简介：【摘要】目的：分析免煎中药配方颗粒与传统中药汤剂的优势与存在的不足。方法：随机选取2018年1月-2020年7月期间在我院采取中药治疗的患者80例做为研究对象，按照数字随机法将其平均分成两组，分别命名为常规组（n=40,使用传统中药汤剂治疗）和研究组（n=40，使用免煎中药配方颗粒治疗），比较两组治疗效果并浅析其优、劣势。结果：两组治疗有效率对比差异不明显，P＞0.05，无统计学意义。 结论：免煎中药配方颗粒与传统中药汤剂在治疗效果方面对比无明显差异，但是免煎中药配方颗粒在使用时更加方便 、质量更有保障且更易于管理，临床上值得推广应用。

简介：【摘要】目的：对比观察中药配方颗粒调剂方式和传统中药饮片调剂方式应用方式的效果。方法：选择2019年1月~2020年1我院65名使用传统中药饮片的患者为对照组，并选取同时期我院65名使用中药配方颗粒调剂方式的为观察组。观察两组发药出错率和内部调剂差错率、患者满意度和工作人员对调剂方式的评价。结果：观察组发药出错率、内部调剂差错率和患者满意度分别为0.00%、1.54%、96.92%；对照组发药出错率、内部调剂差错率和患者满意度分别为13.31%、13.85%、72.31%。上述三组资料两组间对比统计学差异明显，P＜0.05。工作人员对中药配方颗粒的调剂方式的评价更高，且与观察组相比统计学差异明显，P＜0.05。结论：中药配方颗粒调剂方式具有较高的应用价值，差错率低、工作效率高，患者更满意，可加大应用力度。

简介：【摘要】目的：探究医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案申报要点。方法：按照医院制剂备案相关法规和本院申报成功56个中药制剂申报过程，对医疗机构采取传统工艺配制中药制剂备案的要点进行总结分析。结果：在医疗机构采取传统工艺配制中药制剂备案申报过程中，医院仅是对申报流程进行了简化，其未能降低标准，因此需要长时间予以准备。结论：伴随我国医疗改革，中药制剂备案制申报较为简便、快捷，且审批流程较少，但其于后期监管力度加强，其对备案资料真实性、完整性以及规范性需求较高，同时需对质量标准的控制予以重视。

简介：摘要：目的 探究总结在中药材鉴定工作中采取传统经验鉴定法的价值。方法 抽选常见的38味中药材作为研究对象，分别采取传统经验鉴别与现代科技鉴别，对比不同鉴定方式的准确率差异。结果 观察组中中药材鉴定准确率与对照组不存在显著差异（P>0.05）。结论 运用传统经验鉴定法具有较高的准确率，具有较高的价值，值得推广。

简介：

简介：摘要：【目的】针对小儿上呼吸道感染的临床治疗采用中药配方颗粒辅助清咽舒宁和小儿咽扁润露及传统中药饮片两种方法并进行疗效对比；【方法】随机抽取我院于2019年12月至2020年12月接受治疗的上呼吸道感染患儿共70例，年龄在3~10岁之间，按照治疗方式分为观察组与对照组，每组各35例。观察组使用中药配方颗粒辅助潍坊浩普制药有限公司生产的清咽舒宁和小儿咽扁润露对上感引起的咽喉问题治疗方法，对照组使用传统中药饮片治疗方法，对两组患儿的免疫力水平变化情况、临床治疗情况、症状改善时间以及是否存在不良情况等进行对比观察；【结果】两组患儿接受治疗后得出观察组患儿的治疗有效率达到97.14%，对比对照组的80.00%较高，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿的免疫力水平在治疗前并无明显差异（P＞0.05）；经过治疗后两组患儿的免疫力水平都有明显的改善，观察组患儿CD3+、CD4+、CD8+及CD4/CD8 水平明显超过对照组（P＜0.05）；在退热时间、咽部红肿消退及痊愈时间以及止涕时间方面观察组明显低于对照组（P＜0.05）；两组患儿不良反应的总发生率为观察组2.86%、对照组11.43%，观察组低于对照组（P＜0.05）；【结论】针对小儿上呼吸道感染临床治疗采用中药配方颗粒辅助清咽舒宁和小儿咽扁润露更加安全有效，患儿更容易接受这种治疗方式，且不良反应较少出现。

简介：【摘要】目的 本文针对中药超微饮片与传统饮片进行详细研究，并讨论其化学成分、药效学剂量。方法 鉴别小柴胡汤超微饮片与传统饮片的化学成分，对中药超微饮片与传统饮片药效学剂量、水溶物浸出物量、溶出量相比。结果 化学成分的定量及定性，超微技术处理过的饮片破壁细胞视野占比90%多；化学成分两组饮片的斑点状况皆为相同且超微饮片较为显著；水溶性浸出物量的检测，提高浸膏的所得概率，从而增加水溶性成分的溶出量；黄芩苷与总黄酮的溶出量

简介：摘要：目的探究规范化养护模式对于中药饮片储存变异率所发挥的影响。方法 以2019年1-12月为规范养护前，以2020年1-12月为规范养护后，在此过程中选择中药饮片厂的350种中药饮片为进行研究的对象，对于在养护之前与之后所发生的变异率进行对比分析。结果 开展规范化养护，中药饮片的储存变异率出现明显的降低，与养护前存在显著不同。结论 在中药饮片的储存之中，需将规范化养护方式有效落实，可大幅度的降低变异率，也能提高用药安全。

简介：【摘要】 目的 研究分析中药炮制对中药药性的影响。方法 选取2019年8月－2020年8月在我院接受中药治疗的患者共80例，随机分为观察组和观察组，各40例。参照组患者不采用中药炮制药物治疗，观察组应用中药炮制后的药物治疗。比较两组的治疗效果、不良反应率。结果 两组患者的治疗效果比较存在差异，观察组优于参照组，差异明显（P＜0.05）。两组患者的不良反应率对比有差异，观察组低于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 中药炮制可强化药物的药性，并能减少其毒副作用，值得进一步推广。

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简介：摘要：目的：针对中药临床药学及临床中药师的作用展开分析。方法：研究期：2020年1月-2021年1月，纳入90名中药治疗患者作为观察对象，采用计算机双色球分组法对其进行分组，并按照不同用药指导方案进行用药指导：中药师用药服务（观察组，n=45），常规用药服务（对照组，n=45），对不同用药指导方案下的临床作用进行比较。结果：开展中药师用药服务的观察组患者其中药作用机制认知水平、治疗依从性、中药煎煮技巧掌握程度均高于常规用药指导对照组患者，治疗时间短于对照组患者，（p＜0.05）。结论：中药在临床中应用广泛，为提高用药质量，需展开临床中药师用药指导服务，可行性价值高。

简介：摘要:目的 分析不同中药炮制方法对中药饮片临床效果的影响。方法 收集2019年3月—2020年8月本院收治的100例行中药治疗患者的治疗数据资料，采用随机数字表法进行分组研究，其中对照组（n=50）中药饮片行用水处理前分档，研究组（n=50）中药饮片行用水处理前联合炮制前分档，对比两组患者的治疗效果。结果 研究组患者中药饮片治疗最终总有效率为98.00%，高于对照组的88%，不良反应发生率为2%，低于对照组的18%，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 对中药饮片行水处理前联合炮制前分档的中药炮制方法对其临床效果影响较大，与单一炮制方法相比能够显著提升药物的治疗效果，且患者用药后临床不良反应发生率较低。

简介：【摘要】目的：评估中药药学服务中利用中药处方分析对于不合理处方和满意度的影响。方法：选择我院2019年1月至2019年12月处方120张作为对照组，进行常规处方分析。选择2020年1月至2020年12月处方120张作为观察组，进行中药处方分析，分析两组处方管理情况。结果：观察组出现处方超量、用药与诊断不符、给药途径错误、配伍禁忌等不合理处方发生率（1.67%）低于对照组（8.33%），观察组合理处方率（98.33%）高于对照组（91.67%），统计学意义存在（P＜0.05）。观察组患者的总满意度（98.33%）高于对照组（89.17%），统计学意义存在（P＜0.05）。结论：中药处方分析使用于中药药学服务可以发挥积极的作用，对于降低不合理处方情况具有显著效果，具有使用推广价值。

简介：摘要：中医中药是我国医药学的重要组成部分，对于我国人民的生存、繁衍和发展起到了极重要的影响作用，但长时间以来，在中药生产和使用的过程中存在的不足之处，导致中药行业持续增长受到不良影响。为了对这一情况进行改善，需要建立起中药注射剂指纹图谱，促使中药质量标准水平得到提升，进而推动中药材以及中成药实现现代化发展。所以在本文中，将主要针对中药指纹图谱及其对中药发展的影响进行分析。

简介：摘要：临床医学中对于中药饮片的应用较为广泛，为保证中药饮片的用药效果，应当采取可行的中药饮片管理措施，为患者用药安全提供保证。本文就中药房中药饮片管理现状进行阐述，进而探究可行的管理措施，旨在提升中药饮片管理质量，促进治疗效果的改善。

简介：

简介：摘要：目的 讨论在医院的中药房提升中药药学服务的过程中，中药房的药师应该发挥怎样的作用。方法：明确中药师的职责、标准化调剂管理、重视临床合理用药、对环境和管理加强重视、构建相关管理制度、定期考核药房工作人员等等。对优化后的中药房服务进行满意度评价。评价主体为100例在2019年3月到2020年3月中药房取药的病人。将这50例患者的评价结果对照2017年2月到2018年2月之间来我院西药房取药的100例病人的评价结果。评价优化后的中药房服务水平。结果：优化前的满意度评价显著低于优化后的满意度评价（P＜0.05）。结论：我院在中药房药学服务方面取得了值得肯定的成绩，充分发挥中药房中的药师的作用可以切实提升中药房服务质量。

简介：

简介：【摘要】 目的 观察比较滋水清肝饮中药配方颗粒与传统汤剂治疗更年期不寐的有效性以及临床用药合理性分析。方法 选取我院门诊服用滋水清肝饮治疗更年期不寐的316例患者，采用随机数字法分成2组，每组108例。对照组采用滋水清肝饮中药配方颗粒，观察组采用滋水清肝饮传统汤剂，观察2组患者临床疗效、睡眠指标（睡眠时间、清醒次数、入睡时间）及药物经济性。结果 观察组和对照组的总有效率分别为98.15％和84.25％，观察组明显高于对照组(P＜0.01);观察组治疗前后PSQI差值高于对照组、入睡时间少于对照组、睡眠时间长于对照组(P＜0.01);观察组药物整体经济性要优于对照组。结论 滋水清肝饮传统汤剂疗更年期不寐的有效率高，临床疗效显著，可以增加睡眠时间，减少惊醒发作次数和降低醒后不睡的发生率，入睡困难症状明显改善，药物经济性合理，广泛得到患者医生认可。