简介：

简介：

简介：

简介：摘要文章主要针对药品检验中对照品使用以及问题进行研究分析，结合当前药品检验中对照品应用现状以及问题等，从对照品应用概述、药品检验中对照品应用问题等方面进行深入探索以及研究，主要研究目的在于更好的解决药品检验中存在的问题，改善药品检验现状，提高药品检验研究能力，保证对照品的对照标准，促进药品检验中对照品的应用。

简介：

简介：

简介：摘要 新的《化妆品监督管理条例》规定了化妆品注册和备案人为化妆品不良反应的主体责任人，更加细化化妆品质量的第一责任人为注册人和备案人，其对化妆品安全性和功效宣称负主体责任。注册人和备案人发现由化妆品引起的不良反应时，有向化妆品监测机构报告的义务责任。

简介：摘要：化妆品报告则是全面反映化妆品质量、市场前景、不良反应、各项注意事项以及市场群体定位等多项内容的报告书，其对化妆品研发以及化妆品营销项目制定与活动开展有着重要的指导作用，需要建立化妆品报告质量评价指标体系来予以各项化妆品报告内容的真实性与准确性，从而为化妆品研发与推广提供精准的参考依据。本篇文章主要针对化妆品报告质量评价指标体系的建立作出简要分析，以期能够为提高化妆品报告质量提供一点参考和借鉴。

简介：摘要：目的：探讨分析化妆品不良反应监测数据分析方式，并分析其应用思路。方法：现就2019年4月至2021年5月作为研究时段，在该时段记录报告的180份化妆品不良反应结果，重点分析化妆品不良反应的数据，寻找对应的改进和管理思路。结果：在对化妆品不良反应发生状况进行监测时，发现其中158（87.78%）例为女性，而22例为男性（12.22%），所有人群均为青年人群，并且存在用药史和过敏史，这些外界因素都有可能导致使用者在应用化妆品时出现不良反应。结论：相关工作人员需要对目前的化妆品不良反应发生状况进行分析并做好数据的监测，结合实时的分析结果，采用相应的对策，以保证我国的现代化化妆品是用质量的大提升。

简介：【摘要】目的：探讨“一病一品”对提高肺癌患者护理质量的效果。方法：选取本院2022年5月～2023年5月肺癌术后患者106例，按照不同医疗组将其分常规护理(对照组)和“一病一品”模式观察组，每组各53例。观察两组的生活质量、负面情绪及临床效果等情况。结果：与对照组比较，观察组总有效率(75.47%)明显高于对照组(37.74%)，差异有统计学意义(P<0.05)；与对照组比较，观察组患者的躯体疼痛、生理功能、社会功能、精神健康、情感职能、总体健康的SF-36评分明显升高，差异有统计学意义(P<0.05)；护理前，对照组与观察组HAMA/HAMD评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)，护理后，观察组比对照组汉密尔顿焦虑/抑郁量表(HAMA/HAMD)评分显著降低，差异有统计学意义(P<0.05)；与对照组比较，观察组感染、出血、肺炎、肺不张、静脉血栓栓塞等并发症人数明显降低，总发生率观察组(16.98%)明显低于对照组(35.85%)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：基于“一病一品”模式下肺癌术后患者，比常规护理效果更佳，可极大提高患者的生活质量，降低患者的负面情绪。

简介：摘要：皮肤表面稳定的微生物群组是维持人皮肤健康和良好状态的一个重要因素。皮肤表面微生物群组与AD皮肤为多种多样的微生物如细菌、真菌、病毒等提供定植场所，它们在皮肤各个部位共同生存，参与构成皮肤表面多样性的生态系统，这些紧密定植的复杂微生物群体被称为皮肤微生物群组。本文主要针对抗菌祛痘功效的护肤品组合物及其应用予以了更深层次地探讨与研究，提出了一种包括灭活益生菌（副干酪乳杆菌GM365）、酵母提取物、乳酸杆菌发酵溶胞产物的生物祛痘护肤配方。达到最大限度采用天然成分、不含有激素及抗生素、不过敏、无刺激、不伤肌肤、平衡皮肤菌群、调节皮肤PH值，长期使用不会有耐药性，并且降低粉刺再生、降低皮肤过敏、提升肌肤免疫力的目的，从而实现祛痘效果。

简介：

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：对比观察阿托品滴眼液、托品酰胺滴眼液在青少年近视眼预防方面的作用。方法：追踪调查 30名假性近视眼青少年，随机划分为两组， A组每夜睡前 0.25%托品酰胺滴眼， B组每夜睡前 0.05%阿托品滴眼液，定期复查青少年的视力、眼轴与屈光状态。结果： B组近视眼发生率低于 A组， A组青少年的眼轴明显延长， 2组患者在 3个月后畏光症状基本消失。结论：相比于托品酰胺滴眼液，阿托品在预防青少年近视眼效果明确。

简介：

简介：

简介：摘要随着中国医学的发展，在越来越多的医学院校也展开了教学实验。作为医学专业的大学生，课业负担很重，如何使其更有效的学习，教师需要充分调动学生的积极性，采用丰富的教学手段，达到教学实验目的。

简介：

简介：摘要：目前，我国的各行各业建设的发展迅速，随着社会经济的发展，制药行业也快速发展，国内制剂技术、医药品管理水平以及其他方面也得到了开发和改善。在确保化药制剂的治愈效果的前提下，医药品制剂和工艺的开发已是发展的主要方向。因此，在药物制剂的有效管理中，必须从化药制剂和工艺方面开始。药物制剂和工艺参数的有效管理是实现医药工业化的重要保证，综合分析其研发过程、研究和讨论现有问题是医药品制造管理发展重要方向。