常用方法及存在的问题进行初步分析与探讨。方法采用查阅相关文献，结合工作实践，阐述化工行业存在职业病危害的特点，按评价导则要求评价的要点及各种方法。结果化工行业职业病危害严重，风险高，评价方法多样，但存在评价方法不一、无统一可行性；职业卫生评价中存在现场调查忽略关键控制点、类比质量不高、检测样品结果存在偏倚代表性差、新化学品毒性鉴定工作未能及时开展等问题。结论职业卫生工作者应不断实践，完善相关法律、法规及标准，使建设项目职业病危害评价工作规范、科学。

简介：摘要目的探讨农村寄宿制学校卫生安全的综合评价效果。方法选取我省6个县的24所农村寄宿制学校进行研究，采用定量、定性相结合的方法对其教室、食堂、宿舍、厕所、饮用水以及卫生室搜集的20个指标进行检测，然后对其进行综合性的评价。结果学校教室、宿舍、厕所以及卫生室的符合率依次为30.5%、6.2%、23.4%、51.6%。饮用水和食堂均未达到国家的要求标准。结论农村寄宿制学校的卫生安全普遍未达到标准要求，这就需要政府部门的支持与管理，加强对农村寄宿制学校的卫生安全的管理，促进农村寄宿制学校的全面发展。

简介：摘要目的评价对养老机构照顾者实施护理安全教育的效果。方法社区护士对照顾者实施6个月的护理安全教育，比较干预前后，照顾者对护理安全知识的认知度，护理不良事件发生率。结果干预6个月后，照顾者对护理安全知识的认知度有显著提高(X2=21.194，P＜0.01)；养老机构护理不良事件发生率有明显下降，组间差距有统计学意义(X2=6.721，P＜0.05)。结论护理安全教育，发挥了护理管理的专业优势，有效降低养老机构护理不良事件发生率。

简介：摘要目的明确在门诊手术室护理安全管理中应用风险管理的实际效果。方法选取2015年2月—2017年2月期间本院门诊手术室患者68例开展此次研究，运用投掷硬币的方法，将68例患者分成常规组和管理组，两组患者均采用常规护理方法，管理组患者加用风险管理。对干预后两组的护理满意度和生存质量评分开展对比和分析。结果管理组患者的护理满意度更佳，P<0.05；管理组患者的生存质量评分更佳，P<0.05。结论为门诊手术室患者进行风险管理具有十分显著的效果，值得推广和运用。

简介：摘要目的探讨评价可吸收防粘连液的生物安全性。方法取50只昆明小鼠参照《医疗器械生物学评价标准汇编》对其生物安全性评价，分别进行热原试验、细胞毒性试验、急性全身毒性试验、迟发型超敏反应试验、遗传毒性试验、溶血试验、植入试验、亚慢性毒性试验。结果结果发现该材料无致热性，细胞毒性1级，无急性全身毒性反应，无迟发型超敏反应，无遗传毒性，样品溶血率为3.2%，皮下植入后局部无异常生物学反应；亚慢性毒性试验结果中显示试验组碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、血钾和均低于对照组，肝脏质量指数高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；试验组血常规检查和体质量与对照组均无显著性差异（P＞0.05）。结论可吸收防粘连液生物安全性高，但是应用时需要定时检测肝功能，并及时进行保肝护肝治疗。

简介：摘要应用护理质量的相关评价指标对护理质量进行监测，并对相关的数据进行分析，从而对护理安全以及质量进行评价、监督和判断，及时对质量异动问题进行发现，促进护理质量的改进以及措施的落实。之后再次通过护理质量评价对护理的效果改进情况进行评价，从而促进护理质量的提高，保证护理的安全。

简介：摘要目的了解辛伐他汀的副作用，探讨ACS高危人群服用辛伐他汀后的安全性。方法综述国内外有关辛伐他汀副作用与合理应用的文献。结果辛伐他汀主要副作用有肝损害、肌毒性和肾功能损害等，且与剂量、联合用药及生理状况等有关。结论辛伐他汀在临床应用过程中出现不良反应应予肯定，但多数症状轻微；常规剂量下，不良反应发生率低。根据病情适量使用，更安全。

简介：摘要目的对辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性进行评价。方法检索Cochrane图书馆(2010年第3期)，MEDLINE(1966-2010),EMbase(1966-2010)，中国期刊全文数据库(1978-2010)，中国生物医学文献数据库(1978-2010)中关于高脂血症临床干预治疗的文献。文献的类型为自身前后对照，治疗的方法为辛伐他汀药物治疗。对纳入文献的参考文献进行二次检索，并对文献的质量进行筛选和评价，使用Revman4.2软件，选择辛伐他汀治疗高脂血症前后疗效和不良反应的指标进行meta分析。结果共纳入11个临床研究，合计955例病例。结论辛伐他汀治疗高脂血症有效，不良反应的发生率较高。

简介：摘要目的评价该消毒液的急性毒性及亚急性毒性、皮肤及眼刺激性和致突变性。方法按照国家规范，选用大小鼠和家兔进行急性经口毒性试验、皮肤刺激试验、眼睛刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验。结果实际无毒级；对家兔皮肤无刺激性；对家兔眼睛有轻度刺激性；对小鼠胸骨髓细胞微核率未见明显的影响；对大鼠各阶段体重、肝肾脏体比和血液学指标均无显著影响；血生化指标仅可见雌鼠中剂量组的肌酐和总蛋白降低有显著性差异，受试物高剂量组动物未见中毒性损伤改变。结论该消毒液对眼睛有轻刺激性，未见皮肤刺激性和致突变性，属实际无毒类，未见明显的亚慢性毒性。

简介：摘要目的在外科换药室护理管理工作中应用护理干预，探究其对外科换药室安全性的影响。方法回顾性分析我院外科换药室自2015年11月—2016年11月期间实施换药的480例患者的临床资料，所有患者均给予护理干预。结果本次探究中，换药合格率是100.00%（480/480），感染病例不存在且患者创口均获得了良好愈合，利用调查问卷统计480例患者护理满意度结果为99.37%（477/480）。结论在外科换药室护理管理工作中应用护理干预可显著提升外科换药室安全性，值得临床推荐。

简介：摘要目的探讨护理风险管理在急诊患者安全管理中的应用评价。方法本文选取我院于2011年01月-2013年12月收治的80例急诊患者，将其随机分为护理组和对照组，护理组采用护理风险管理方式指导护理工作开展，对照组采用常规护理方式，对比两组患者的急诊抢救物品完好率、护理缺陷发生率、护理合格率和护理满意度结果。结果护理组的各项指标结果明显优于对照组，两组结果对比有显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论护理风险管理方式对于提高急诊患者的临床护理疗效有着明显作用，能够改善急诊工作开展过程，消除护理风险因素，降低护理风险发生率，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨咽炎茶对慢性咽炎的临床疗效并进行安全性评价。方法将190例患者分为治疗组（100例）及对照组（90例）。结果治疗14d后，治疗组总有效率为100%，对照组总有效率为72%，有统计学意义﹙P＜0.01﹚,2组均无明显不良反应。结论咽炎茶治疗慢性咽炎安全有效。

简介：摘要目的评价连续肾脏替代治疗（CRRT）中阿加曲班抗凝的安全性。方法选取常熟市第二人民医院2015年7月—2017年5月ICU内行CRRT的患者32例，随机分为两组，观察组予阿加曲班抗凝，对照组予普通肝素抗凝。比较两组患者治疗过程中的滤器使用寿命，24h、48h血小板的变化及出血不良事件的发生情况，以评价阿加曲班抗凝行CRRT的安全性。结果观察组滤器使用时间明显高于对照组（P＜0.05），观察组血小板计数24h时较对照组低，但无统计学差异（P＞0.05），而在48h时，对照组血小板计数明显低于观察组（P＜0.05），对照组出血事件多于观察组，但两者比较无统计学差异（P＞0.05）。结论在CRRT治疗过程中，阿加曲班抗凝较普通肝素更为安全有效。

简介：摘要目的针对现阶段医疗器械护理管理中出现的不良事件，设计安全屏障，以保障护理人员在临床护理中能够安全使用医疗器械。方法我院于2015年10月实施安全屏障，回顾性分析2013年10月—2017年10月我院实施安全屏障前后医疗器械护理不良事件发生率的不同。结果实施安全屏障后我院发生医疗器械护理不良事件明显减少，医疗器械护理质量明显提高，对比有差异（P<0.05）。结论实施安全屏障能够有效的避免医疗器械护理不良事件的发生，保障其护理质量，值得大力推广和应用。

简介：摘要目的护理安全干预机制在消毒供应中心管理中的效果评价。方法将我院2015年1月至2016年1月作为对照组（实施护理安全干预机制前），2016年1月至2017年1月作为观察组（实施护理安全干预机制后），对比两组应用效果。结果观察组消毒供应物品质量合格率高于对照组，观察组护理风险发生率低于对照组，P＜0.05。结论护理安全干预机制在消毒供应中心管理中具有良好的效果，能有效提高护理人员的服务态度，降低护理风险的发生率，值得推广应用。

简介：摘要目的治疗急性痛风患者采用清热除痹汤的临床效果。方法选择我院2015年3月-2016年7月收治的132例急性痛风患者，按照入院顺序分为两组，其中66例患者采取依托考昔片作为对照组，另66例患者在对照组基础上采取清热除痹汤作为研究组，比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗后两组患者进行的视觉模拟评分（VAS）以及关节肿胀和温度评分可以看出，研究组VAS评分（3.2±1.2）分、关节肿胀评分（0.4±0.1）分和关节温度评分（0.3±0.1）分均低于对照组（4.6±1.7）（0.9±0.3）（0.7±0.2）分，且研究组不良反应发生率10.61%，比对照组21.21%低，差别有统计学意义（P＜0.05）。结论治疗急性痛风患者在西药基础上，结合清热麻痹汤效果更好，安全性更高，具有临床应用的价值。

简介：摘要目的针对在急诊科室当中实行护理风险管理是否有实际的价值进行探究和分析。方法选取我院于2014年7月-2015年3月期间急诊科室收治的患者共120例，随机分为干预组和参照组，每组60例。对参照组行以单一的急诊科常规的监护管理，对干预组，则在参照组的基础上加以进行护理风险管理。同时，对两组患者的临床观察指标（是否存在护理缺陷、抢救的物品的完好、护理是否合格、护理的质量以及患者对护理的满意程度）加以记录，并做以统计。结果干预组的各方面指标均好于参照组，两组对比，差异具有统计学意义，P<0.05。结论在急诊科室当中实行护理风险管理，具有良好的效果，值得在临床护理中推广及应用。

简介：摘要目的探讨拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果及其安全性。方法选取50例癫痫患者，随机分为治疗组、对照组各25例，治疗组给予拉莫三嗪，对照组应用苯巴比妥片，比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后治疗组的癫痫发作次数、临床总有效率均显著优于对照组，Ｐ＜0.05；治疗组同对照组的不良反应发生率相似，Ｐ＞0.05。结论拉莫三嗪用于癫痫患者的治疗，可明显改善症状及提高生活质量，且无严重不良反应发生，安全性较高。

简介：摘要目的分析某院医疗安全不良事件(以下简称事件)的特点、原因，并施以对策评价效果，以减轻或减少事件。方法分析某院2014年末季和2015年初季报告的188例事件的科室分布、事件级别、类型、原因，并采取对策进行效果评价。结果Ⅰ类和Ⅱ类科室两季度事件报告无显著性差异（P＞0.05）；两季度事件级别有显著性差异（P＜0.05），后季度级别降低；两季度28.6%事件有显著性差异（P＜0.05），后季度同类事件减少却有新发事件，71.4%事件无显著性差异（P＞0.05），前三位事件是脱管（20.7%）、药物不良反应（20.2%）和诊疗事件（11.%）；事件原因前三位是工作制度流程未严格落实（19.1%）、宣教不到位（16.5%）和评估不到位（15.4%）。结论采取有效对策，能减轻或减少事件，只有持久防范才能全面见效。