简介：摘要目的建立茯苓中多糖的含量测定方法，分析不同产地和不同菌种培育茯苓中的多糖含量，为茯苓药材质量控制和评价提供参考。方法采用分光光度法，苯酚-硫酸法显色，检测波长490nm。结果葡萄糖在40～200µg/ml范围内线性良好，r=0.9999，平均回收率为99.72%，RSD为0.99%（n=6）。不同产地和不同菌种培育茯苓中的多糖含量差异较大。结论本方法简便快速、准确可靠、重复性好，可用于茯苓药材的质量控制。

简介：本文通过优化条件建立了一种测定乳粉中左旋肉碱的新方法。实验表明,在2.1～22.0ug/mL浓度范围内呈良好的线性相关,回收率在97.6%～99.0%之间,RSD为0.2%（n=7）。方法操作简单、快速,同时准确度高、精密度好。

简介：摘要叙述的试验是通过选择Zn的灵敏线，采用原子吸收分光光度法测定锌矿中高含量锌。共存离子互不干扰，平均回收率为99.79%，其中对于锌矿测定达到12次，其RSD<0.5%。所测结果与国际标准分析方法测定的结果相符。

简介：目的：建立墨旱莲中总黄酮含量的测定方法。方法：以芦丁为对照品,选择501nm为测定波长,采用分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果：芦丁在0.008mg/mL～0.048mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.11%,RSD为2.5%。结论：分光光度法精密度高,重复性好,可用于墨旱莲中总黄酮含量的测定。

简介：室温下硒（Ⅳ）与邻苯二胺配位生成黄色配合物，用环己烷萃取后，在最大吸收波长330nm处测定其吸光度。实验结果表明，硒含量在4～20μg／mL时线性关系良好，线性方程A=0．1999c=0．0011（R=0．9995）。最优化条件下测定硒盐中硒的含量取得满意结果。方法操作简单，设备和药品价格低廉，准确度高，稳定性好，适宜于基层实验室对食品中微量元素硒的检验。

简介：用惰性气体保护，卧式电阻炉高温灼烧处理增碳剂样品，在水蒸气环境下，将增碳剂中的氮还原成氨，在碱性过硫酸钾存在下，用紫外分光光度法测定其中氮含量，可得到较高的准确度和精密度，相对标准偏差小于6％，方法简单、快速、成本低，能满足炼钢生产对增碳剂中氮的检测要求。

简介：目的建立分光光度法测定桑元止渴胶囊中多糖含量的方法。方法采用分光光度法,以无水葡萄糖为对照,桑元止渴胶囊样品和对照品在苯酚、硫酸作用下显色,室温放置30min,波长485nm处测定吸光度。结果多糖浓度在13.65～95.55mg·L-1范围内,吸光度与其浓度呈线性关系,回归方程A=0.0112C＋0.0231,r=0.9994。结论分光光度法可以用于桑元止渴胶囊多糖的测定。

简介：摘要通过选择铅的灵敏度,采用原子吸收分光光度法测定铅矿中铅量,其中共存离子不干扰测定。平均回收率为99.80%,其RSD符合国标要求。

简介：摘要目的建立参须中人参多糖的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，苯酚-浓硫酸比色法于波长492nm处测定吸光度。结果标准曲线的线性范围为0.0100～0.0800mg（r=0.9974），平均加样回收率为99.74%，RSD=2.05%。结论该方法简便、快速、准确，可用于参须中人参多糖的含量测定。

简介：应用紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮，具有操作简单、方便、快捷，干扰少，测定结果准确可靠，适用于饮用水中硝酸盐氮的测定，值得推广使用．本方法最低检测质量浓度为0．2mg／L，硝酸盐氮浓度在0～7mg／L的范围内有较好的线性关系，实际样品的回收率达到95．4％～95．6％．

简介：本文对微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤样品中的镍元素的分析方法进行了探讨，并对不同类型土壤消解后赶酸与不赶酸的测定结果进行了比较。结果表明，原子吸收法测定土壤中的镍必须赶酸，但赶酸的方法可以简化，并利用连续光源原子吸收光谱图进行了验证。

简介：采用723型分光光度计按照Q／YSjC—FX02．008—2009中的方法对原矿中铜含量进行测定；通过对数学模型的分析认为样品重复性、定量器具、分光光度计、标准样品等带入不确定度。分光光度法测定原矿中铜含量的扩展不确定度U为0．065％，有效自由度为∞，置信区间为95％。

简介：

简介：利用丁二酮肟分光光度法测定红土镍矿中的镍。研究了波长、NaOH、显色剂及氧化剂等试剂用量对吸光度的影响，得出了较佳的实验条件；同时通过加标回收验证了方法的可靠性，回收率为101．1％，相对标准偏差RSD（n=10）为0．54％。实验证明了方法准确、可靠，是一种快速测定红土镍矿中镍含量的便捷方法。

简介：水中的磷浓度是评价水质的重要指标，当磷含量增加时，水体的质量会明显下降。钼酸铵分光光度法是常用的一种方法。文章主要分析了利用钼酸铵分光光度法测定水中总磷质量的方法，并研究了检测过程中的质量控制指标，分析在钼酸铵分光光度法测定水中总磷的注意事项。

简介：对用双乙醛草酰二腙分光光度法测定水中铜时的有关影响因素进行了分析实验，发现只要严格地控制操作过程中的溶液pH、显色温度和时间、冷却温度，并且在配置缓冲溶液时一定要调制pH值到9，在检测时就会收到准确度精密度都较好的测定结果．

简介：

简介：为了测定抗菌纺织品中三氯生的含量，本文以二氯甲烷为萃取溶剂，采用微波萃取技术萃取抗菌纺织品中的抗菌剂三氯生。萃取液蒸发至干后，用甲醇定容，然后以甲醇为参比溶液，在282nm波长下测定其吸光度，从而建立了一种测定抗菌纺织品中的抗菌剂三氯生的分光光度方法，并对萃取条件、方法的线性关系、精密度、回收率、检出限等进行了研究。三氯生在0．2—80mg／L范围内呈现良好的线性关系，线性相关系数为0．9998，回收率为91．98％-104．94％，相对标准偏差均小于6％，检出限为0．1mg／kg（S／N=3）。采用该方法对市售抗菌纺织品进行检测，发现部分抗菌纺织品中使用高含量的三氯生。

简介：摘要用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定水中的硫化物，N,N-二乙基对苯二胺与氯化铁作用，生成稳定的蓝色，665nm波长比色定量，检出限0.01mg/L，回收率为95.0%～103.0%,相关系数0.9996。检测结果与碘量法比较，N,N-二乙基苯二胺分光光度法优于标准方法中的碘量法。更适用于生活饮用水和水源水中质量浓度低于1mg/L的硫化物的测定

简介：摘要目的建立测定环境水样中汞的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定方法。方法水样经硫酸-高锰酸钾氧化破坏有机物后，与硼氢化钾--氢氧化钾溶液，进入流动注射氢化物发生器，产生的汞蒸气经高纯氮气吹入石英管原子化器，测定253.7nm处的吸光值。结果方法的灵敏度为0.0148ug/L，检出限为0.046ug/L，对不同浓度环境水样作重复测定，其相对标准差为4.6～9.6%，样品回收率为95.3-103.3%。结论流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定环境水样中汞的方法灵敏度高，方法快速简便。