简介：摘要：目的探究规范化养护模式对于中药饮片储存变异率所发挥的影响。方法 以2019年1-12月为规范养护前，以2020年1-12月为规范养护后，在此过程中选择中药饮片厂的350种中药饮片为进行研究的对象，对于在养护之前与之后所发生的变异率进行对比分析。结果 开展规范化养护，中药饮片的储存变异率出现明显的降低，与养护前存在显著不同。结论 在中药饮片的储存之中，需将规范化养护方式有效落实，可大幅度的降低变异率，也能提高用药安全。

简介：摘要：近年来，“数字工厂”“人工智能”和“区块链”等前沿技术被广泛运用于药物生产过程中，为推动生物制药行业的高质量发展做出了巨大贡献。各国药物监管机构及国际主流医药相关组织也相继发布了新的法规和指导，对药物全生命周期的数据可靠性要求进行了更深层次地规范，然而，由于许多医药公司对药品的质量标准不够严格，造成了药品质量的严重问题。为了保证药物的质量达到标准，必须对药物的生产过程进行细致的管理，对生产过程中的每一道工序都进行了严格的监控，实现对药品质量的全方位、多角度地监控。将质量管理体系引入到医药生产中，有效地促进医药企业的健康、良性发展。因此，在药物的生产过程中，一定要强化对药物的控制，保证药物的质量安全符合规定。

简介：摘要：本论文以药品生产质量管理措施的运用探究为题，探讨了药品生产质量管理措施在保障药品质量和安全方面的重要作用。通过分析和研究，论文综合运用药品生产质量管理的原则，探讨了强化保障措施的多个方面，包括强化组织领导职能、优化治理体系、落实药品安全责任制、突出政策保障的作用、调整人事管理机制以及强化担当行为等。论文旨在提供指导和建议，以加强药品质量管理，保障患者用药安全，促进整个药品产业的可持续发展。

简介：摘要：医院的发展离不开药品这一物质保障，换个角度来说，医院实际工作的开展也取决于药品的质量，且息息相关于社会公众的身体健康以及生命安全。我国经济水平不断提升的同时，社会公众对于自身身体健康方面的关注和追求也不断提升，这也促使其更高的要求药品的质量。而在这样的情况之下，医院方面必须要加强力度并采取有效的举措来更好地管理药品质量，这也是本文探究的重点所在。

简介：摘要：在当今社会，药品质量管理已经成为医药产业发展中的重要议题。随着科技的不断进步和全球化的推进，药品的生产、流通和使用已呈现出日益复杂和多样化的特征。伴随着医药市场的扩大，部分质量问题也逐渐凸显，包括药品安全、假冒伪劣药品的泛滥等，给患者用药安全和医药产业的可持续发展带来了严峻挑战。本文分析了药品质量管理的必要性，从生产到销售全流程提出了药品质量管理的有效策略，为药品生产与使用安全性的加强提供参考性意见。

简介：摘要：随着时代的不断进步，安全用药已成为推动医疗事业健康发展的重要基石。本文以开展口服固体药品生产质量管理的必要性作为切入点，分别基于风险评估、生产要素控制以及跟踪整改等角度对药品生产质量管理流程和方法进行了阐述，以期为有关工作人员提供参考。

简介：【摘要】目的 探讨持续质量改进（CQI）在特勤科疗养护理文书质量管理中的应用效果。方法 基于特定时间（2020年1月-2021年12月）及固定范围内（本院特勤科），将2020年1-12月的577份未实施CQI的疗养护理文书作为A组，另将2021年1-12月的1070份疗养护理文书为B组，采用CQI实施质量管理，对比两组不合格文书发生情况。结果 B组疗养护理文书不合格率（0.93%）较A组（3.81%）低（P＜0.05）。结论 在特勤科疗养护理文书质量管理中采用CQI，能减少不合格文书发生，应用价值高。

简介：摘要：药品研发是一个关键的领域，其质量管理直接影响着药品的安全性和有效性。本文旨在分析药品研发过程中出现的质量管理问题，通过深入探讨问题的根源和影响，提出了针对这些问题的有效防控措施，旨在为确保药品研发过程的顺利进行，最终提供高质量、安全有效的药物产品提供参考性意见。

简介：【摘 要】药品是与人们生活有着密切关联的物品，例如，人们患上某种疾病时，都可能会应用到相关中西类药物。但相关药品经营企业若缺乏对药品的严格质量监督管理，这往往可能会导致人们的用药存在安全隐患。基于此，本文对加强中西药药品质量管理的措施进行论述，希望为有关管理部门提供参考。

简介：摘 要：在我国市场经济发展过程中，零售企业不断发展，医药零售企业数量也不断增加。为了确保医药零售企业的经营和药品质量符合市场规定也要求，保证人民群众的生命健康安全，国家出台了药品经营质量管理规范，对药品零售企业在经营和质量管理方面存在的问题进行分析，确保药品质量和患者的用药安全，提高药品零售企业的管理和服务能力。本文主要分析了加强药品零售企业质量管理的措施。

简介：摘要：在成为ICH成员后，近年来我国也积极完善相关法律法规，参考ICH各项标准和指南要求，与国际同步。今后，还会有更多的ICH指导原则在我国转化和实施，相关企业应当主动迈出规范自身生产、加强自身合规管理的脚步，由被动合规向主动合规迈进，使自己的研发生产管理模式与国际接轨，这才是未来药品研发稳健发展最坚实的一步。

简介：摘要：质量管理作为制药企业的生命线，直接关系到药品的安全性、有效性以及企业的可持续发展。然而，由于种种原因，制药企业在生产质量管理上仍存在诸多问题，如原料质量控制不严格、生产过程中的交叉污染、质量检测标准不一致以及员工质量意识不足等。这些问题不仅威胁到患者的健康安全，还可能导致法律风险和经济损失，严重时甚至会使企业声誉受损，市场信任度下降。因此，本文旨在深入分析当前制药企业在质量管理方面存在的主要问题，并提出一系列切实可行的解决措施，以供相关人士交流参考。

简介：供应室是医院医疗工作的重要组成部分,其质量直接影响医疗护理质量。我院1987年建立检测室以来,在质量管理方面取得了一些经验。其检测工作包括消毒前检测、消毒后检测和一次性医疗用品的检测。现报告如下:1消毒前检测消毒前检测洗涤质量,可避免差错事故的发生。我们的做法是:明确各班的质量标

简介：摘要：药企管理中开展药品生产质量管理是基本工作内容，能够有效的提升药品生产水平，保证药品质量，让药品生产符合有关品质标准，减少药品生产中的不良污染以及其他品质影响问题。在实际的管理中，不同的时代与不同企业，内部管理面对的问题会存一定差异性。需要遵循大方向的标准，同时需要注重企业内部个体化的问题改善与防控，提升管理的最终成效。

简介：摘要：药品是对病患进行治疗的重要物品，随着医学技术的不断进步，目前临床上所使用的药物品类也越来越多，对药品质量进行管理的难度也越来越大。药品GMP指的是《药品生产质量管理规范》，是国家药品监管局所出台的对药品的生产以及质量进行管理的基本准则，其中对药品进行变更控制、偏差管理以及质量风险管理等内容具有重要的意义。

简介：摘要：药品生产质量管理会存在多种多样的问题，需要依据实际情况调整管理制度体系与提升人员素质状况，由此带来更好的提升管理水准，提升管理成效，为企业的长期发展提供稳定动力。因此，本文通过分析药品在生产过程中质量风险产生的原因，并针对其原因提出了相关的纠正策略，降低药品在生产中的质量风险，针对有关药品生产过程中质量风险管理的相关内容进行深入论述。

简介：摘要:目前,质量风险管理在诸多领域中均得到了充分的利用,如金融、保险、食品药品等。药品的质量问题不仅关系到药品生产企业的发展，还关系到患者在使用药物后身体状况改善。因此，药品的质量十分重要。在药品的生产管理中运用风险管理可以有效把控药品质量，以保证药品的安全。本文通过分析风险管理在药品生产中的应用，研究风险管理的管理方式，以供简单参考。

简介：随着社会主义市场经济的建立和物质文化生活水平的提高，人们的质量意识也在增强。质量不仅仅关乎企业的生存和效益，而目也直接影响人类的健康和安全。医疗护理工作直接为人类的健康服务，更能反映出质量就是生命的内涵。为社会人群提供优质高效的整体化护理是医院生存发展之本。因此，质量管理非常重要。质量管理是护理管理的根本任务。笔者就护理质量管理的目标、达标措施及质控办法做一探讨。

简介：现代国民经济高速发展过程对药品生产提出了更高的需求，在具体进行生产过程中，相关工作人员需要确保能够科学解决质量管理过程中出现的各项问题。本文首先分析在管理药品生产质量时出现的具体问题，然后以此为基础，进一步探究问题解决策略，希望能够为其相关工作人员提供更为丰富的理论依据。

简介：【摘要】 目的 分析药品生产质量管理中的问题及应对措施。方法 回顾性选取2019年12月－2020年12月我院生产炮制的药品共920份，根据管理方法的不同分为参照组同观察组，各460份。参照组应用药品生产常规质量管理的方法，观察组应用药品生产针对性管理的方法。对比两种管理方法下的药品不合格率。结果 两组药品的不合格率对比有差异，观察组低于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 采用药品生产针对性管理的方法可有效降低药品不合格率，值得推广实践。