简介：

简介：摘要本品中头孢羟氨苄为第一代头孢菌素，对产青霉素酶和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎球菌、A组溶血性链球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。目的讨论头孢羟氨苄药用体会。方法查阅文献资料并结合个人临床经验进行归纳总结。结论用于敏感菌所致的尿路感染、皮肤软组织以及急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等，不宜用于重度感染。

简介：【摘 要】在我国，头孢氨苄是一种临床使用量较大的抗生素药物，近年来，该药物的应用范围还有进一步扩大的趋势，所以生产需求方面也有了前所未有的提高。结合现有的头孢氨苄片剂生产工艺来看，其中仍然有部分环节的规范程度不高，影响到了药品的生产质量。本文从头孢氨苄片的制粒以及包衣两个方面对制药流程进行了分析，希望可以给相关药品生产工作的开展提供一些参考。

简介：摘要本文对头孢氨苄片生产工艺优化进行了分析。

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简介：摘要：头孢氨苄作为第一代口服的头孢菌素类抗生素，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌均有很强的抗菌活性。目前我国制药工业中生产头孢氨苄主要是化学合成法，合成过程步骤繁琐，对环境污染严重。与传统化学合成法相比，生物酶法合成头孢氨苄具有反应条件温和、工艺简便、绿色环保、洁净安全等优点。对酶法合成头孢羟氨苄的工艺条件进行优化，以 7-氨基 -3-脱乙酰氧基头孢烷酸 7-ADCA为母核，对羟基苯甘氨酸甲酯 D-HPGM为酰基供体，利用青霉素 G酰化酶 (PGA)在水相体系中酶促合成头孢羟氨苄。该实验以温度、 pH值、侧链与母核的摩尔比、投酶量因素对头孢羟氨苄合成工艺条件进行优化，转化反应过程中按时取样，利用高效液相色谱仪对母核进行定量分析，追踪母核 7-ADCA转化率，直至终止反应。实验结果表明，在温度为 20℃、 pH6.5、摩尔比 1.2:1、投酶量 20g、母核浓度 13%、采用新 A4酶的工艺条件下，母核的转化率可达到 99.47%。

简介：头孢氨苄是中国市场应用最早、最广的口服头孢制剂品种，然而传统化学头孢氨苄的生产过程对环境危害较大，使用的有机溶剂和化工原料多而复杂，且多为有毒，刺激性的物质。

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简介：患者女,77岁.2004年12月3日因咳嗽、脓痰来院就诊,诊断为"支气管炎",给予头孢氨苄(0.0625g)+甲氧苄啶(0.0125g)胶囊×2粒,3次/d.次日,患者感觉皮肤瘙痒,腋下、会阴皮肤皱褶处奇痒难忍,继而出现皮肤红斑及大疱,伴疼痛,收住烧伤科.入院检查:T36.8℃,P78次/min,R22次/min,BP90/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),神清,肥胖体型,全身皮肤红斑及及8～10cm的大疱,大疱主要分布于前胸、背部、大腿内侧、腋下、腹部、会阴部、臀部,约占全身面积70%.个人自述有磺胺过敏史,否认对青霉素类及头孢菌素类药物过敏.12月5日肾功能检查:尿素氮(BUN)14.5mmol/L(正常参考值1.7～8.3mmol/L),肌酐(Cr)199.7μmol/L(正常参考值40～95μmol/L).

简介：摘要目的探讨头孢氨苄过敏性休克的临床特点和治疗方法。方法对2例头孢氨苄致过敏性休克的患者，根据临床表现及体征，立即采取吸氧，静滴肾上腺素、地塞米松、多巴胺、10%葡萄糖酸钙等药物进行抗过敏性休克治疗。结果本文2例30min后血压恢复正常，2d后皮疹消失，一周均治愈，治愈率100%。结论在应用头孢氨苄时，要详细询问有无药物过敏史，对青霉素过敏及过敏体质者应慎用头孢菌类药物或行皮肤过敏试验。

简介：摘要目的探讨并分析头孢氨苄在临床应用中的不良反应情况，以期提高临床用药的安全性。方法对笔者所在医院2014-2016年收集的36例头孢氨苄严重不良反应报告进行回顾性分析。结果头孢氨苄全身性损害24例次，皮肤及其附件损害11例次，主要表现为过敏性休克、皮疹等。结论头孢氨苄在临床使用的过程中要注意观察，预防不良反应的发生。

简介：患者男，22岁，战士，平常体健。因上臂外伤口服复方头孢氨苄胶囊(广州白云山制药股份有限公司生产，批号0202111，每粒含头孢氨苄0．125克、甲氧苄啶0．025克)2粒防治感染。按说明要求于饭前半小时空腹服用，约1小时后出现腹痛，呈持续性，半天后排柏油样黑便稍稀，每日2—3次，无腹泻、

简介：摘要：在哈尔滨市的几个大型超市中随机抽取了 123份牛奶样品，使用液相色谱 -质谱连用技术检测牛奶中的头孢氨苄残留量。通过调查 1- 60岁年龄的人群体重和日消费奶制品量，计算出他们的食品安全指数。结果表明，奶制品中头孢氨苄的残留未超过国家规定的最高残留限量；食品安全指数最大值为 0.027，远远低于 1，其中 1-6岁的人群食品安全指数最高，最容易受到牛奶中的头孢氨苄残留量的影响，总之，牛奶中头孢氨苄药物残留对人体不会造成危害效应。

简介：摘要：微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数[1]，主要项目包括需氧菌计数、霉菌及酵母菌计数。按照《中国药典》的规定：任何药品进行微生物计数时，所选方法的适用性须经确认；其要求是摸索建立方法时各试验菌（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠球菌、黑曲霉菌）的回收率值应在50%至200%，才可以确认采用该方法对头孢氨苄胶囊微生物计数具有适用性。

简介：摘要比较不同厂家头孢氨苄片的含量差异。方法采用HPLC法，结果9个厂家的产品均符合2010版《中国药典》的含量测定项下的标准要求，其中A及B厂家的头孢氨苄片含量较高，不同厂家样品含量差异较大。

简介：摘 要:在本次研究中，笔者旨在以头孢氨苄药物为研究对象，来对其耐药性产生的危害、原因等进行身体的分析，并给出针对性的预防措施。经过研究指出，头孢氨苄药物导致过敏反应、血小板减少伴出血症状、泌尿系统不良反应、饮食过多症状、耐药性以及二重感染登不良症状的发生。最后指出，在头孢氨苄药物的使用当中应该对使用头孢氨苄药物的患者状况进行监护，加强对药剂师的培训，制定科学的头孢氨苄药物使用规范，对患者进行必要的知识宣教。头孢氨苄的不良反应可能会带来患者身心健康的问题,因此需要临床医生提高警惕意识,合理地应用抗生素,以发挥出药效、规避抗生素的不良反应。具体而言,可以通过综合评估患者机制、合理选择用药类型与剂量、选择联合用药模式、加强患者用药后监督等措施。期望笔者在本次研究中的相关论述可以对比头孢氨苄药物的临床使用产生积极正面的作用，以供参考。

简介：【摘要】目的：探讨急性胃炎采用中药联合头孢氨苄治疗的临床效果。方法：选出本院2021年9月到2022年8月诊治的90例急性胃炎患者，纳入西药治疗组与中药联合组，2组皆为45例。西药治疗组采用头孢氨苄治疗，中药联合组采用中药联合头孢氨苄治疗，对比2组的胃功能（PG I、PG II、G-17）、炎性因子水平（IL-8、TNF-α、PCT）、临床疗效、不良反应（恶心、呕吐、头晕、口干，食欲下降）。结果：中药联合组治疗后的PG I、PG II、G-17水平低于西药治疗组，P

简介：头孢氨苄与麻黄汤同服后,在兔体内的代谢发生了明显的改变,其作用机制尚不明了,建议中药汤剂与西药同服时,应充分考虑两者之间的相互作用与影响。

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简介：摘要目的研究JBP485与头孢氨苄相互作用机制和药代动力学特征。方法建立LC-MS/MS内标检测，以大鼠为生物样本，通过In-vivo吸收实验、In-vivo空肠灌流实验以及离体翻转肠实验，分别采用单独给药和联合给药进行对比，分析JBP485与头孢氨苄相互作用机制和药代动力学特征。结果联合用药实验组在给药后JBP485与头孢氨苄的生物利用度、AUC皆低于单独给药对照组。结论头孢氨苄对JBP485胃肠道吸收药代动力学有一定的抑制影响，在联合用药时需要进行适当的调整，更加科学合理的进行用药治疗。