简介:摘要目的探讨不同剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的治疗效果。方法选择2016年1月—2017年1月来我院进行类风湿性关节炎治疗的220例患者作为此次研究对象,将其随机分成对照组与观察组,每组各110例。对照组患者采用甲氨蝶呤和叶酸以及中等剂量泼尼松治疗,观察组患者采用甲氨蝶呤、叶酸以及小剂量泼尼松治疗,比较两组患者疾病治疗效果。结果治疗后,观察组患者的关节功能评分以及视觉模拟评分均无统计学意义,两组间比较具有统计学差异(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率(20例,18.18%)明显低于对照组(51例,46.36%),两组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论类风湿关节炎患者采用小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗,其治疗效果好,有利于降低不良反应发生率,减轻胃肠道不良反应,值得临床借鉴与推广。
简介:摘要:目的 分析和研究肺部低剂量螺旋 CT放射剂量的临床应用价值。方法 选取我院在 2016年 1月 -2017年 1月期间收治的 84例健康体验者,按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组,各 42例,其中参照组在螺旋 CT检查中采用常规剂量,研究组患者在螺旋 CT检查中采用低剂量,观察和比较两组体检者的扫描结果。结果 参照组 42例受检者平均放射剂量、毫安秒、 CT权重计量值、剂量长度乘积分别为( 272.80±30.75) mGY、( 3521.39±397.77) mAs、( 11.53±0.28) mGY、( 246.28±29.50) mGY•cm,研究组 42例受检者平均放射剂量、毫安秒、 CT权重计量值、剂量长度乘积分别为( 71.62±7.84) mGY、( 914.26±112.28) mAs、( 2.70±0.26) mGY、( 62.23±6.55) mGY•cm,由此可以看出,研究组受检者的放射剂量、毫安秒、 CT权重计量值、剂量长度乘积都要显著低于参照组, p< 0.05,差异比较具有统计学意义。两组受检者各指标参数之间的比例分别为 26.21%、 25.69%、 23.56%、 25.20%。结论 在肺部螺旋 CT扫描中应用低剂量放射剂量,具有辐射量少、成本低等多方面的优势,与常规剂量间的比列大约为 25.69%,因此能够广泛的应用与早期肺癌高危人群的检查当中,在临床中值得推广。
简介:摘要:目的 分析和研究肺部低剂量螺旋 CT放射剂量的临床应用价值。方法 选取我院在 2014年 7月 -2015年 7月期间收治的 84例健康体验者,按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组,各 42例,观察和比较两组体检者的扫描结果。结果 研究组受检者的放射剂量、毫安秒、 CT权重计量值、剂量长度乘积都要显著低于参照组, p< 0.05,差异比较具有统计学意义。两组受检者各指标参数之间的比例分别为 26.21%、 25.69%、 23.56%、 25.20%。结论 在肺部螺旋 CT扫描中应用低剂量放射剂量,具有辐射量少、成本低等多方面的优势,值得在临床中值得推广。
简介:摘要目的分析人工流产术后残留患者予以不同剂量米非司酮治疗的临床效果和安全性。方法对2014年9月—2015年12月于我院接受人工流产后出现残留的患者96例予以随机分组,分别予以100mg米非司酮治疗(高剂量组)和50mg米非司酮治疗(低剂量组),每组48例,对比两组的临床治疗效果和安全性。结果高剂量组的治疗总有效率为89.58%,与低剂量组比较相对更高(χ2=6.89,P<0.05);高剂量组的宫内残留物、血β-HCG水平和阴道流血时间分别为(7.49±2.47)mm、(164.38±8.64)mIU/mL、(5.18±0.68)h,与低剂量组比较均相对更短(t=11.46,12.57,11.89;P<0.05);且高剂量组的不良反应率较低剂量组更高,(P<0.05)。结论相比较而言,高剂量米非司酮治疗人工流产术后残留的疗效确切,可促进病情康复、缩短阴道流血时间,但其不良反应也相对更高,需结合患者病情给药。
简介:摘要目的观察并讨论16层螺旋CT低量扫描在不同准直器宽的辐射剂量的对比,从而为肺部低剂量检查提供最有效的扫描参数。?方法选取我院2016年5月——2017年5月期间收治的98例肺部低剂量检查患者,按照随机分配原则将其分为实验组(49例患者)与对照组(49例患者),实验组患者给予1.5mm×16准直器宽检查,对照组患者给予0.75mm×16准直器宽检查,两组患者在扫描周期、管电压、重建层厚以及有效mAs均相同,?观察并对比两组患者的准直器宽度扫描剂量的CT剂量、扫描时间以及螺旋扫描的毫安秒。?结果实验组的49例患者准直器宽扫描剂量的CT剂量指数为1.38,对照组则为1.57,实验表明实验组的剂量明显低于对照组,P<0.05,实验差异具有统计学意义。实验组的扫描时间为(4.85±0.29)s,对照组的扫描时间为(9.21±0.68)s,P<0.05,差异具有统计学意义。?实验组螺旋扫描的mAs为(179.23±16.86),对照组螺旋扫描的mAs为(294.15±18.03),P<0.05,差异具有统计学意义。?结论16层螺旋CT肺部低剂量扫描检查中采用1.5mm×16准直器宽进行检查具有显著的临床效果,大大减少了患者的检查时间,降低患者的扫描剂量的CT剂量指数及螺旋扫描的mAs指数,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的研究分析氟西汀联合小剂量利培酮治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选取2012年7月~2016年7月我院收治的70例难治性抑郁症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机将患者分为两组,每组各35例。对照组患者给予氟西汀治疗,观察组加用小剂量的利培酮(0.5~2.0mg/d)治疗,连续用药12周。比较两组患者的HAMD抑郁评分、CGI-SI疗效评分以及副反应评分。结果观察组患者在治疗4周末、8周末、12周末的HAMD评分以及CGI-SI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组患者治疗12周末的不良反应评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟西汀与小剂量的利培酮联合治疗能提高治疗效果,促进患者抑郁等症状的缓解,控制病情,且安全性高,值得推广。
简介:摘要目的采用渥太华肠道准备量表比较分剂量肠道准备与检查当日清晨肠道准备对结肠镜检查患者肠道清洁的效果,并评价肠道准备至结肠镜检查的最佳时间间隔。方法选取200例需行结肠镜检查的患者,患者指定接受任一结肠镜检查前肠道准备方案(分剂量肠道准备与检查当日清晨肠道准备),主要观察指标为肠道准备质量和患者耐受性。结果分剂量肠道准备方案的肠道清洁效果优于检查当日清晨肠道准备方案渥太华评分分别为5.52±1.23和6.02±1.34;P=0.017。分层分析时,两组肠道准备对下午结肠镜检查,两个准备方案均同样有效(P=0.756)。两种方案间耐受性和依从性均无差异。结论总体上,分剂量肠道准备方案对结肠镜检查患者肠道清洁的效果优于检查当日清晨肠道准备。对于下午检查,两个方案均同样有效;检查当日清晨肠道准备可能对患者更方便。
简介:摘要目的对加速器剂量监测系统检测分析。方法对ElektaSynergy直线加速器剂量检测系统基本构造进行分析。选取ElektaSynergy直线加速器于2016年1月至6月,100次剂量监测系统检测数据进行回顾性分析,结合实际剂量对造成误差的原因进行探讨,并对比加速器校准系数的变化情况。结果造成加速器剂量偏差的原因包括防漏射铅板的滑动、电离室击穿、加速管更换、均整位移出现偏移、调制器稳压器损坏,剂量偏低率依次为9.8%、7.6%、4.5%、7.6%、3.2%。当剂量偏差较大时,校准系数的变化值也较大。结论由于部分部件的老化以及不易被发现的设备问题,都会影响剂量检测系统的准确性,使得放射剂量与治疗方案不相符,影响放射治疗的效果。
简介:摘要目的分析常规剂量与高剂量的缬沙坦对慢性肾小球肾炎合并高血压的肾脏保护作用。方法选择我院2015年4月至2016年4月期间收治的慢性肾小球肾炎患者62例,依据来院先后顺序进行平均分组,每组患者比例各31例。予以常规剂量缬沙坦的患者设为参照组,予以高剂量缬沙坦的患者设为研究组,最后对两组患者的各项生化指标。结果两组患者经不同剂量缬沙坦治疗后,比对研究组和参照组的Scr、GFR、24h尿蛋白以及血压统计学意义产生。结论慢性肾小球肾炎合并高血压患者使用高剂量缬沙坦可以将肾功能衰竭情况进行延缓,使蛋白尿进行降低,可进一步在临床上实践。
简介:目的分析分次剂量与单次全剂量复方聚乙二醇行肠道准备的临床效果及安全性。方法146例行肠镜检查的患者,根据入院顺序分为对照组和实验组,各73例。两组均在相同的时间进行肠内镜检查,对照组在检查当天单次口服2000ml复方聚乙二醇,实验组则于检查前天下午及检查当天早上分别服用1000ml。观察两组肠道准备效果及不良反应发生情况。结果给药后,对照组肠道准备质量评估量表(BBPS)评分为(6.98±1.27)分,低于实验组的(7.79±1.16)分,差异有统计学意义(P〈0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组肠内镜检查检出阳性17例(23.29%),低于实验组的28例(38.36%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用复方聚乙二醇分次剂量给药可有效增强肠道准备效果及检查效果,且安全性高。