简介：患者女,77岁.2004年12月3日因咳嗽、脓痰来院就诊,诊断为"支气管炎",给予头孢氨苄(0.0625g)+甲氧苄啶(0.0125g)胶囊×2粒,3次/d.次日,患者感觉皮肤瘙痒,腋下、会阴皮肤皱褶处奇痒难忍,继而出现皮肤红斑及大疱,伴疼痛,收住烧伤科.入院检查:T36.8℃,P78次/min,R22次/min,BP90/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),神清,肥胖体型,全身皮肤红斑及及8～10cm的大疱,大疱主要分布于前胸、背部、大腿内侧、腋下、腹部、会阴部、臀部,约占全身面积70%.个人自述有磺胺过敏史,否认对青霉素类及头孢菌素类药物过敏.12月5日肾功能检查:尿素氮(BUN)14.5mmol/L(正常参考值1.7～8.3mmol/L),肌酐(Cr)199.7μmol/L(正常参考值40～95μmol/L).

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简介：摘要本品中头孢羟氨苄为第一代头孢菌素，对产青霉素酶和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎球菌、A组溶血性链球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。目的讨论头孢羟氨苄药用体会。方法查阅文献资料并结合个人临床经验进行归纳总结。结论用于敏感菌所致的尿路感染、皮肤软组织以及急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等，不宜用于重度感染。

简介：摘要：目的：制备磷霉素钙甲氧苄啶胶囊，并建立溶出度的测定方法。方法：以磷霉素钙和甲氧苄啶为原料制备胶囊，采用紫外-可见分光光度法法测定溶出度。结果：采用全粉末填充工艺成功制备出溶出度良好磷霉素钙甲氧苄啶胶囊，溶出度方法学验证结果表明甲氧苄啶浓度在0.01119~0.03077mg/ml范围内，吸光度与浓度呈良好线性关系，线性方程为y=20.02224x+0.004155（r=0.99999）；甲氧苄啶：在相当于标示量限度50%~100%范围内，测得甲氧苄啶的平均回收率为100.1%，RSD为0.38%；0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，采用转篮法，转速为每分钟75转，其溶出结果良好。结论：该胶囊制备方法可行，溶出度测定方法操作简单，准确快速，可用于磷霉素钙甲氧苄啶胶囊的溶出度测定。

简介：【摘 要】在我国，头孢氨苄是一种临床使用量较大的抗生素药物，近年来，该药物的应用范围还有进一步扩大的趋势，所以生产需求方面也有了前所未有的提高。结合现有的头孢氨苄片剂生产工艺来看，其中仍然有部分环节的规范程度不高，影响到了药品的生产质量。本文从头孢氨苄片的制粒以及包衣两个方面对制药流程进行了分析，希望可以给相关药品生产工作的开展提供一些参考。

简介：摘要本文对头孢氨苄片生产工艺优化进行了分析。

简介：根据原料、催化剂的不同,总结了香料乙酸苄酯多种合成和精制的方法以及生产的最佳工艺条件.乙酸苄酯的主要生产路线有:由苄氯和乙酸钠反应制取、由苄醇和乙酸酯化反应制取等;主要的催化剂有季铵盐、强酸性离子交换树脂、固体超强酸等.

简介：摘要注射用苄星青霉素临床上主要用于预防风湿热复发和梅毒的治疗，通常是240万单位分两侧臀部肌肉注射，每周1次，连续3-4周。此药是白色结晶性粉末，颗粒大，难溶于水，溶解后为白色浑浊状，如针头部分内有苄星青霉素药液，针头进入肌肉内受热，针头内的药液受热凝固堵塞针头而致一次注射失败，造成药物浪费和增加患者的痛苦。通过临床实践，调整注射程序，使针头内为注射用水而非药液，大大提高一次注射成功率。

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简介：1位62岁男性慢性肾功能衰竭尿毒症期患者,因泌尿系感染静脉滴注磺苄西林3g(1次/12h)。用药第6天,实验室检查示:TBil3.9μmol/L,ALT184.2U/L,AST319.8U/L,γ-GT79U/L,ALP67.1U/L,考虑可能为药物性肝损伤,停用磺苄西林,余治疗不变。停用磺苄西林第7天复查,TBil3.4μmol/L,ALT64U/L,AST27U/L。

简介：摘要：头孢氨苄作为第一代口服的头孢菌素类抗生素，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌均有很强的抗菌活性。目前我国制药工业中生产头孢氨苄主要是化学合成法，合成过程步骤繁琐，对环境污染严重。与传统化学合成法相比，生物酶法合成头孢氨苄具有反应条件温和、工艺简便、绿色环保、洁净安全等优点。对酶法合成头孢羟氨苄的工艺条件进行优化，以 7-氨基 -3-脱乙酰氧基头孢烷酸 7-ADCA为母核，对羟基苯甘氨酸甲酯 D-HPGM为酰基供体，利用青霉素 G酰化酶 (PGA)在水相体系中酶促合成头孢羟氨苄。该实验以温度、 pH值、侧链与母核的摩尔比、投酶量因素对头孢羟氨苄合成工艺条件进行优化，转化反应过程中按时取样，利用高效液相色谱仪对母核进行定量分析，追踪母核 7-ADCA转化率，直至终止反应。实验结果表明，在温度为 20℃、 pH6.5、摩尔比 1.2:1、投酶量 20g、母核浓度 13%、采用新 A4酶的工艺条件下，母核的转化率可达到 99.47%。

简介：头孢氨苄是中国市场应用最早、最广的口服头孢制剂品种，然而传统化学头孢氨苄的生产过程对环境危害较大，使用的有机溶剂和化工原料多而复杂，且多为有毒，刺激性的物质。

简介：山东曲阜师范大学化学系在以肉桂酸钠和氯化苄于相转移催化剂作用下反应制备肉桂酸苄酯的方法中,采用少量三乙胺(一克)、稍过量的肉桂

简介：摘要目的探讨苄星青霉素深部肌肉注射改良方法，以提高一次性注射成功率，减轻疼痛和针头堵塞。方法将2014年1月—2015年6月期间216例肌注苄星青霉素患者分成传统组和改良组，传统组用传统注射方法，改良组用改良注射方法，比较两组患者的一次性注射成功率、针头堵塞、疼痛程度。结果传统组一次性注射成功率为68.5%，改良组一次性注射成功率为100%，两组的差异比较具有统计学意义（P<0.01）。改良组无疼痛感40例，其百分比为18.5%，明显高于传统组的3.7%，两者的差异比较具有统计学意义(P<0.01)。结论苄星青霉素肌注方法改良后，不仅提高了一次性肌注成功率，而且减轻了患者的疼痛酸胀感，提高了患者的依从性。

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简介：摘要目的探讨头孢氨苄过敏性休克的临床特点和治疗方法。方法对2例头孢氨苄致过敏性休克的患者，根据临床表现及体征，立即采取吸氧，静滴肾上腺素、地塞米松、多巴胺、10%葡萄糖酸钙等药物进行抗过敏性休克治疗。结果本文2例30min后血压恢复正常，2d后皮疹消失，一周均治愈，治愈率100%。结论在应用头孢氨苄时，要详细询问有无药物过敏史，对青霉素过敏及过敏体质者应慎用头孢菌类药物或行皮肤过敏试验。

简介：摘要目的探讨苄星青霉素的肌注改进方法，并对其护理措施进行总结。方法抽选我院收治的42例门诊注射苄星青霉素患者作为观察对象，按照自身对照法将其分成实验组（30例，改进肌注法）与对照组（12例，常规肌注法），观察两组注射效果。结果实验组肌注成功率为100%，相较于对照组的50%，差异显著（P<0.05），且实验组15例（50%）诉中度疼痛，但可忍受，另50%诉轻微疼痛，而对照组中9例（75%）诉重度疼痛，难以忍受，1例（8.33%）诱发疼痛性休克，两组患者肌注后疼痛情况相比，差异显著（P<0.05）。结论通过改进苄星青霉素肌注方法，可明显提高肌注成功率，减轻患者疼痛，效果显著，值得推广。