简介:目的研究以β-谷甾醇为膜稳定剂的囊泡的制备工艺,寻找制备囊泡的新材料。方法以盐酸小檗碱为模型药物,以β-谷甾醇为膜稳定剂,采用薄膜分散法制备囊泡。采用正交实验设计考察影响囊泡包封率的因素。建立HPLC法测定盐酸小檗碱含量,研究囊泡的包封率及稳定性。结果盐酸小檗碱囊泡的最优制备处方为:盐酸小檗碱的浓度为0.5mg·mL^-1,司盘20与β-谷甾醇质量比为250∶15,缓冲液pH值为10。所得囊泡粒径在300~800nm,包封率为36.9%。放置7d后,包封率达到最大值38.14%。结论以β-谷甾醇为膜稳定剂的盐酸小檗碱囊泡圆整度好,形态均一,包封率较高,但常温下放置稳定性不佳。
简介:摘要目的确定CYP2C9、VKORC1、CYP4F2(rs2108622)和EPHX1(rs2292566)基因多态性对中国汉族人群华法林剂量的影响。方法选择连续三次国际标准化比值(INR)测量结果在治疗范围内服用华法林剂量稳定的患者181例,收集非遗传因素资料,华法林服用剂量及INR值,出血、血栓病史,用药史。抽血分离DNA并通过高分辨熔解技术(PCR-HRM)对CYP2C9,VKORC1,CYP4F2和EPHX1进行基因分型。多因素回归分析来确定遗传和非遗传因素对华法林剂量的影响。结果除了年龄,CYP2C9、VKORC1和CYP4F2的基因多态性是影响华法林稳定剂??量的显著预测变量,能够解释剂量差异的39.7%。VKORC1和CYP2C9基因型仍然是华法林剂量的主要预测变量,首次明确CYP4F2(rs2108622)基因型有助于确定中国汉族人口华法林的稳定剂量。结论服用华法林的患者进行CYP2C9、CYP4F2和VKORC1基因多态性筛查,有助于确定华法林抗凝的初始剂量,减少频繁抽血检测INR的负担,可指导临床抗凝治疗及个体化用药。
简介:摘要目的观察苯磺酸氨氯地平分散片和辛伐他汀分散片治疗高血压病合并高脂血症患者临床疗效。方法选择我院自2013年5月至2015年4月收治的77例高血压合并高血脂患者的临床资料,根据随机的原则,将患者分为对照组38例与观察组39例,对照组患者给予苯磺酸氨氯地平分散片,观察组患者在采用苯磺酸氨氯地平分散片的基础上,加用辛伐他汀分散片。结果治疗后两组患者血压改善情况均明显优于治疗前(P<0.05),但两组患者比较,治疗前后血压改善无明显差异(P>0.05),治疗前,两组患者治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C水平改善明显优于治疗前(P<0.05),治疗后,观察组患者TC、TG、LDL-C及HDL-C水平改善明显优于对照组(P<0.05)。结论苯磺酸氨氯地平分散片联合辛伐他汀分散片可明显改善高血压合并高血脂患者治疗后的血压及血脂水平,其疗效可靠,可临床推广应用。
简介:摘要目的研究并分析沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)对慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法此次研究的对象是选取2012年9月-2014年9月收治的72例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,将其临床资料进行回顾性分析,并根据患者入院尾号的奇偶数对其分为观察组与对照组各36例,给予对照组患者常规疗法,给予观察组患者常规疗法联合舒利迭治疗,治疗后,对比两组患者的肺功能改善情况、治疗总有效率以及不良反应等指标。结果观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值以及临床治疗总有效率等指标均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规疗法的基础上联用舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病,能够有效改善患者肺功能,提高治疗效果。
简介:摘要目的观察比较氧疗用品集中消毒与分散消毒的应用效果。方法选取我院2015年6月—2016年6月期间氧疗用品300份作为此次研究的样本,采用随机分组的方式分为观察组和对照组,每组各150份,对照组氧疗用品由各科室自行清洗消毒,观察组由供应室统一集中清洗消毒,对比两组的清洗消毒效果。结果清洗前两组的致病菌检出率对比无明显差异(P>0.05);清洗后两组的致病菌检出率均有所下降,但观察组的致病菌检出率明显低于对照组(P<0.05);观察组的消毒合格率明显高于对照组(P<0.05)。结论对氧疗用品进行集中统一消毒清洗效果更好,可以有效的降低致病菌的检出率,提高消毒合格率,保证使用者的安全,值得推广。