简介：

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简介：摘要：目的：研究盐酸纳洛酮用于治疗急性镇静催眠药物中毒患者的作用效果。方法：从我院2022年4月至2023年4月之间接收的急性催眠镇静药物中毒患者中随机抽选70例，随机分为两组，每组35例，对照组采取常规急救方案，研究组在此基础上应用盐酸纳洛酮进行治疗干预。综合比较两组患者的治疗结果。结果：从临床体征恢复指标方面加以调查，结果显示研究组的表现好于对照组（P＜0.05）。从治疗有效率及满意度方面进行统计学分析，研究组的表现均比对照组更为出色（P＜0.05）。结论：盐酸纳洛酮（NX）被用于急救治疗急性催眠镇静药物中毒的患者时，能够显著缩短患者身体恢复正常的时间，疗效显著，满意度极高，值得临床推广。

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简介：摘要：目的：研究慢性失眠症在认知行为与安眠药物的治疗下所取得的临床效果。方法：将本院心理诊疗科2022年11月至2023年11月期间收治的500例存在慢性失眠症的患者作为研究对象，按照随机分组办法，划分为对照组与观察组，每组人数均衡为250例，将心理诊疗科认知行为疗法用于对照组治疗，观察组在前组治疗基础上结合安眠药物治疗，对2组不同治疗办法后取得的治疗效果展开说明。结果：治疗后得出睡眠质量评分结果，观察组得分按更低水平呈现（P<0.05）。结论：认知疗法结合安眠药物用于慢性失眠症的疗效较为显著，能从根本改善患者的睡眠质量，值得临床借鉴。

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简介：摘要：目的：研究分析急诊中急性重症安眠药中毒的抢救护理措施。方法：选取2021年1月至2022年1月期间在我院急诊科接受治疗的50例急性重症安眠药中毒患者作为研究对象。将患者随机分成对照组与观察组，每组各25例患者，对照组给予常规护理、观察组在常规护理基础上给予优质护理。以两组患者清醒时间与住院时间比较、护理干预前后生理指标比较及并发症发生情况比较作为观察指标。结果：两组患者经相应护理后，观察组患者清醒时间（8.71±2.35）h、住院时间(5.72±3.15)d明显优于对照组清醒时间（15.71±2.35）h、住院时间(10.31±2.26)d；观察组患者生理指标明显优于对照组；观察组患者中，3例肺部感染，并发症发生率为12％；对照组患者中，7例肺部感染，5例头痛，并发症发生率为48％。且两组之间差异P＜0.05，具有统计学意义。结论：通过优质护理，急性重症患者清醒时间与住院时间更短，生理指标恢复佳，有效降低了并发症发生，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察亚低温冬眠疗法在136例重型颅脑损伤患者中的效果。方法：我院2021年8月-2022年8月收治的136例重型颅脑损伤患者为本次研究对象，本次研究对象均实施亚低温冬眠疗法，比较本次研究对象预后效果。结果：本次研究对象干预后1周，相关氧化应激指标[超氧化物歧化酶（106.65±2.51）U/mL、超氧化物歧化酶（5.43±0.12）U/mL]以及血流动力学指标均优于入院时，数据差异明显（P

简介：[摘要]目的：观察分析亚低温冬眠疗法在神经外科开颅术后患者中的应用效果，总结护理方法。方法：从于我院接受开颅术的神经外科患者中选取研究对象，时间2020年11月-2022年11月，共选取102例。患者分入两组，对照组与观察组均有51例。对照组采取常规护理方案，观察组采取亚低温冬眠治疗，同时辅以优质护理配合。评估两组临床效果与护理工作满意度。结果：评估两组临床效果，观察组总有效率94.12%，明显比对照组（78.43%）高，差异有统计学意义（P＜0.05）。评估两组护理工作满意度，观察组96.08%，明显比对照组（80.39%）高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：亚低温冬眠疗法在神经外科开颅术后患者中的应用获益良好，患者护理工作满意度高。

简介：近年来，高血压病患者的比例已经显著下降，但是脑卒中和急性糖尿病的比例仍在不断上升。此外，长年急性高血压导致的乙型肾病和急性心力衰竭疾病也在逐年增多，其中一个重要的致死因素是长年急性高血压肾病监控不理想。因此，我们应该更加重视高血压病患者的健康，以减少其患病率，并有效的预防和治疗这些疾病。患者的有效治疗必须充分考虑药品疗效、疾病和患者可依从性，因此，如何有效地改善这些因素，以更好地监测和治疗高血压，已成为当前临床医学工作者面临的重要挑战。

简介：摘要：随着医学的发展，药学服务已从以药品为导向的工作转变为以患者为中心的服务。早期临床药学服务仅限于住院患者，但随着患病人数的增加，用药数量的增多，药物治疗方案复杂性的增大，导致了很多药物相关问题（DRPs），门诊患者药学服务的重要性不断提升。根据欧洲医药保健网络（PCNE），DRPs被定义为涉及药物治疗的事件或情况，实际或潜在地干扰预期的健康结果［1］，包括用药差错和药物不良事件。药学门诊是指医疗机构具有药学专业技术优势的药师对患者提供用药评估、用药调整、用药计划、用药教育、随访指导等一系列专业化服务，是医院药学服务的重要组成部分。近年来，国内陆续开展药物治疗管理（MTM）模式，以患者为中心，对整个药物治疗方案进行持续性管理，取得了一定成效。

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简介：摘要：在药物研发的过程中，当药物投入临床使用之前，需要进行临床试验，这是开发的重要环节，只有经过试验才能够保证这种药物是安全的、没有风险性的。药物临床试验的质量管理是遵循《药物临床试验质量管理规范》，对药物临床试验中各个环节采取不同措施进行质量控制的过程。药品临床试验全过程质量控制，是确保数据真实、完整、规范的坚实基础。

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