简介：摘要目的探讨可能影响mRNA疫苗粒径和粒径分布的因素。方法在不同离子强度缓冲液、pH值、稀释剂类型、稀释度和检测仪器条件下，采用动态光散射法对3批mRNA疫苗的粒径和粒径分布进行检测。结果稀释剂的离子强度增大时，疫苗的粒径随之增大，粒径分布不发生改变；稀释剂的pH值增加时，疫苗的粒径随之增大，当pH值达到弱碱性时，粒径分布出现明显变化；选择不同溶液作为稀释剂时，mRNA疫苗的粒径均不同，粒径分布无明显变化；疫苗稀释度≤100时，粒径和粒径分布均无明显改变；不同仪器参数下疫苗的粒径和粒径分布差异无统计学意义，但粒径分布略有不同。结论粒径和粒径分布受稀释剂、稀释度和检测仪器等因素影响，在生产与质控中应予以关注。

简介：摘要目的探讨女性月经与女性平均寿命高于男性的关系。方法对159例70岁以上的女性进行月经情况的临床调查。结果全部被调查人数，在月经情况上都基本上正常。结论女性的平均寿命高于男性与月经有关。

简介：

简介：

简介：

简介：近期，青州市高柳镇通过组织计生服务中心工作人员进村入户．发放计生宣传资料，与群众面对面宣传、零距离引导；利用孕、环检和生殖健康检查，对育龄人群进行宣传教育。

简介：　　目的测定半夏块茎不同粒径总生物碱的含量,不同粒径总生物碱含量和产量以直径为2cm的块茎最高,本研究采用酸性染料比色法测定半夏块茎不同粒径生物碱的含量

简介：摘要冰云是全球分布范围最广的云类型之一，他们由多种不同的冰晶粒子组成，形成了丰富的宏观和微观物理性质，对全球能量循环起到了重要作用。详细分析云内物理量的分布特征，对了解云在气候系统中作用有重要意义。兰州大学半干旱气候与环境监测站（SACOL）分别于2013年和2007年引进了Ka-BandZenithRadar（KAZR）云雷达和MicropulseLidar（MPL）激光雷达，在西北干旱区进行云的长期连续观测。本文利用云雷达和激光雷达资料，在云检测和冰云识别的基础上，实现了三套云微物理量的反演算法，并根据反演结果对2013年8月至2014年7月SACOL站上空云微观特性进行统计，初步分析了云中冰水含量和有效粒径的分布变化，分析了其年变化特征和日变化特征。结果发现冰水含量和有效粒径在暖季的平均值要高于冷季，最大值均出现在9月，最小值出现在12月，在过渡季节时，冰水含量和有效粒径的变化率加快。在日出之后，随着地表温度的升高，冰水含量和有效粒径在白天出现三个峰值，在夜间又逐渐减小并保持稳定。云内冰水含量和有效粒径的大值区，主要出现在云的中下部，与各个高度云的发生频率密切相关。

简介：[摘 要] 目的：钙制剂粒径越小其表面积越大，越有利于机体对钙的吸收，本文通过研究不同钙药物制剂粒径数据的差异情况以探讨钙剂吸收的效果。方法：以14种钙制剂为研究对象进行粒径研究测试，由北京中科光析化工技术研究所检测，称取同等质量的样品，按照1:1比例充分溶于同体积的纯水中，通过仪器检测钙制剂悬浊液的粒径分布。结果：14种钙制剂按照D90粒径从大到小依次为：S-K 383.490 μm；TCBJ牛初乳加钙咀嚼片105.668 μm；LD碳酸钙D3颗粒52.299 μm；GEQ碳酸钙D3片（Ⅱ）46.82 μm；TCBJ VD+VK 43.767 μm；SWS 40.296 μm；LD碳酸钙D3片（Ⅱ）31.392 μm; 童时液体钙 30.702 μm；BOLD 22.470 μm；迪巧维D钙咀嚼片22.153 μm；迪巧儿童维D钙咀嚼片15.715 μm；迪巧维生素D维生素K咀嚼片14.917 μm；OSTL颗粒 6.578 μm；迪巧小儿碳酸钙D3颗粒3.514 μm，本实验结果显示14种钙制剂中迪巧小儿碳酸钙D3颗粒粒径最小。结论：钙制剂粒径的大小是影响生物体内利用率的一个重要因素，本实验通过钙制剂粒径大小的比较，对补钙产品的选择提供了重要参考依据，为今后优化钙制剂产品的开发提供了数据参考。

简介：摘要目的探讨比较布比卡因、罗哌卡因应用于妊高症剖宫产的临床效果。方法本研究所选对象为我院2017年2月～2018年9月收治的妊高症产妇140例，按照随机方式将全部产妇分成对照组和实验组各70例，对照组产妇选择布比卡因麻醉，实验组产妇则选择罗哌卡因麻醉。比较两组产妇的麻醉效果（镇痛起效时间、镇痛持续时间和感觉阻滞评分）、新生儿Apgar评分以及不良反应。结果实验组产妇麻醉镇痛起效时间、镇痛持续时间和感觉阻滞评分均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组新生儿产后1min、5minApgar评分均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组产妇不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在妊高症剖宫产产妇的麻醉中，应用罗哌卡因麻醉具有比较理想的麻醉效果，而且不良反应发生率较低，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨腰高比（WHtR）与超重2型糖尿病（T2DM）视网膜病变（DR）的相关性。方法招募2019年11月至2020年8月在郑州大学附属洛阳中心医院内分泌科收治的符合条件的620例超重T2DM者，进行回顾性横断面研究，根据是否合并DR分为单纯超重T2DM组和超重T2DM合并DR组，并收集其一般资料及临床指标等，组间比较用t检验，计数资料组间比较用卡方检验；通过统计学分析WHtR与超重DR的相关性。结果单纯超重T2DM组男282例，女137例，共419例，占总例数67.6%；超重T2DM合并DR组男104例，女97例，共201例，占总例数32.4%。与单纯超重T2DM组相比，超重T2DM合并DR组男性比例更高（P<0.001），相对更高的身高（P=0.001）、体质量指数（P=0.023），更大的腰围（P=0.001）、臀围（P=0.011）、WHtR（P<0.001），糖尿病病程相对更长（P<0.001），更高的糖化血红蛋白（P<0.001），高血压病的发生率更高（P<0.001）。将单因素中有意义的指标纳入多因素logistic分析模型中,结果提示：性别[比值比（OR）：0.566，95%置信区间（CI）：0.331~0.969，P=0.038）、身高（OR：0.933，95%CI：0.913~0.952，P<0.001）、腰围（OR：1.163，95%CI：1.083~1.249，P<0.001）、WHtR（OR：1.074，95%CI：1.063~1.857，P=0.007）、糖尿病病程（OR：1.056；95%CI：1.027~1.087，P<0.001）、糖化血红蛋白（OR：1.560，95%CI：1.391~1.749，P<0.001）、高血压病（OR：1.478，95%CI：1.323~1.707，P<0.001）可能是超重DR的相关危险因素。结论WHtR与超重DR具有相关性。

简介：摘要目的对比分析布比卡因、罗哌卡因应用于妊高症剖宫产的临床效果。方法本研究所选对象为我院2014年2月～2015年9月收治的妊高症产妇140例，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机方式将全部产妇分成对照组和实验组各70例，对照组产妇选择布比卡因麻醉，实验组产妇则选择罗哌卡因麻醉。比较两组产妇的麻醉效果（镇痛起效时间、镇痛持续时间和感觉阻滞评分）、新生儿Apgar评分以及不良反应。结果实验组产妇麻醉镇痛起效时间、镇痛持续时间和感觉阻滞评分均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组新生儿产后1min、5minApgar评分均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组产妇不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在妊高症剖宫产产妇的麻醉中，应用罗哌卡因麻醉具有比较理想的麻醉效果，而且不良反应发生率较低，具有临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的妊高症剖宫产麻醉中运用布比卡因和罗哌卡因的研究探讨。方法本研究所选对象为我院2017年2月～2018年2月收治的140例妊高症产妇，随机平均分为两组，命名为对照组和实验组，实验组产妇则选择罗哌卡因麻醉，对照组产妇选择布比卡因麻醉。比较两组产妇的麻醉效果（镇痛起效时间、镇痛持续时间和感觉阻滞评分）、新生儿Apgar评分以及不良反应。结果实验组产妇麻醉镇痛起效时间、镇痛持续时间和感觉阻滞评分均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组新生儿产后1min、5minApgar评分均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组产妇不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在妊高症剖宫产产妇的麻醉中，应用罗哌卡因麻醉具有比较理想的麻醉效果，而且不良反应发生率较低，具有临床应用价值。

简介：

简介：

简介：摘要目的研究急性卒中后感染的独立危险因素，找到可控的方法，能够及时预防和治疗急性卒中后感染。方法将２００９年3月－２０１１年4月住院治疗的急性卒中患者进行了相关因素的调查，用单因素分析方法，筛选得出相关危险的因素关于影响急性卒中后感染的，然后据单因素分析方法结果及相关专业知识的结合，拟定多因素非条件logistic回归模型的方法，调整相互间的影响因素，发现了影响急性卒中后感染发生的独立危险因素。结果急性卒中后感染率为18.4％，主要发生部位呼吸系统占到12.2％及泌尿系统占到9.4％；多因素非条件logistic回归模型方法分析显示出血性卒中、年龄≥79岁、卒中后早期应用质子泵抑制剂(PPIs)、卧床、基线Barthel指数(BI)＜49分、基线美国国立卫生院卒中量表评分(NIHSS)≥14分、基线Glasgow昏迷量表评分(GCS)≤7分等７项因素，是独立危险因素，差异在允许值内，有意义(P<0.05)。结论导致急性卒中后感染的危险因素较多、发生率也很高，所以我们应该重视危险因素、特别是可控因素，这个样可以及早的发现患者并预防其发生和恶化。

简介：摘要目的通过观察替比夫定阻断高病毒载量乙肝携带孕妇母婴垂直传播效果，探讨妊娠期抗病毒治疗对乙型肝炎母婴传播的阻断意义和疗效。方法2011年10月至2012年4月，我院门诊检查HBsAg阳性孕妇测定其血清HBV-DNA含量均在106拷贝/ml以上的病例20例，随机分为两组，实验组12例于妊娠28周至分娩期间一直服用替比夫定600mg，1次/天，对照组8例不用药物干预。观察所有孕妇孕期和分娩前HBV-DNA含量、HBV血清标志物情况。检测分娩后新生儿脐血中HBV-DNA含量、HBV标志物情况。结果20例乙肝病毒携带的孕妇中，实验组11例未检出HBV-DNA(<5×102拷贝/ml)，1例HBV-DNA降至103拷贝/ml，对照组8例检出HBV-DNA仍维持在106拷贝/ml以上，所有新生儿均发育正常，实验组12例新生儿脐血中HBV-DNA<5×102拷贝/ml，HBsAg呈阴性。对照组仅1例新生儿脐血中HBV-DNA<5×102拷贝/ml，HBsAg呈阴性。结论替比夫定可以显著降低HBV-DNA载量，降低新生儿宫内感染几率，对阻断母婴HBV垂直传播有效。

简介：摘要：新研制的蛇黄散疗效显著，配方制作合理、质量标准易于控制、价格亲民实惠、有较好的临床疗效。本文对新蛇黄散不同粒径的制备工艺和质量标准进行研究，希望为粒径控制过程提供有价值的参考。

简介：摘要目的观察吡柔比星联合高聚金葡素膀胱灌注治疗腺性膀胱炎患者的临床疗效。方法64例腺性膀胱炎患者均经尿道行膀胱病变黏膜组织电切术，术后随机分为对照组和观察组。对照组采用吡柔比星膀胱灌注治疗，观察组采用吡柔比星联合高聚金葡素膀胱灌注治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组、对照组临床疗效分别为，不良反应发生率分别为，观察组临床疗效显著高于对照组(P<0.05)，其不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论吡柔比星联合高聚金葡素膀胱灌注治疗腺性膀胱炎疗效显著，不良反应发生少，安全可靠，值得临床推广应用。