简介:【摘要】聚乳酸(Polylactic acid,PLA)作为一种具有良好生物相容性和生物降解性的高分子材料,聚乳酸(poly lactic acid,PLA)目前在生物医药行业的地位越来越高,能够生物容易降解而且不会对人体产生毒性。但聚乳酸也存在一定的缺陷,比如大分子主链缺乏反应活性基因、亲水性不足等,很难与人体内分子表面形成相互作用,无法实现精细化和深层次应用。本文研究的主要目的,就是针对纺丝产物性能上,溶剂对聚乳酸溶液的实际影响,旨在改善聚乳酸额溶液的射流稳定性和成丝性,使纤维更细,能够在更多领域深入应用。
简介:摘要药物反应性代谢产物是导致药物性肝损伤(DILI)的主要原因之一。某些药物进入体内后,可经肝脏代谢生成反应性代谢产物,耗竭谷胱甘肽,进而与体内蛋白或核酸等大分子结合,改变生物大分子功能,诱导细胞氧化应激和机体免疫反应,干扰机体正常生理功能并产生肝毒性。反应性代谢产物介导的DILI可能不是某一种机制单独作用的结果,而是多种机制共同作用的结果。本文综述了药物反应性代谢产物的产生过程、致肝损伤的机制和防治手段,为临床安全用药提供重要参考。
简介:主要研究不同水解度对大豆分离蛋白酶解产物理化性质的影响。结果表明:随着水解度的提高,大豆分离蛋白的相对分子量逐渐减小,其平均粒径、黏度、持水性分别由89.3gm、540mPa·S、699.3%降低至10.2μm、3.07mPa·S、231.1%;而溶解性和持油性显著提高,分别由32.55%、112.7%增加至67.85%、174.7%;乳化性则呈现先增加后减少的趋势,在水解度2%时乳化性达到最高为0.462,乳化稳定性无显著变化;起泡性显著增加,在水解度2%时达到最大为107.3%。大豆分离蛋白酶解产物具有与原大豆分离蛋白显著不同的理化性质,为其作为新型食品添加剂提供了可能,拓宽了其在食品工业中的应用。
简介:摘要目的分析中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响。方法从2016年3月-2017年3月间于我院接受中药治疗的患者中选取88例进行研究,根据治疗方式对患者进行分组,采用炮制中药治疗的44例为治疗组,采用未炮制中药治疗的44例为对照组。对比观察两组患者的治疗情况,并对患者的毒性反应进行统计对比。结果就两组的治疗有效率对比而言,治疗组的95.45%明显高于对照组的79.55%(P<0.05);就两组的毒性反应率对比而言,治疗组的2.27%明显低于对照组的18.18%(P<0.05)。结论中药炮制能够在一定程度改变药物性能功效与理化性质,提高药效的同时减少毒副作用,临床上可以推广炮制中药的应用。